MCQ 試験の時間配分を決定する要因
2024年1月8日 更新者:CHATCHAI、Suranaree University of Technology
多肢選択問題試験の時間配分を決定する要因: 学生の視点
MCQ は客観的な評価手法の 1 つです。
学習者の認知領域を高い客観性をもって評価することが適切である。
ただし、適切な試験時間を決定するための明確な基準はありません。
文章を読むときに文章の意味を理解する能力は、意思決定や質問に答えるための読書にそのまま応用することはできません。
調査の概要
詳細な説明
この研究はタイのスラナリー工科大学医学研究所で実施された。
研究参加者は、2021年から2022学年度の前臨床および臨床時代にMCQテストを受けた2年生から5年生の医学生でした。
この研究におけるすべての試験は、英語で書かれたコンピューターベースのクローズドブック、単一ベストアンサーの MCQ でした。
参加者は英語を母国語としないタイ人でした。新 4 年生の医学生への実施が容易であり、学習活動への影響を最小限に抑えられるため、データ収集方法としてアンケートが選択されました。
学生は特定できないため、2 年生から 5 年生の医学生を無作為に選択するために便宜抽出が使用されました。
この研究の参加者から情報を収集するために、オンライン調査またはアンケートベースの研究が使用されました。
データが飽和していない場合、インタビューのグループからの三角測量データは、生徒の視点についてできるだけ多くの情報を得るために、異なるローテーションの生徒で構成されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
298
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Nakhon Ratchasima、タイ、30000
- Institute of Medicine, Suranaree University of Technology
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究参加者は、2021年から2022学年度までの前臨床および臨床学年の医学生でした。
前臨床時代には、この研究には 3 つの臓器系 (血液学、泌尿器系、胃腸系) が含まれていました。
一方、臨床学習科目は内科と外科の2大学科から6科目が対象となった。
2021~2022年に再受験する別学年の医学生も含まれる。
説明
包含基準:
- スラナリー工科大学医学部医学生(2~5年生)
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
多肢選択問題試験の時間配分を決定する要因: 学生の視点
時間枠:2021年6月~2022年9月
|
著者らは、MCQ の回答に関する議論に影響を与える要因について、医学生の視点の側面を探ることに興味を持っていました。
|
2021年6月~2022年9月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
医療の多肢選択問題のテスト時間の推定の方程式
時間枠:2021年6月~2022年9月
|
著者らは、検査のオペレーティング システムと統合された特定のコンピューター プログラムを作成しました。
技術的な特殊機能には、質問または選択肢に画像やビデオを使用して MCQ 試験を受ける学生の速度を計算する機能が含まれていました。
|
2021年6月~2022年9月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Chatchai Kreepala, M.D.、Institute of Medicine, Suranaree University of Technology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月1日
一次修了 (実際)
2022年6月1日
研究の完了 (実際)
2023年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年1月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月8日
最初の投稿 (推定)
2024年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月8日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- EC-64-102
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
学生の ID は元のデータからは見えませんでした
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。