Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MCQ-tutkimuksen ajanvarauksen määräävät tekijät

maanantai 8. tammikuuta 2024 päivittänyt: CHATCHAI, Suranaree University of Technology

Tekijät, jotka määräävät monivalintakysymysten kokeen ajankäytön: opiskelijoiden näkökulma

MCQ on yksi objektiivisista arviointimenetelmistä. On asianmukaista arvioida opiskelijoiden kognitiivista aluetta erittäin objektiivisesti. Tarkkoja kriteerejä sopivan tenttiajan määrittämiselle ei kuitenkaan ole. Kykyä ymmärtää tekstin tarkoitus luettaessa ei voi suoraan soveltaa lukemiseen päätöksentekoon tai kysymyksiin vastaamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suoritettiin Suranareen teknillisen yliopiston lääketieteellisessä instituutissa Thaimaassa. Tutkimukseen osallistuivat toisen-viidennen vuoden lääketieteen opiskelijat, jotka olivat tehneet MCQ-testejä prekliinisillä ja kliinisillä vuosillaan lukuvuosien 2021-2022 välillä. Kaikki tässä tutkimuksessa tehdyt tutkimukset olivat tietokonepohjaisia, suljettuja kirjallisia, yhden parhaan vastauksen MCQ:ita, jotka oli kirjoitettu englanniksi. Osallistujat olivat thaimaalaisia, ei-englanninkielisiä. Tiedonkeruumenetelmäksi valittiin kyselylomake, koska se oli helppo antaa uusille neljännen vuoden lääketieteen opiskelijoille ilman, että heidän oppimistoimintaansa häiriintyi. Mukavuusotannalla valittiin satunnaisesti toisen tai viidennen vuoden lääketieteen opiskelijat, koska opiskelijat eivät olisi tunnistettavissa. Tämän tutkimuksen osallistujilta kerättiin tietoa verkkokyselyllä tai kyselylomakkeella. Jos tiedot olisivat tyydyttymättömiä, haastatteluryhmän triangulaatiodata koostuisi eri rotaatioista tulevista opiskelijoista saadakseen mahdollisimman paljon tietoa opiskelijoiden näkökulmista

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

298

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Nakhon Ratchasima, Thaimaa, 30000
        • Institute of Medicine, Suranaree University of Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuivat sekä prekliiniset että kliiniset lääketieteen opiskelijat lukuvuosilta 2021-2022. Prekliinisinä vuosina tutkimukseen kuului kolme elinjärjestelmää (hematologia, virtsatie ja maha-suolikanava). Samaan aikaan mukana oli kuusi kliinistä oppimisainetta kahdesta suuresta osastosta, jotka olivat lääketiede ja kirurgia. Mukaan otettiin toisen lukuvuoden lääketieteen opiskelijat, jotka olivat uusintakokeessa 2021-2022.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääketieteen opiskelijat (2.-5. vuodet) Suranareen teknillisen yliopiston lääketieteen instituutissa

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tekijät, jotka määräävät monivalintakysymysten kokeen ajankäytön: opiskelijoiden näkökulma
Aikaikkuna: Kesäkuu 2021 - Syyskuu 2022
Kirjoittajat olivat kiinnostuneita tutkimaan lääketieteen opiskelijoiden näkökulmaa tekijöihin, jotka vaikuttavat heidän MCQ-vastaamiseensa.
Kesäkuu 2021 - Syyskuu 2022

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhtälö lääketieteellisen monivalintakysymyksen testausajan arvioimiseksi
Aikaikkuna: Kesäkuu 2021 - Syyskuu 2022
Kirjoittajat loivat erityisen tietokoneohjelman, joka integroitui kokeen käyttöjärjestelmään. Teknisiin erityisominaisuuksiin sisältyi mahdollisuus laskea MCQ-kokeita suorittavien opiskelijoiden nopeus kuvien tai videoiden avulla kysymyksissä tai vaihtoehdoissa.
Kesäkuu 2021 - Syyskuu 2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Chatchai Kreepala, M.D., Institute of Medicine, Suranaree University of Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 18. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 18. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EC-64-102

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

opiskelijoiden tunnukset olivat sokeita alkuperäisille tiedoille

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa