Participação em reabilitação cardíaca e usuários de serviços no sul da Ásia
12 de março de 2024 atualizado por: University of Leicester
Barreiras e facilitadores para aceitação, adesão e conclusão da reabilitação cardíaca vivenciadas por usuários de serviços com herança do sul da Ásia
O objetivo deste estudo qualitativo é aprender sobre as barreiras e facilitadores para a reabilitação cardíaca, experiência de usuários de serviços do sul da Ásia baseados no Reino Unido que sofreram um evento cardíaco agudo e foram encaminhados para RC. Isto pode permitir que os programas do NHS façam adaptações nos seus serviços para melhorar a adesão, adesão e conclusão desta população étnica. As principais questões que pretende responder são:
- Quais são as barreiras e facilitadores para a aceitação, adesão ou conclusão da RC enfrentadas pelos utilizadores dos serviços com herança do Sul da Ásia?
- Que adaptações ao serviço de RC poderiam ser implementadas para superar as barreiras identificadas, melhorar os facilitadores e resultar numa maior aceitação, adesão ou conclusão da RC?
Os participantes serão convidados a participar de uma entrevista semiestruturada e/ou de um grupo focal para explorar experiências vividas que possam responder às questões de pesquisa.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo explorar as barreiras contemporâneas e os facilitadores para a aceitação, adesão ou conclusão da reabilitação cardíaca vivenciada por usuários de serviços com herança do sul da Ásia, e desenvolver adaptações de programas culturalmente relevantes para superar as barreiras identificadas.
A reabilitação cardíaca (RC) é uma intervenção baseada em exercícios altamente evidenciada, oferecida a pacientes elegíveis que sofreram um evento cardíaco. No entanto, os usuários dos serviços do Sul da Ásia têm menos probabilidade de aderir, aderir ou concluir a RC.
Isto pode dever-se ao facto de a aceitabilidade cultural dos componentes da RC (avaliação, exercício e sessões de educação) não ser totalmente considerada ou adaptada para esta população étnica.
Este estudo irá explorar quais barreiras e facilitadores são enfrentados pelos usuários dos serviços do Sul da Ásia, com foco em fatores culturais e psicossociais, e desenvolver adaptações de programas culturalmente relevantes para aumentar a aceitação, adesão e conclusão.
O estudo também explorará as percepções dos profissionais de saúde (HCPs) sobre as barreiras e facilitadores da RC vivenciados por usuários de serviços com herança no sul da Ásia.
Os participantes incluirão usuários adultos (≥ 18 anos) do serviço com herança do sul da Ásia e foram encaminhados para Hospitais Universitários de Leicester CR após um evento cardíaco.
Os participantes também incluirão profissionais de saúde e as principais partes interessadas envolvidas na RC e nas desigualdades na saúde.
Os participantes serão convidados para uma entrevista comunitária (1 hora) e/ou um workshop (3 horas) para fornecerem as suas experiências de barreiras e facilitadores para RC e ajudarem a desenvolver adaptações de serviços culturalmente apropriadas para superar essas barreiras e melhorar os facilitadores, resultando em maior aceitação, adesão ou conclusão da RC.
O estudo é financiado pelo Wellcome Trust como parte do Programa de Melhoria das Desigualdades de Saúde de Leicestershire da Universidade de Leicester.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Joanne S McAllister
- Número de telefone: 0116 258 3370
- E-mail: jsm53@leicester.ac.uk
Locais de estudo
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Leicestershire
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Leicester, Leicestershire, Reino Unido, LE3 9QP
- Recrutamento
- Glenfield General Hospital
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Contato:
- Joanne S McAllister
- Número de telefone: 0116 258 3370
- E-mail: jsm53@leicester.ac.uk
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Investigador principal:
- Sally J Singh, PhD
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Subinvestigador:
- Claire Lawson, PhD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
- adultos encaminhados para reabilitação cardíaca com herança do sul da Ásia
- profissionais de saúde de reabilitação cardíaca (CR) que trabalham no serviço de CR dos hospitais da Universidade de Leicester
- os principais interessados
Descrição
Critério de inclusão:
Usuários do serviço
- Adulto com idade ≥18 anos
- Tem capacidade para dar consentimento
- Foi encaminhado para o serviço de reabilitação cardíaca UHL NHS Trust
- Sofreu um evento cardíaco agudo elegível para RC fornecido pelo serviço UHL CR
- Identifica a sua etnia como Sul da Ásia, ou seja, origens ancestrais na Índia, Paquistão, Bangladesh, Afeganistão, Butão, Maldivas, Nepal e Sri Lanka (subcontinente indiano).
