- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06239558
Participación en rehabilitación cardíaca y usuarios de servicios del sur de Asia
Barreras y facilitadores para la aceptación, el cumplimiento y la finalización de la rehabilitación cardíaca que experimentan los usuarios de servicios con herencia del sur de Asia
El objetivo de este estudio cualitativo es conocer las barreras y los facilitadores de la rehabilitación cardíaca, la experiencia de los usuarios de servicios del sur de Asia con sede en el Reino Unido que han experimentado un evento cardíaco agudo y han sido remitidos para RC. Esto puede permitir que los programas del NHS realicen adaptaciones en sus servicios para mejorar la aceptación, la adherencia y la finalización de los servicios para esta población étnica. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿Cuáles son las barreras y los facilitadores para la adopción, el cumplimiento o la finalización de la RC que experimentan los usuarios de servicios con herencia del sur de Asia?
- ¿Qué adaptaciones al servicio de RC podrían implementarse para superar las barreras identificadas, mejorar los facilitadores y dar como resultado una mayor aceptación, adherencia o finalización del RC?
Se invitará a los participantes a participar en una entrevista semiestructurada y/o un grupo focal para explorar experiencias vividas que puedan responder a las preguntas de investigación.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Joanne S McAllister
- Número de teléfono: 0116 258 3370
- Correo electrónico: jsm53@leicester.ac.uk
Ubicaciones de estudio
-
-
Leicestershire
-
Leicester, Leicestershire, Reino Unido, LE3 9QP
- Reclutamiento
- Glenfield General Hospital
-
Contacto:
- Joanne S McAllister
- Número de teléfono: 0116 258 3370
- Correo electrónico: jsm53@leicester.ac.uk
-
Investigador principal:
- Sally J Singh, PhD
-
Sub-Investigador:
- Claire Lawson, PhD
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
- adultos remitidos a rehabilitación cardíaca con herencia del sur de Asia
- Profesionales sanitarios de rehabilitación cardíaca (CR) que trabajan en el servicio de CR de los hospitales de la Universidad de Leicester
- partes interesadas clave
Descripción
Criterios de inclusión:
Usuarios del servicio
- Adulto de ≥18 años
- Tiene capacidad para dar consentimiento.
- Ha sido remitido al servicio de rehabilitación cardíaca de UHL NHS Trust.
- Ha experimentado un evento cardíaco agudo que es elegible para RC proporcionada por el servicio de RC de UHL
- Identifica su origen étnico como del sur de Asia, es decir, orígenes ancestrales en India, Pakistán, Bangladesh, Afganistán, Bután, Maldivas, Nepal y Sri Lanka (subcontinente indio).
- Solo taller: poder comunicarse en inglés hablado
Profesionales de la salud de CR
- Adulto de ≥18 años
- Tiene capacidad para dar consentimiento.
- HCP involucrado en la prestación de atención directa al paciente, que trabaja dentro del servicio CR de UHL NHS Trust
Partes interesadas clave
- Adulto de ≥18 años
- Tiene capacidad para dar consentimiento.
- Personas que tienen una participación directa con las comunidades del sur de Asia, abordando las desigualdades en salud, encargando el NHS o desarrollando servicios, o desarrollando políticas/directrices de RC.
Criterio de exclusión:
Usuarios del servicio
- Niño <18 años
- No se puede dar consentimiento
- No haber sido remitido a los servicios de CR de UHL NHS Trust
- Ha sido remitido a CR debido a insuficiencia cardíaca y realizará CR dentro de una vía de disnea proporcionada por la comunidad.
- No se identifica como del sur de Asia
- Solo taller: incapaz de hablar o comprender el inglés hablado
Profesionales de la salud de CR
- Niño <18 años
- No se puede dar consentimiento
- No es miembro del equipo de CR involucrado en la prestación de atención directa al paciente, que trabaja dentro del servicio de CR de UHL NHS Trust.
Partes interesadas clave
- Niño <18 años
- No se puede dar consentimiento
- No es un individuo que tenga una influencia directa en las comunidades del sur de Asia, abordando las desigualdades en salud, encargando el NHS o desarrollando servicios, o desarrollando políticas/directrices de CR.
- No puedo asistir al taller en persona.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Usuarios de servicios del sur de Asia
Se invitará a los usuarios del servicio que se identifiquen como del sur de Asia a participar en una entrevista semiestructurada y/o en un grupo focal.
La entrevista se utilizará para identificar experiencias vividas de las barreras y facilitadores de la rehabilitación cardíaca, relacionados con la aceptación, adherencia o finalización.
El grupo focal se utilizará para generar colaborativamente adaptaciones a los servicios de RC que podrían implementarse para superar las barreras y mejorar los habilitadores identificados durante las entrevistas.
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Entrevistas semiestructuradas y focus group
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Profesionales sanitarios de rehabilitación cardíaca
Se invitará a los profesionales de la salud en rehabilitación a participar en una entrevista semiestructurada y/o un grupo focal.
Las entrevistas se utilizarán para explorar sus percepciones sobre las barreras, los facilitadores y el conocimiento sobre los requisitos culturales de los usuarios de servicios del sur de Asia.
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Entrevistas semiestructuradas y focus group
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Partes interesadas clave
Se invitará a las partes interesadas clave relacionadas con la rehabilitación cardíaca, el NHS Trust de los Hospitales Universitarios de Leicester (UHL) y/o las comunidades del sur de Asia a participar en el grupo focal, lo que ayudará a generar adaptaciones a los servicios de RC.
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Entrevistas semiestructuradas y focus group
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Identificación de barreras contemporáneas y facilitadores de la rehabilitación cardíaca.
Periodo de tiempo: Entrevistas de 90 minutos
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Barreras y facilitadores de la rehabilitación cardíaca que experimentan los usuarios de servicios del sur de Asia
|
Entrevistas de 90 minutos
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Adaptaciones del programa de rehabilitación cardíaca
Periodo de tiempo: Grupo focal interactivo de 3 horas.
|
Adaptaciones al servicio que podrían implementarse para superar las barreras identificadas, mejorar los facilitadores y dar como resultado una mayor aceptación, adherencia o finalización.
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Grupo focal interactivo de 3 horas.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Percepciones de los profesionales de la salud sobre barreras y facilitadores.
Periodo de tiempo: Entrevistas de 90 minutos
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Percepciones de los profesionales de la salud sobre las barreras y los facilitadores experimentados por los usuarios de servicios del sur de Asia que pueden influir en la aceptación, el cumplimiento y la finalización de la rehabilitación cardíaca.
|
Entrevistas de 90 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sally J Singh, PhD, University of Leicester
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0960
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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