Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van kaneelpoedercapsules op de lichaamssamenstelling

6 december 2023 bijgewerkt door: Muhammad Shahbaz, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

Onderzoek naar de impact van het consumeren van kaneelpoeder op de lichaamssamenstelling van zwaarlijvige universiteitsstudenten in Lahore

Obesitas is een mondiaal gezondheidsprobleem dat individuen aanzienlijk treft, en de prevalentie ervan stijgt nog steeds in een alarmerend tempo. Hoewel er verschillende behandelingen beschikbaar zijn, hebben deze vaak ongewenste bijwerkingen. Als gevolg hiervan is er een groeiende belangstelling voor natuurlijke remedies, waaronder verschillende kruiden en specerijen, zoals kaneel, die een gunstige invloed hebben op de algehele gezondheid en ziektetoestanden.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Obesitas is een mondiaal gezondheidsprobleem dat individuen aanzienlijk treft, en de prevalentie ervan stijgt nog steeds in een alarmerend tempo. Pakistan heeft ook te maken met een toenemende prevalentie van obesitas, wat resulteert in hogere morbiditeit, mortaliteit en gezondheidszorgkosten. Hoewel er verschillende behandelingen beschikbaar zijn, hebben deze vaak negatieve bijwerkingen die de levenskwaliteit van een patiënt kunnen verminderen. Dienovereenkomstig hebben natuurlijke remedies een aantrekkingskracht die de algehele gezondheid en het welzijn kan verbeteren. In de Pakistaanse cultuur worden natuurlijke kruiden gebruikt vanwege hun gezondheids- en therapeutische voordelen. Kaneel, een eeuwenoud kruid dat veel voorkomt in verschillende regio's, bevat actieve ingrediënten die verschillende gezondheidsvoordelen bieden. Er zijn echter beperkte wetenschappelijke gegevens over de effecten van kaneel op de lichaamssamenstelling, vooral onder zwaarlijvige universiteitsstudenten in Pakistan. Daarom heeft de huidige studie tot doel de potentiële uitkomst van orale consumptie van kaneel voor gewichtsbeheersing bij zwaarlijvige universiteitsstudenten in Pakistan te onderzoeken. Als gevolg hiervan kan de studie effectieve, op bewijs gebaseerde strategieën opleveren voor het behouden van een gezond lichaamsgewicht en het onderzoeken van het potentiële gebruik van kaneel als een natuurlijke behandelingsoptie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

54

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Werving
        • University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zwaarlijvige personen (≥ 25 kg/m2)
  • Universiteitsstudenten van alle disciplines
  • Deelnemers van 18-28 jaar
  • Zowel mannelijk als vrouwelijk

Uitsluitingscriteria:

  • Morbide obesitas (BMI ≥30 kg/m2)
  • Ziektetoestanden (zoals hart- en vaatziekten, diabetes, hoge bloeddruk, nierziekte, hypothyreoïdie en hyperthyreoïdie)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep krijgt geen interventie.
Experimenteel: Kaneel groep
In de kaneelgroep consumeren de deelnemers gedurende 60 dagen dagelijks vier kaneelcapsules (elk 1,5 gram, in totaal 3 gram), twee bij het ontbijt en twee bij het avondeten.
De interventie bestaat uit vier kaneelcapsules (elk 1,5 gram, in totaal 3 gram) per dag, waarvan twee bij het ontbijt en twee bij het avondeten, gedurende 60 dagen
Andere namen:
  • Kaneel
  • Dalchini
  • Darchini

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Taille tot heup ratio
Tijdsspanne: 60 dagen
De taille-heupverhouding wordt voor en na de interventie met kaneelpoedercapsules gedurende 60 dagen beoordeeld.
60 dagen
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: 60 dagen
Het lichaamsgewicht (kg) zal voor en na de interventie met kaneelpoedercapsules gedurende 60 dagen worden beoordeeld.
60 dagen
Skeletspiermassa (SMM)
Tijdsspanne: 60 dagen
De skeletspiermassa (kg) zal voor en na de interventie met kaneelpoedercapsules gedurende 60 dagen worden beoordeeld.
60 dagen
Lichaamsvetmassa
Tijdsspanne: 60 dagen
De lichaamsvetmassa (kg) wordt voor en na de interventie met kaneelpoedercapsules gedurende 60 dagen beoordeeld.
60 dagen
Body mass index (BMI)
Tijdsspanne: 60 dagen
De body mass index (kg/m^2) zal voor en na de interventie met kaneelpoedercapsules gedurende 60 dagen worden beoordeeld.
60 dagen
Percentage lichaamsvet (PBF)
Tijdsspanne: 60 dagen
Het percentage lichaamsvet (%) zal voor en na de interventie met kaneelpoedercapsules gedurende 60 dagen worden beoordeeld.
60 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 november 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

13 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Cinnamon Bark Powder Capsules

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Alle beschikbare gegevens zullen vertrouwelijk zijn

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lichaamssamenstelling

Klinische onderzoeken op Kaneelcapsules

Abonneren