- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06235008
Hengenahdistuspotilaan reitti hätätilanteessa koillisalueella (koillisparadiisi) (N_E_PARADISE)
Hengenahdistuspotilaan reitti hätätilanteessa Koillis-alueella
Tämä on havainnollinen retrospektiivinen monikeskustutkimus potilailla, joita akuutti hengenahdistus hoitaa ensiapuosaston lääkintäryhmä.
Tutkimuksen päätavoitteena on arvioida tekijöitä, jotka liittyvät kuolleisuusriskiin potilailla, joita päivystysosaston lääkintätiimi hoitaa akuutin hengenahdistuksen vuoksi, sekä yleisesti että kiinnostuksen alaryhmissä (mies/nainen, ikäluokat, vastaanottotapa ja liitännäissairaudet) .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: GIRERD Nicolas
- Puhelinnumero: +33 0383157322
- Sähköposti: n.girerd@chru-nancy.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Nancy, Ranska
- CHRU
-
Ottaa yhteyttä:
- CHOUIHED Tahar
- Puhelinnumero: +33 0383157322
- Sähköposti: t.chouihed@chru-nancy.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies tai nainen ≥ 18 vuotta
- Potilaat, joilla on akuutti hengenahdistus, joita hoitaa Nancyn CHRU:n, CHR Metz-Thionvillen ja CH d'Epinalin hätätilanteiden lääkintäryhmä.
Poissulkemiskriteerit:
- Sydänhengityspysähdys ennen ensiapuosaston suorittamaa lääketieteellistä hoitoa
- Aikuiset lain suojeluksessa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Kaiken syyn aiheuttama kuolleisuus
Aikaikkuna: 5 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
|
5 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Päädiagnoosi ensimmäisen sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
|
Päivystysosaston ja kotiutuksen diagnoosin välinen ristiriita
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
Ero päivystyspoliklinikalle ilmoitetun diagnoosin ja sairaalasta poistuessa raportoidun diagnoosin välillä.
|
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
Sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
|
Ei-invasiivisen ilmanvaihdon hallinta
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
|
Non-invasiivisen ilmanvaihdon ajoitus
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
|
Diureettien anto
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
|
Diureettien ajoitus
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
|
Jälkipäivystyksen
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
Osaston tyyppi, johon potilas otetaan ensihoidon jälkeen (tehohoitoyksikkö, kardiologian yksikkö, sydämen tehohoitoyksikkö, päivystysosasto, muu...)
|
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
|
Sairaalakuolleisuus kaikista syistä
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 30 päivää
|
Sairaalahoidon aikana enintään 30 päivää
|
|
Takaisinotto (kaikki syyt ja akuuttiin hengenahdistus) päivystykseen
Aikaikkuna: 5 vuoden sisällä pääsystä
|
5 vuoden sisällä pääsystä
|
|
Ruuhkapisteet
Aikaikkuna: 2 päivän sisällä sisäänpääsystä
|
Arvioija: Ruuhkapisteet arvioitu keuhkojen röntgenkuvassa ensiapupoliklinikalle saapumisen yhteydessä.
Ruuhkapisteet vaihtelevat 0:sta (ei merkkejä ruuhkasta) 3:een (merkitsee voimakasta ruuhkaa).
|
2 päivän sisällä sisäänpääsystä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020PI059
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .