- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06210997
Facteurs déterminant la répartition du temps d’un examen QCM
8 janvier 2024 mis à jour par: CHATCHAI, Suranaree University of Technology
Facteurs déterminant la répartition du temps lors d'un examen de questions à choix multiples : le point de vue des étudiants
Le QCM fait partie des méthodes d’évaluation objectives.
Il convient d’évaluer le domaine cognitif des apprenants avec une grande objectivité.
Cependant, il n’existe pas de critères précis pour déterminer la durée appropriée de l’examen.
La capacité de comprendre le sens d’un texte lors de la lecture ne peut pas être directement appliquée à la lecture pour prendre une décision ou répondre à des questions.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude a été menée à l'Institut de médecine de l'Université de technologie de Suranaree en Thaïlande.
Les participants à la recherche étaient des étudiants en médecine de deuxième à cinquième années qui avaient passé des tests QCM au cours de leurs années précliniques et cliniques entre les années universitaires 2021-2022.
Tous les examens de cette étude étaient des QCM informatisés, à livre fermé, à meilleure réponse, rédigés en anglais.
Les participants étaient des anglophones thaïlandais et non natifs. Un questionnaire a été choisi comme méthode de collecte de données en raison de la facilité de l'administrer aux nouveaux étudiants en médecine de quatrième année avec une perturbation minimale de leurs activités d'apprentissage.
Un échantillonnage de convenance a été utilisé pour sélectionner au hasard des étudiants en médecine de deuxième à cinquième années, car ces étudiants ne seraient pas identifiables.
Une enquête en ligne ou une étude basée sur un questionnaire a été utilisée pour recueillir des informations auprès des participants à cette étude.
Si les données n'étaient pas saturées, les données de triangulation d'un groupe d'entretiens seraient composées d'étudiants de différentes rotations afin de recevoir autant d'informations que possible sur les points de vue des étudiants.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
298
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nakhon Ratchasima, Thaïlande, 30000
- Institute of Medicine, Suranaree University of Technology
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants à la recherche étaient des étudiants en médecine précliniques et cliniques entre les années universitaires 2021-2022.
Au cours des années précliniques, l’étude a porté sur trois systèmes organiques (hématologie, système urinaire et gastro-intestinal).
Parallèlement, six matières d'apprentissage clinique provenant de deux départements majeurs, à savoir la médecine et la chirurgie, ont été incluses.
Les étudiants en médecine d’une autre année universitaire qui se présentaient à l’examen en 2021-2022 ont été inclus.
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants en médecine (2e à 5e années) à l'Institut de médecine de l'Université de technologie de Suranaree
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Facteurs déterminant la répartition du temps lors d'un examen de questions à choix multiples : le point de vue des étudiants
Délai: Juin 2021-SEP 2022
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Les auteurs souhaitaient explorer les aspects du point de vue des étudiants en médecine sur les facteurs affectant leur discussion sur les QCM répondant à
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Juin 2021-SEP 2022
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Équation pour l’estimation de la durée du test des questions médicales à choix multiples
Délai: Juin 2021-SEP 2022
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Les auteurs ont généré un programme informatique spécifique intégré au système d’exploitation de l’examen.
Les fonctionnalités techniques spécifiques comprenaient la possibilité de calculer la vitesse des étudiants passant les examens QCM avec des images ou des vidéos dans les questions ou les options.
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Juin 2021-SEP 2022
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chatchai Kreepala, M.D., Institute of Medicine, Suranaree University of Technology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2024
Première publication (Estimé)
18 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
18 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- EC-64-102
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
les cartes d'identité des étudiants étaient aveugles aux données originales
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .