- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06210997
MCQ-tutkimuksen ajanvarauksen määräävät tekijät
maanantai 8. tammikuuta 2024 päivittänyt: CHATCHAI, Suranaree University of Technology
Tekijät, jotka määräävät monivalintakysymysten kokeen ajankäytön: opiskelijoiden näkökulma
MCQ on yksi objektiivisista arviointimenetelmistä.
On asianmukaista arvioida opiskelijoiden kognitiivista aluetta erittäin objektiivisesti.
Tarkkoja kriteerejä sopivan tenttiajan määrittämiselle ei kuitenkaan ole.
Kykyä ymmärtää tekstin tarkoitus luettaessa ei voi suoraan soveltaa lukemiseen päätöksentekoon tai kysymyksiin vastaamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus suoritettiin Suranareen teknillisen yliopiston lääketieteellisessä instituutissa Thaimaassa.
Tutkimukseen osallistuivat toisen-viidennen vuoden lääketieteen opiskelijat, jotka olivat tehneet MCQ-testejä prekliinisillä ja kliinisillä vuosillaan lukuvuosien 2021-2022 välillä.
Kaikki tässä tutkimuksessa tehdyt tutkimukset olivat tietokonepohjaisia, suljettuja kirjallisia, yhden parhaan vastauksen MCQ:ita, jotka oli kirjoitettu englanniksi.
Osallistujat olivat thaimaalaisia, ei-englanninkielisiä. Tiedonkeruumenetelmäksi valittiin kyselylomake, koska se oli helppo antaa uusille neljännen vuoden lääketieteen opiskelijoille ilman, että heidän oppimistoimintaansa häiriintyi.
Mukavuusotannalla valittiin satunnaisesti toisen tai viidennen vuoden lääketieteen opiskelijat, koska opiskelijat eivät olisi tunnistettavissa.
Tämän tutkimuksen osallistujilta kerättiin tietoa verkkokyselyllä tai kyselylomakkeella.
Jos tiedot olisivat tyydyttymättömiä, haastatteluryhmän triangulaatiodata koostuisi eri rotaatioista tulevista opiskelijoista saadakseen mahdollisimman paljon tietoa opiskelijoiden näkökulmista
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
298
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nakhon Ratchasima, Thaimaa, 30000
- Institute of Medicine, Suranaree University of Technology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistuivat sekä prekliiniset että kliiniset lääketieteen opiskelijat lukuvuosilta 2021-2022.
Prekliinisinä vuosina tutkimukseen kuului kolme elinjärjestelmää (hematologia, virtsatie ja maha-suolikanava).
Samaan aikaan mukana oli kuusi kliinistä oppimisainetta kahdesta suuresta osastosta, jotka olivat lääketiede ja kirurgia.
Mukaan otettiin toisen lukuvuoden lääketieteen opiskelijat, jotka olivat uusintakokeessa 2021-2022.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääketieteen opiskelijat (2.-5. vuodet) Suranareen teknillisen yliopiston lääketieteen instituutissa
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tekijät, jotka määräävät monivalintakysymysten kokeen ajankäytön: opiskelijoiden näkökulma
Aikaikkuna: Kesäkuu 2021 - Syyskuu 2022
|
Kirjoittajat olivat kiinnostuneita tutkimaan lääketieteen opiskelijoiden näkökulmaa tekijöihin, jotka vaikuttavat heidän MCQ-vastaamiseensa.
|
Kesäkuu 2021 - Syyskuu 2022
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhtälö lääketieteellisen monivalintakysymyksen testausajan arvioimiseksi
Aikaikkuna: Kesäkuu 2021 - Syyskuu 2022
|
Kirjoittajat loivat erityisen tietokoneohjelman, joka integroitui kokeen käyttöjärjestelmään.
Teknisiin erityisominaisuuksiin sisältyi mahdollisuus laskea MCQ-kokeita suorittavien opiskelijoiden nopeus kuvien tai videoiden avulla kysymyksissä tai vaihtoehdoissa.
|
Kesäkuu 2021 - Syyskuu 2022
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Chatchai Kreepala, M.D., Institute of Medicine, Suranaree University of Technology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 18. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 18. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- EC-64-102
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
opiskelijoiden tunnukset olivat sokeita alkuperäisille tiedoille
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .