Factoren die de tijdstoewijzing van een MCQ-onderzoek bepalen
8 januari 2024 bijgewerkt door: CHATCHAI, Suranaree University of Technology
Factoren die de tijdsbesteding van een examen met meerkeuzevragen bepalen: het perspectief van de student
De MCQ is een van de objectieve beoordelingsmethoden.
Het is juist om het cognitieve domein van leerlingen met een hoge objectiviteit te evalueren.
Er zijn echter geen definitieve criteria voor het bepalen van het juiste examenmoment.
Het vermogen om tijdens het lezen de betekenis van een tekst te begrijpen, kan niet rechtstreeks worden toegepast op het lezen voor besluitvorming of het beantwoorden van vragen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het onderzoek werd uitgevoerd aan het Institute of Medicine van de Suranaree University of Technology in Thailand.
De onderzoeksdeelnemers waren tweede- tot en met vijfdejaars geneeskundestudenten die MCQ-tests hadden afgelegd tijdens hun preklinische en klinische jaren tussen de academische jaren 2021-2022.
Alle examens in dit onderzoek waren computergebaseerde, gesloten boek MCQ's met één beste antwoord, geschreven in het Engels.
De deelnemers waren Thaise, niet-moedertaalsprekers van het Engels. Er werd gekozen voor een vragenlijst als methode voor het verzamelen van gegevens vanwege het gemak waarmee deze aan nieuwe vierdejaars geneeskundestudenten kon worden afgenomen, met minimale verstoring van hun leeractiviteiten.
Er werd gebruik gemaakt van een gemakssteekproef om willekeurig tweede- tot en met vijfdejaars geneeskundestudenten te selecteren, omdat de studenten niet identificeerbaar zouden zijn.
Er werd gebruik gemaakt van een online enquête of op vragenlijsten gebaseerd onderzoek om informatie van deelnemers aan dit onderzoek te verzamelen.
Als de gegevens onverzadigd zouden zijn, zouden triangulatiegegevens uit een groep interviews bestaan uit studenten uit verschillende rotaties om zo veel mogelijk informatie over de perspectieven van studenten te verkrijgen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
298
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Nakhon Ratchasima, Thailand, 30000
- Institute of Medicine, Suranaree University of Technology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoeksdeelnemers waren zowel preklinische als klinische jaren van geneeskundestudenten tussen de academische jaren 2021-2022.
In de preklinische jaren omvatte de studie drie orgaansystemen (hematologie, urineweg- en maagdarmstelsel).
Ondertussen waren zes klinische leervakken van twee grote afdelingen, namelijk Geneeskunde en Chirurgie, opgenomen.
De geneeskundestudenten uit een ander studiejaar die in 2021-2022 hertentamen deden, zijn hierin meegenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geneeskundestudenten (2e tot 5e jaar) aan het Institute of Medicine, Suranaree University of Technology
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Factoren die de tijdsbesteding van een examen met meerkeuzevragen bepalen: het perspectief van de student
Tijdsspanne: Juni 2021-SEP 2022
|
De auteurs waren geïnteresseerd in het onderzoeken van de aspecten van het perspectief van medische studenten over de factoren die hun oordeel over MCQ's bij het beantwoorden van vragen beïnvloeden.
|
Juni 2021-SEP 2022
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijking voor het schatten van de tijd voor het testen van medische meerkeuzevragen
Tijdsspanne: Juni 2021-SEP 2022
|
De auteurs hebben een specifiek computerprogramma gegenereerd dat is geïntegreerd met het besturingssysteem van het onderzoek.
Technische specifieke kenmerken omvatten de mogelijkheid om de snelheid te berekenen van studenten die MCQ-examens afleggen met afbeeldingen of video's in de vragen of opties.
|
Juni 2021-SEP 2022
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chatchai Kreepala, M.D., Institute of Medicine, Suranaree University of Technology
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 januari 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
18 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
18 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- EC-64-102
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
de ID's van de studenten waren blind voor de originele gegevens
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .