Efecto de las cápsulas de canela en polvo sobre la composición corporal
6 de diciembre de 2023 actualizado por: Muhammad Shahbaz, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan
Investigación del impacto del consumo de canela en polvo en la composición corporal entre estudiantes universitarios obesos en Lahore
La obesidad es un problema de salud mundial que afecta significativamente a las personas y su prevalencia sigue aumentando a un ritmo alarmante.
Si bien hay varios tratamientos disponibles, a menudo conllevan efectos secundarios no deseados.
Como resultado, existe un interés creciente en los remedios naturales que incluyen diversas hierbas y especias, como la canela, que tienen un impacto favorable en la salud general y las enfermedades.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La obesidad es un problema de salud mundial que afecta significativamente a las personas y su prevalencia sigue aumentando a un ritmo alarmante.
Pakistán también está experimentando una creciente prevalencia de obesidad, lo que resulta en una elevada morbilidad, mortalidad y costos de atención médica.
Si bien hay varios tratamientos disponibles, a menudo conllevan efectos secundarios negativos que pueden reducir la calidad de vida del paciente.
En consecuencia, los remedios naturales tienen un atractivo atractivo que puede mejorar la salud y el bienestar general.
En la cultura paquistaní, los condimentos naturales se han utilizado por sus beneficios terapéuticos y para la salud.
La canela, una especia antigua que se encuentra comúnmente en varias regiones, contiene ingredientes activos que ofrecen varios beneficios para la salud.
Sin embargo, existen datos científicos limitados sobre los efectos de la canela en la composición corporal, especialmente entre estudiantes universitarios obesos en Pakistán.
Por lo tanto, el presente estudio tiene como objetivo investigar el resultado potencial del consumo oral de canela para controlar el peso en estudiantes universitarios obesos en Pakistán.
Como resultado, el estudio puede proporcionar estrategias efectivas basadas en evidencia para mantener un peso corporal saludable y explorar el uso potencial de la canela como una opción de tratamiento natural.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
54
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ayesha Tariq Sindhu, BSc (Hons) Nutrition
- Número de teléfono: 03225884647
- Correo electrónico: ayeshatariqsindhu@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Reclutamiento
- University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan
-
Contacto:
- Dr. Hafiz Muhammad Shahbaz
- Número de teléfono: +92 344 4400660
- Correo electrónico: muhammad.shahbaz@uvas.edu.pk
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos obesos (≥ 25 kg/m2)
- Estudiantes universitarios de todas las disciplinas.
- Participantes de 18-28 años.
- Tanto masculino como femenino
Criterio de exclusión:
- Obesidad mórbida (IMC ≥30 kg/m2)
- Condiciones de enfermedad (como enfermedades cardiovasculares, diabetes, hipertensión, enfermedad renal, hipotiroidismo e hipertiroidismo)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control no recibirá intervención.
|
|
|
Experimental: Grupo canela
En el grupo de canela, los participantes consumirán cuatro cápsulas de canela al día durante 60 días (cada una de 1,5 gramos, para un total de 3 gramos), dos con el desayuno y dos con la cena.
|
La intervención consta de cuatro cápsulas de canela (de 1,5 gramos cada una, para un total de 3 gramos) al día, dos con el desayuno y dos con la cena durante 60 días.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Relación cintura-cadera
Periodo de tiempo: 60 días
|
Se evaluará la relación cintura-cadera antes y después de la intervención con cápsulas de canela en polvo durante 60 días.
|
60 días
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Peso corporal
Periodo de tiempo: 60 días
|
Se evaluará el peso corporal (Kg) antes y después de la intervención con cápsulas de canela en polvo durante 60 días.
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60 días
|
|
Masa muscular esquelética (SMM)
Periodo de tiempo: 60 días
|
La masa del músculo esquelético (Kg) se evaluará antes y después de la intervención con cápsulas de canela en polvo durante 60 días.
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60 días
|
|
Masa de grasa corporal
Periodo de tiempo: 60 días
|
La masa grasa corporal (Kg) se evaluará antes y después de la intervención con cápsulas de canela en polvo durante 60 días.
|
60 días
|
|
Índice de masa corporal (IMC)
Periodo de tiempo: 60 días
|
Se evaluará el índice de masa corporal (Kg/m^2) antes y después de la intervención con cápsulas de canela en polvo durante 60 días.
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60 días
|
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Porcentaje de grasa corporal (PBF)
Periodo de tiempo: 60 días
|
Se evaluará el porcentaje de grasa corporal (%) antes y después de la intervención con cápsulas de canela en polvo durante 60 días.
|
60 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
7 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
13 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Cinnamon Bark Powder Capsules
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Todos los datos disponibles serán confidenciales.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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