心脏康复参与和南亚服务使用者
2024年3月12日 更新者：University of Leicester
南亚裔服务使用者在接受、坚持和完成心脏康复方面遇到的障碍和促成因素
这项定性研究的目的是了解心脏康复的障碍和促进因素，以及居住在英国的南亚服务使用者的经历，这些服务使用者经历过急性心脏事件并被转诊接受 CR。 这可能使 NHS 计划能够对其服务进行调整，以提高该族裔人群的接受度、依从性和完成度。 它旨在回答的主要问题是：
- 南亚裔服务使用者在接受、坚持或完成 CR 时遇到的障碍和推动因素是什么？
- 可以对 CR 服务进行哪些调整来克服已识别的障碍，增强推动因素并提高 CR 的采用、遵守或完成？
参与者将被邀请参加半结构化访谈和/或焦点小组，以探索可以回答研究问题的生活经历。
研究概览
详细说明
本研究旨在探讨具有南亚血统的服务使用者在接受、坚持或完成心脏康复方面所经历的当代障碍和推动因素，并制定与文化相关的计划调整以克服已确定的障碍。
心脏康复 (CR) 是一种经过充分证明的基于运动的干预措施，为经历过心脏事件的合格患者提供，但南亚服务使用者接受、坚持或完成 CR 的可能性较小。
这可能是因为 CR 组成部分（评估、锻炼和教育课程）的文化可接受性没有得到充分考虑或针对该族裔人群量身定制。
本研究将探讨南亚服务使用者遇到的障碍和推动因素，重点关注文化和社会心理因素，并制定与文化相关的计划适应措施，以提高吸收、坚持和完成率。
该研究还将探讨医疗保健专业人员 (HCP) 对南亚裔服务使用者所经历的 CR 障碍和促成因素的看法。
参与者将包括具有南亚血统并在发生心脏事件后被转诊至莱斯特大学医院 CR 的成年（≥ 18 岁）服务使用者。
参与者还将包括医疗保健专业人士以及参与 CR 和健康不平等问题的主要利益相关者。
参与者将被邀请参加基于社区的访谈（1 小时）和/或研讨会（3 小时），以提供他们在 CR 障碍和推动因素方面的经验，并帮助开发适合文化的服务适应措施，以克服这些障碍并增强推动因素，从而增加CR 的吸收、坚持或完成。
该研究由威康信托基金资助，作为莱斯特大学莱斯特郡健康不平等改善计划的一部分。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Joanne S McAllister
- 电话号码：0116 258 3370
- 邮箱：jsm53@leicester.ac.uk
学习地点
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Leicestershire
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Leicester、Leicestershire、英国、LE3 9QP
- 招聘中
- Glenfield General Hospital
-
接触：
- Joanne S McAllister
- 电话号码：0116 258 3370
- 邮箱：jsm53@leicester.ac.uk
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首席研究员：
- Sally J Singh, PhD
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副研究员：
- Claire Lawson, PhD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
- 具有南亚血统的成年人被转介接受心脏康复治疗
- 在莱斯特大学医院 CR 服务工作的心脏康复 (CR) 医疗保健专业人员
- 主要利益相关者
描述
纳入标准：
服务用户
- 18岁以上成人
- 有能力给予同意
- 被转介至 UHL NHS Trust 心脏康复服务
- 经历过急性心脏事件，符合 UHL CR 服务提供的 CR 资格
- 将他们的种族确定为南亚人，即祖先起源于印度、巴基斯坦、孟加拉国、阿富汗、不丹、马尔代夫、尼泊尔和斯里兰卡（印度次大陆）。
- 仅限研讨会：能够用英语口语交流
CR 医疗保健专业人员
- 18岁以上成人
- 有能力给予同意
- 参与提供直接患者护理的 HCP，在 UHL NHS Trust CR 服务范围内工作
主要利益相关者
- 18岁以上成人
- 有能力给予同意
- 直接参与南亚社区、解决健康不平等问题、NHS 委托或服务开发或 CR 政策/指南制定的个人
排除标准：
服务用户
- 年龄 <18 岁的儿童
- 无法给予同意
- 尚未转介至 UHL NHS Trust CR 服务
- 因心力衰竭被转诊至 CR，并将在社区提供的呼吸困难途径内进行 CR
- 不认为自己是南亚人
- 仅限研讨会：无法说或听不懂英语口语
CR 医疗保健专业人员
- 年龄 <18 岁的儿童
- 无法给予同意
- 不是参与提供直接患者护理的 CR 团队成员，在 UHL NHS Trust CR 服务中工作
主要利益相关者
- 年龄 <18 岁的儿童
- 无法给予同意
- 不是对南亚社区、解决健康不平等、NHS 委托或服务开发或 CR 政策/指南制定有直接影响的个人
- 无法亲自参加研讨会
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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南亚服务用户
自称为南亚裔的服务用户将被邀请参加半结构化访谈和/或焦点小组。
访谈将用于确定与吸收、坚持或完成相关的心脏康复障碍和促成因素的生活经历。
焦点小组将用于协作制定 CR 服务的调整方案，这些调整方案可用于克服障碍并增强访谈期间确定的推动因素。
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半结构化访谈和焦点小组
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心脏康复医疗保健专业人员
康复医疗保健专业人员将被邀请参加半结构化访谈和/或焦点小组。
访谈将用于探讨他们对南亚服务用户的障碍和推动因素的看法以及对文化要求的了解。
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半结构化访谈和焦点小组
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主要利益相关者
与心脏康复相关的主要利益相关者、莱斯特大学医院 (UHL) NHS 信托基金和/或南亚社区将被邀请参加焦点小组，帮助调整 CR 服务。
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半结构化访谈和焦点小组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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识别当代心脏康复的障碍和推动因素
大体时间：90 分钟采访
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南亚服务使用者经历的心脏康复障碍和推动因素
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90 分钟采访
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心脏康复计划的调整
大体时间：3小时互动焦点小组
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可以对服务进行调整，以克服已识别的障碍，增强推动因素，并提高采用率、遵守率或完成率。
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3小时互动焦点小组
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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医疗保健专业人员对障碍和推动因素的看法
大体时间：90 分钟采访
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医疗保健专业人员对南亚服务使用者所经历的障碍和促成因素的看法，这些因素可能会影响心脏康复的接受、坚持和完成。
|
90 分钟采访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Sally J Singh, PhD、University of Leicester
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月29日
初级完成 (估计的)
2024年9月1日
研究完成 (估计的)
2024年11月1日
研究注册日期
首次提交
2024年1月24日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月1日
首次发布 (实际的)
2024年2月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月12日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 0960
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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