- Apenas workshop: ser capaz de se comunicar em inglês falado
Profissionais de saúde CR
- Adulto com idade ≥18 anos
- Tem capacidade para dar consentimento
- HCP envolvido na prestação de cuidados diretos ao paciente, que trabalha no serviço UHL NHS Trust CR
Os principais interessados
- Adulto com idade ≥18 anos
- Tem capacidade para dar consentimento
- Indivíduos que têm um envolvimento direto com comunidades do Sul da Ásia, combatendo desigualdades em saúde, comissionamento ou desenvolvimento de serviços do NHS, ou desenvolvimento de políticas/diretrizes de RC
Critério de exclusão:
Usuários do serviço
- Criança com idade <18 anos
- Incapaz de dar consentimento
- Não foram encaminhados para os serviços UHL NHS Trust CR
- Foi encaminhado para RC devido a insuficiência cardíaca e realizará RC dentro de um caminho de falta de ar fornecido pela comunidade
- Não se identifica como sul-asiático
- Somente workshop: incapaz de falar ou entender o inglês falado
Profissionais de saúde CR
- Criança com idade <18 anos
- Incapaz de dar consentimento
- Não é membro da equipe de CR envolvido na prestação de atendimento direto ao paciente, que trabalha no serviço de CR do UHL NHS Trust
Os principais interessados
- Criança com idade <18 anos
- Incapaz de dar consentimento
- Não é um indivíduo que tenha influência direta nas comunidades do sul da Ásia, no combate às desigualdades na saúde, no comissionamento ou desenvolvimento de serviços do NHS ou no desenvolvimento de políticas/diretrizes de RC
- Não é possível participar do workshop pessoalmente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Usuários de serviços do Sul da Ásia
Os usuários do serviço que se identificarem como sul-asiáticos serão convidados a participar de uma entrevista semiestruturada e/ou de um grupo focal.
A entrevista será usada para identificar experiências vividas sobre as barreiras e facilitadores da reabilitação cardíaca, relacionadas à aceitação, adesão ou conclusão.
O grupo focal será usado para gerar de forma colaborativa adaptações aos serviços de RC que poderiam ser implementadas para superar as barreiras e melhorar os facilitadores identificados durante as entrevistas.
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Entrevistas semiestruturadas e grupo focal
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Profissionais de saúde em reabilitação cardíaca
Os profissionais de saúde de reabilitação serão convidados a participar de entrevista semiestruturada e/ou grupo focal.
As entrevistas serão utilizadas para explorar as suas percepções sobre barreiras e facilitadores e conhecimentos sobre as necessidades culturais dos utilizadores de serviços do Sul da Ásia.
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Entrevistas semiestruturadas e grupo focal
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Os principais interessados
As principais partes interessadas relacionadas com a reabilitação cardíaca, os Hospitais Universitários de Leicester (UHL) NHS Trust e/ou as comunidades do Sul da Ásia serão convidados a participar no grupo focal, ajudando a gerar adaptações aos serviços de CR.
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Entrevistas semiestruturadas e grupo focal
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Identificação de barreiras contemporâneas e facilitadores para a reabilitação cardíaca
Prazo: Entrevistas de 90 minutos
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Barreiras e facilitadores para a reabilitação cardíaca vivenciados por usuários de serviços do Sul da Ásia
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Entrevistas de 90 minutos
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Adaptações do Programa de Reabilitação Cardíaca
Prazo: Grupo focal interativo de 3 horas
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Adaptações ao serviço que poderiam ser implementadas para superar as barreiras identificadas, melhorar os facilitadores e resultar numa maior aceitação, adesão ou conclusão.
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Grupo focal interativo de 3 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Percepções dos profissionais de saúde sobre barreiras e facilitadores
Prazo: Entrevistas de 90 minutos
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Percepções dos profissionais de saúde sobre as barreiras e facilitadores vivenciados pelos usuários dos serviços do Sul da Ásia que podem influenciar a aceitação, adesão e conclusão da reabilitação cardíaca.
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Entrevistas de 90 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sally J Singh, PhD, University of Leicester
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
2 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de março de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0960
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .