心臓リハビリテーションへの参加と南アジアのサービス利用者
2024年3月12日 更新者：University of Leicester
南アジア系のサービス利用者が経験した心臓リハビリテーションの導入、アドヒアランス、完了に対する障壁と実現要因
この定性的研究の目的は、急性心臓イベントを経験し、CR に紹介された英国在住の南アジアのサービス利用者の経験から、心臓リハビリテーションの障壁とそれを可能にする要因について学ぶことです。 これにより、NHS プログラムがそのサービスを適応させて、この民族の人々の摂取、遵守、完了を強化できる可能性があります。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 南アジアの伝統を持つサービス利用者が経験する CR の導入、遵守、または完了を妨げるものとそれを可能にするものは何ですか?
- 特定された障壁を克服し、イネーブラーを強化し、結果として CR の摂取、順守、または完了を高めるために、CR サービスにどのような適応を実装できるでしょうか?
参加者は、研究上の疑問に答えることができる実際の経験を探求するために、半構造化インタビューやフォーカス グループに参加するよう招待されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、南アジアの伝統を持つサービス利用者が経験する心臓リハビリテーションの取り入れ、順守、または完了を可能にする現代の障壁とそれを可能にする要因を調査し、特定された障壁を克服するために文化的に関連したプログラムの適応を開発することを目的としています。
心臓リハビリテーション（CR）は、心臓イベントを経験した適格な患者に提供される、証拠の高い運動ベースの介入ですが、南アジアのサービス利用者はCRを受け入れ、遵守し、完了する可能性が低いです。
これは、CR コンポーネント (評価、演習、教育セッション) の文化的受容性が十分に考慮されていない、またはこの民族に合わせて調整されていないことが原因である可能性があります。
この研究では、文化的および心理社会的要因に焦点を当てて、南アジアのサービス利用者がどのような障壁や要因を経験しているかを調査し、文化的に関連したプログラムの適応を開発して、利用の受け入れ、遵守、完了を促進します。
この研究では、南アジアの伝統を持つサービス利用者が経験するCRの障壁と実現要因についての医療専門家（HCP）の認識も調査する予定です。
参加者には、南アジア系の血統を持ち、心臓イベント後にレスター CR の大学病院に紹介された成人 (18 歳以上) のサービス利用者が含まれます。
参加者には、CR や健康格差に関与する医療専門家や主要な関係者も含まれます。
参加者は、コミュニティベースのインタビュー (1 時間) および/またはワークショップ (3 時間) に招待され、CR の障壁とイネーブラーに関する経験を提供し、これらの障壁を克服しイネーブラーを強化するための文化的に適切なサービスの適応の開発を支援します。 CRの取り込み、遵守または完了。
この研究は、レスター大学によるレスターシャー健康格差改善プログラムの一環としてウェルカム・トラストから資金提供を受けている。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Joanne S McAllister
- 電話番号：0116 258 3370
- メール：jsm53@leicester.ac.uk
研究場所
-
-
Leicestershire
-
Leicester、Leicestershire、イギリス、LE3 9QP
- 募集
- Glenfield General Hospital
-
コンタクト：
- Joanne S McAllister
- 電話番号：0116 258 3370
- メール：jsm53@leicester.ac.uk
-
主任研究者：
- Sally J Singh, PhD
-
副調査官：
- Claire Lawson, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- 成人は南アジアの伝統を活かした心臓リハビリテーションに言及
- レスター大学病院に勤務する心臓リハビリテーション (CR) 医療専門家 CR サービス
- 主要な関係者
説明
包含基準:
サービス利用者
- 18歳以上の成人
- 同意能力がある
- UHL NHS Trust 心臓リハビリテーション サービスに紹介されました
- UHL CR サービスによって提供される CR の対象となる急性心臓イベントを経験したことがある
- 彼らの民族性を南アジア人、つまりインド、パキスタン、バングラデシュ、アフガニスタン、ブータン、モルディブ、ネパール、スリランカ（インド亜大陸）に祖先がいることを特定します。
- ワークショップのみ：英語でコミュニケーションが取れること
CR 医療専門家
- 18歳以上の成人
- 同意能力がある
