Effet des capsules de poudre de cannelle sur la composition corporelle
6 décembre 2023 mis à jour par: Muhammad Shahbaz, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan
Enquête sur l'impact de la consommation de cannelle en poudre sur la composition corporelle chez les étudiants universitaires obèses de Lahore
L'obésité est un problème de santé mondial qui affecte considérablement les individus, et sa prévalence continue d'augmenter à un rythme alarmant.
Bien que divers traitements soient disponibles, ils entraînent souvent des effets secondaires indésirables.
En conséquence, il existe un intérêt croissant pour les remèdes naturels, notamment diverses herbes et épices telles que la cannelle, qui ont un impact favorable sur la santé globale et sur les maladies.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'obésité est un problème de santé mondial qui affecte considérablement les individus, et sa prévalence continue d'augmenter à un rythme alarmant.
Le Pakistan connaît également une prévalence croissante de l’obésité, ce qui entraîne une morbidité, une mortalité et des coûts de santé élevés.
Bien que divers traitements soient disponibles, ils entraînent souvent des effets secondaires négatifs qui peuvent réduire la qualité de vie du patient.
En conséquence, les remèdes naturels ont un attrait certain qui peut améliorer la santé et le bien-être en général.
Dans la culture pakistanaise, les condiments naturels ont été utilisés pour leurs bienfaits sanitaires et thérapeutiques.
La cannelle, une épice ancienne que l'on trouve couramment dans diverses régions, contient des ingrédients actifs qui offrent plusieurs bienfaits pour la santé.
Cependant, il existe peu de données scientifiques concernant les effets de la cannelle sur la composition corporelle, en particulier chez les étudiants universitaires obèses au Pakistan.
Par conséquent, la présente étude vise à étudier les résultats potentiels de la consommation orale de cannelle pour la gestion du poids chez les étudiants universitaires obèses au Pakistan.
En conséquence, l’étude pourrait fournir des stratégies efficaces fondées sur des données probantes pour maintenir un poids corporel sain et explorer l’utilisation potentielle de la cannelle comme option de traitement naturel.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
54
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ayesha Tariq Sindhu, BSc (Hons) Nutrition
- Numéro de téléphone: 03225884647
- E-mail: ayeshatariqsindhu@gmail.com
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Recrutement
- University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan
-
Contact:
- Dr. Hafiz Muhammad Shahbaz
- Numéro de téléphone: +92 344 4400660
- E-mail: muhammad.shahbaz@uvas.edu.pk
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Personnes obèses (≥ 25 kg/m2)
- Étudiants universitaires de toutes disciplines
- Participants de 18 à 28 ans
- À la fois mâle et femelle
Critère d'exclusion:
- Obésité morbide (IMC ≥30 kg/m2)
- Conditions pathologiques (telles que les maladies cardiovasculaires, le diabète, l'hypertension, les maladies rénales, l'hypothyroïdie et l'hyperthyroïdie)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin ne recevra pas d'intervention.
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Expérimental: Groupe de cannelle
Dans le groupe cannelle, les participants consommeront quatre capsules de cannelle par jour pendant 60 jours (chacune 1,5 gramme, totalisant 3 grammes), deux au petit-déjeuner et deux au dîner.
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L'intervention consiste en quatre capsules de cannelle (chacune 1,5 grammes, soit un total de 3 grammes) par jour, dont deux au petit-déjeuner et deux au dîner pendant 60 jours.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Rapport taille/hanche
Délai: 60 jours
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Le rapport taille/hanche sera évalué avant et après intervention avec des capsules de poudre de cannelle pendant 60 jours.
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60 jours
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Poids
Délai: 60 jours
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Le poids corporel (kg) sera évalué avant et après intervention avec des capsules de poudre de cannelle pendant 60 jours.
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60 jours
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Masse musculaire squelettique (SMM)
Délai: 60 jours
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La masse musculaire squelettique (Kg) sera évaluée avant et après intervention avec des capsules de poudre de cannelle pendant 60 jours.
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60 jours
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Masse grasse corporelle
Délai: 60 jours
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La masse grasse corporelle (Kg) sera évaluée avant et après intervention avec des capsules de poudre de cannelle pendant 60 jours.
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60 jours
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Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: 60 jours
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L'indice de masse corporelle (Kg/m^2) sera évalué avant et après intervention avec des capsules de poudre de cannelle pendant 60 jours.
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60 jours
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Pourcentage de graisse corporelle (PBF)
Délai: 60 jours
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Le pourcentage de graisse corporelle (%) sera évalué avant et après intervention avec des capsules de poudre de cannelle pendant 60 jours.
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60 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 novembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 novembre 2023
Première publication (Réel)
7 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
13 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Cinnamon Bark Powder Capsules
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Toutes les données disponibles seront confidentielles
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .