Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengenahdistuspotilaan reitti hätätilanteessa koillisalueella (koillisparadiisi) (N_E_PARADISE)

maanantai 22. tammikuuta 2024 päivittänyt: Pr. Nicolas GIRERD

Hengenahdistuspotilaan reitti hätätilanteessa Koillis-alueella

Tämä on havainnollinen retrospektiivinen monikeskustutkimus potilailla, joita akuutti hengenahdistus hoitaa ensiapuosaston lääkintäryhmä.

Tutkimuksen päätavoitteena on arvioida tekijöitä, jotka liittyvät kuolleisuusriskiin potilailla, joita päivystysosaston lääkintätiimi hoitaa akuutin hengenahdistuksen vuoksi, sekä yleisesti että kiinnostuksen alaryhmissä (mies/nainen, ikäluokat, vastaanottotapa ja liitännäissairaudet) .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

75000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on akuutti hengenahdistus, joita hoitaa Nancyn CHRU:n, CHR Metz-Thionvillen ja CH d'Epinalin hätätilanteiden lääkintäryhmä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies tai nainen ≥ 18 vuotta
  • Potilaat, joilla on akuutti hengenahdistus, joita hoitaa Nancyn CHRU:n, CHR Metz-Thionvillen ja CH d'Epinalin hätätilanteiden lääkintäryhmä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydänhengityspysähdys ennen ensiapuosaston suorittamaa lääketieteellistä hoitoa
  • Aikuiset lain suojeluksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kaiken syyn aiheuttama kuolleisuus
Aikaikkuna: 5 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen
5 vuoden sisällä sairaalasta kotiutuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päädiagnoosi ensimmäisen sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Päivystysosaston ja kotiutuksen diagnoosin välinen ristiriita
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Ero päivystyspoliklinikalle ilmoitetun diagnoosin ja sairaalasta poistuessa raportoidun diagnoosin välillä.
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Ei-invasiivisen ilmanvaihdon hallinta
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Non-invasiivisen ilmanvaihdon ajoitus
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Diureettien anto
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Diureettien ajoitus
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Jälkipäivystyksen
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Osaston tyyppi, johon potilas otetaan ensihoidon jälkeen (tehohoitoyksikkö, kardiologian yksikkö, sydämen tehohoitoyksikkö, päivystysosasto, muu...)
Sairaalahoidon aikana enintään 21 päivää
Sairaalakuolleisuus kaikista syistä
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana enintään 30 päivää
Sairaalahoidon aikana enintään 30 päivää
Takaisinotto (kaikki syyt ja akuuttiin hengenahdistus) päivystykseen
Aikaikkuna: 5 vuoden sisällä pääsystä
5 vuoden sisällä pääsystä
Ruuhkapisteet
Aikaikkuna: 2 päivän sisällä sisäänpääsystä
Arvioija: Ruuhkapisteet arvioitu keuhkojen röntgenkuvassa ensiapupoliklinikalle saapumisen yhteydessä. Ruuhkapisteet vaihtelevat 0:sta (ei merkkejä ruuhkasta) 3:een (merkitsee voimakasta ruuhkaa).
2 päivän sisällä sisäänpääsystä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. maaliskuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. syyskuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa