北東部地域（North-East ParADIsE）における救急時の呼吸困難患者の経路 (N_E_PARADISE)
2024年1月22日 更新者：Pr. Nicolas GIRERD
東北地方における救急時の呼吸困難患者の経路
これは、救急部門の医療チームによって急性呼吸困難のために管理された患者を対象とした観察的後ろ向き多施設研究です。
この研究の主な目的は、救急科の医療チームによって急性呼吸困難で管理された患者の死亡リスクに関連する要因を、全体的および関心のあるサブグループ（男性/女性、年齢カテゴリー、入院方法、併存疾患）ごとに評価することです。 。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
75000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：GIRERD Nicolas
- 電話番号：+33 0383157322
- メール：n.girerd@chru-nancy.fr
研究場所
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Nancy、フランス
- CHRU
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コンタクト：
- CHOUIHED Tahar
- 電話番号：+33 0383157322
- メール：t.chouihed@chru-nancy.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
CHRU of Nancy、CHR Metz-Thionville、CH d'Epinalの救急医療チームが治療した急性呼吸困難患者
説明
包含基準:
- 18歳以上の男性または女性
- 急性呼吸困難の患者は、ナンシーのCHRU、CHRメッツ・チオンヴィル、CHデピナルの救急医療チームによって治療された。
除外基準:
- 救急科チームによる医学的管理前の心肺停止
- 法的保護下にある成人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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全死因死亡率
時間枠：退院後5年以内
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退院後5年以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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初回入院時の主な診断
時間枠：入院期間内、最長21日間
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入院期間内、最長21日間
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救急科での診断と退院時の診断が一致しない
時間枠：入院期間内、最長21日間
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救急科ファイルで報告された診断と退院時に報告された診断との相違。
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入院期間内、最長21日間
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入院期間
時間枠：入院期間内、最長21日間
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入院期間内、最長21日間
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非侵襲的換気の管理
時間枠：入院期間内、最長21日間
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入院期間内、最長21日間
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非侵襲的換気のタイミング
時間枠：入院期間内、最長21日間
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入院期間内、最長21日間
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利尿剤の投与
時間枠：入院期間内、最長21日間
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入院期間内、最長21日間
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利尿薬のタイミング
時間枠：入院期間内、最長21日間
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入院期間内、最長21日間
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緊急入院後
時間枠：入院期間内、最長21日間
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救急治療後に患者を入院させる部門の種類 (集中治療室、心臓病棟、心臓集中治療室、救急後部門、その他...)
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入院期間内、最長21日間
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全死因病院死亡率
時間枠：入院期間内、最長30日間
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入院期間内、最長30日間
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救急外来への再入院（あらゆる原因および急性呼吸困難に関連する）
時間枠：入学後5年以内
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入学後5年以内
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混雑スコア
時間枠：入院後2日以内
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評価者: 救急外来への入院時の胸部 X 線写真で鬱血スコアを評価しました。
渋滞スコアの範囲は 0 (渋滞の兆候がないことを示す) から 3 (激しい渋滞を示す) です。
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入院後2日以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年3月31日
一次修了 (推定)
2029年3月31日
研究の完了 (推定)
2030年9月30日
試験登録日
最初に提出
2024年1月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月22日
最初の投稿 (推定)
2024年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月22日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。