- UHL NHS Trust CR サービス内で働く、直接の患者ケアの提供に関与する HCP
主要な関係者
- 18歳以上の成人
- 同意能力がある
- 南アジアのコミュニティに直接関与し、健康格差への取り組み、NHS の委託やサービス開発、または CR ポリシー/ガイドラインの開発に取り組んでいる個人
除外基準:
サービス利用者
- 18歳未満の子供
- 同意できません
- UHL NHS Trust CR サービスに紹介されていない
- 心不全のためCRに紹介され、地域社会が提供する息切れ経路内でCRを実施する予定
- 自らを南アジア人であると認識していない
- ワークショップのみ: 英語を話すことができない、または話し言葉を理解することができない
CR 医療専門家
- 18歳未満の子供
- 同意できません
- UHL NHS Trust CR サービス内で働く、直接の患者ケアの提供に関与する CR チームのメンバーではない
主要な関係者
- 18歳未満の子供
- 同意できません
- 南アジアのコミュニティに直接影響を及ぼし、健康格差への取り組み、NHSの委託やサービス開発、あるいはCR政策/ガイドラインの開発に影響を与える個人ではない
- 個人でワークショップに参加できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
南アジアのサービスユーザー
自分を南アジア人であると認識しているサービス利用者は、半構造化インタビューやフォーカス グループへの参加を招待されます。
インタビューは、心臓リハビリテーションの取り込み、遵守、または完了に関連する障壁とそれを可能にする要因についての実際の経験を特定するために使用されます。
フォーカス グループは、障壁を克服し、インタビュー中に特定されたイネーブラーを強化するために実装できる CR サービスへの適応策を共同で生成するために使用されます。
|
半構造化インタビューとフォーカスグループ
|
|
心臓リハビリテーションの医療専門家
リハビリテーション医療専門家は、半構造化面接やフォーカス グループに参加するよう招待されます。
インタビューは、障壁や実現要因に対する彼らの認識、そして南アジアのサービス利用者の文化的要件に関する知識を探るために使用されます。
|
半構造化インタビューとフォーカスグループ
|
|
主要な関係者
心臓リハビリテーション、レスター大学病院 (UHL) NHS トラスト、および/または南アジア地域社会に関連する主要な関係者がフォーカス グループに参加するよう招待され、CR サービスへの適応を生み出すのに役立ちます。
|
半構造化インタビューとフォーカスグループ
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
心臓リハビリテーションに対する現代の障壁とそれを可能にする要因の特定
時間枠：90分の面接
|
南アジアのサービス利用者が経験する心臓リハビリテーションの障壁と実現要因
|
90分の面接
|
|
心臓リハビリテーション プログラムの適応
時間枠：3 時間のインタラクティブなフォーカス グループ
|
特定された障壁を克服し、イネーブラーを強化し、取り込み、遵守、または完了の増加をもたらすために実装できるサービスへの適応。
|
3 時間のインタラクティブなフォーカス グループ
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
医療専門家の障壁と実現要因についての認識
時間枠：90分の面接
|
心臓リハビリテーションの導入、順守、完了に影響を与える可能性がある、南アジアのサービス利用者が経験する障壁と実現要因についての医療専門家の認識。
|
90分の面接
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
協力者
捜査官
- 主任研究者：Sally J Singh, PhD、University of Leicester
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月29日
一次修了 (推定)
2024年9月1日
研究の完了 (推定)
2024年11月1日
試験登録日
最初に提出
2024年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月1日
最初の投稿 (実際)
2024年2月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月12日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 0960
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
定性的探査の臨床試験
-
University of Southern CaliforniaNational Institutes of Health (NIH)積極的、募集していない