Faktoren, die die Zeiteinteilung einer MCQ-Prüfung bestimmen
8. Januar 2024 aktualisiert von: CHATCHAI, Suranaree University of Technology
Faktoren, die die Zeiteinteilung einer Multiple-Choice-Prüfung bestimmen: Die Perspektive der Studierenden
Der MCQ ist eine der objektiven Bewertungsmethoden.
Es ist angebracht, den kognitiven Bereich der Lernenden mit hoher Objektivität zu bewerten.
Es gibt jedoch keine eindeutigen Kriterien zur Bestimmung der angemessenen Prüfungszeit.
Die Fähigkeit, beim Lesen die Bedeutung eines Textes zu erfassen, kann nicht direkt auf das Lesen zur Entscheidungsfindung oder Beantwortung von Fragen angewendet werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Studie wurde am Institute of Medicine der Suranaree University of Technology in Thailand durchgeführt.
Bei den Forschungsteilnehmern handelte es sich um Medizinstudenten im zweiten bis fünften Jahr, die während ihrer präklinischen und klinischen Jahre zwischen den Studienjahren 2021 und 2022 MCQ-Tests absolviert hatten.
Bei allen Prüfungen in dieser Studie handelte es sich um computergestützte, geschlossene MC-Fragen mit der besten Antwort, die in englischer Sprache verfasst waren.
Bei den Teilnehmern handelte es sich um thailändische, nicht-englische Muttersprachler. Als Datenerhebungsmethode wurde ein Fragebogen gewählt, da dieser bei neuen Medizinstudenten im vierten Studienjahr einfach und mit minimaler Unterbrechung ihrer Lernaktivitäten durchgeführt werden kann.
Durch eine Zufallsstichprobe wurden Medizinstudierende im zweiten bis fünften Studienjahr zufällig ausgewählt, da die Studierenden nicht identifizierbar waren.
Um Informationen von den Teilnehmern dieser Studie zu sammeln, wurde eine Online-Umfrage oder eine fragebogenbasierte Studie eingesetzt.
Wenn die Daten ungesättigt wären, würden Triangulationsdaten aus einer Gruppe von Interviews aus Studierenden aus unterschiedlichen Rotationen bestehen, um möglichst viele Informationen über die Perspektiven der Studierenden zu erhalten
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
298
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Nakhon Ratchasima, Thailand, 30000
- Institute of Medicine, Suranaree University of Technology
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Bei den Forschungsteilnehmern handelte es sich sowohl um vorklinische als auch um klinische Medizinstudenten zwischen den Studienjahren 2021 und 2022.
In den präklinischen Jahren umfasste die Studie drei Organsysteme (Hämatologie, Harn- und Magen-Darm-System).
Mittlerweile wurden sechs klinische Lernfächer aus zwei Hauptabteilungen, nämlich Medizin und Chirurgie, einbezogen.
Einbezogen wurden die Medizinstudierenden aus einem anderen Studienjahr, die 2021-2022 zur Wiederholungsprüfung antraten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Medizinstudenten (2.-5. Jahr) am Institute of Medicine der Suranaree University of Technology
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Faktoren, die die Zeiteinteilung einer Multiple-Choice-Prüfung bestimmen: Die Perspektive der Studierenden
Zeitfenster: Juni 2021 – September 2022
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Die Autoren waren daran interessiert, die Aspekte der Perspektive der Medizinstudenten hinsichtlich der Faktoren zu untersuchen, die ihre Entscheidung über die Beantwortung von MC-Fragen beeinflussen
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Juni 2021 – September 2022
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gleichung für die Zeitschätzung für medizinische Multiple-Choice-Tests
Zeitfenster: Juni 2021 – September 2022
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Die Autoren erstellten ein spezielles Computerprogramm, das in das Betriebssystem der Untersuchung integriert wurde.
Zu den technischen Besonderheiten gehörte die Möglichkeit, die Geschwindigkeit von Studenten, die MCQ-Prüfungen absolvieren, anhand von Bildern oder Videos in den Fragen oder Optionen zu berechnen.
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Juni 2021 – September 2022
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Chatchai Kreepala, M.D., Institute of Medicine, Suranaree University of Technology
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Januar 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
18. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
18. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- EC-64-102
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Die Ausweise der Studenten waren nicht mit den Originaldaten identisch
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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