Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hjärtrehabiliteringsdeltagande och sydasiatiska serviceanvändare

12 mars 2024 uppdaterad av: University of Leicester

Hinder och möjliggörare för hjärtrehabilitering upptag, vidhäftning och slutförande som upplevts av tjänsteanvändare med sydasiatiskt arv

Målet med denna kvalitativa studie är att lära sig om hindren och möjligörerna för hjärtrehabilitering, erfarenhet från sydasiatiska tjänsteanvändare baserade i Storbritannien som har upplevt en akut hjärthändelse och blivit remitterade för CR. Detta kan göra det möjligt för NHS-program att göra anpassningar av sina tjänster för att förbättra användningen, följsamheten och kompletteringen för denna etniska befolkning. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Vilka är de hinder och möjliggörare för att ta till sig, följa eller slutföra CR som tjänsteanvändare med sydasiatiskt arv upplever?
  • Vilka anpassningar av CR-tjänsten skulle kunna implementeras för att övervinna identifierade barriärer, förbättra möjliggörare och resultera i ökat utnyttjande, efterlevnad eller komplettering av CR?

Deltagarna kommer att bjudas in att delta i en semistrukturerad intervju och/eller en fokusgrupp för att utforska levda erfarenheter som kan besvara forskningsfrågorna.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att utforska samtida barriärer och möjliggörare för att ta upp, följa eller slutföra hjärtrehabilitering som upplevts av tjänsteanvändare med sydasiatiskt arv, och utveckla kulturellt relevanta programanpassningar för att övervinna de identifierade hindren. Hjärtrehabilitering (CR) en mycket bevisad träningsbaserad intervention som erbjuds till kvalificerade patienter som har upplevt en hjärthändelse, men användare av sydasiatiska tjänster är mindre benägna att ta upp, följa eller fullfölja CR. Detta kan bero på att kulturell acceptans av CR-komponenter (bedömning, träning och utbildningssessioner) inte är helt övervägda eller skräddarsydda för denna etniska befolkning. Denna studie kommer att undersöka vilka hinder och möjliggörare som upplevs av sydasiatiska tjänsteanvändare, med fokus på kulturella och psykosociala faktorer, och utveckla kulturellt relevanta programanpassningar för att öka användningen, följsamheten och slutförandet. Studien kommer också att undersöka hälso- och sjukvårdspersonals (HCPs) uppfattningar om hinder och möjliggörare för CR som upplevs av tjänsteanvändare med sydasiatiskt arv. Deltagarna kommer att inkludera vuxna (≥ 18 år) serviceanvändare som har ett sydasiatiskt arv och som har hänvisats till University Hospitals of Leicester CR efter en hjärthändelse. Deltagarna kommer också att inkludera hälso- och sjukvårdsprofessioner och nyckelintressenter involverade i CR och ojämlikhet i hälsa. Deltagarna kommer att bjudas in till en gemenskapsbaserad intervju (1 timme) och/eller en workshop (3 timmar) för att ge sina erfarenheter av barriärer och möjliggörare för CR och hjälpa till att utveckla kulturellt lämpliga serviceanpassningar för att övervinna dessa barriärer och förbättra möjliggörare, vilket resulterar i ökad upptagning, vidhäftning eller fullbordande av CR. Studien finansieras av Wellcome Trust som en del av Leicestershire Health Inequalities Improvement Program som University of Leicester.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Storbritannien
    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Storbritannien, LE3 9QP
        • Rekrytering
        • Glenfield General Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Sally J Singh, PhD
        • Underutredare:
          • Claire Lawson, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • vuxna hänvisade till hjärtrehabilitering med sydasiatiskt arv
  • hjärtrehabiliteringspersonal (CR) som arbetar vid University of Leicester Hospitals CR-tjänst
  • nyckelintressenter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Tjänstanvändare

  • Vuxen ≥18 år
  • Har förmåga att ge samtycke
  • Har hänvisats till UHL NHS Trusts hjärtrehabiliteringstjänst
  • Har upplevt en akut hjärthändelse som är berättigad till CR som tillhandahålls av UHL CR-tjänst
  • Identifierar deras etnicitet som södra asiatiska, dvs. förfäders ursprung i Indien, Pakistan, Bangladesh, Afghanistan, Bhutan, Maldiverna, Nepal och Sri Lanka (indisk subkontinent).
  • Endast workshop: kunna kommunicera på talad engelska

CR-sjukvårdspersonal

  • Vuxen ≥18 år
  • Har förmåga att ge samtycke
  • HCP involverad i att leverera direkt patientvård, som arbetar inom UHL NHS Trust CR-tjänst

Viktiga intressenter

  • Vuxen ≥18 år
  • Har förmåga att ge samtycke
  • Individer som har ett direkt engagemang i sydasiatiska samhällen, tar itu med ojämlikheter i hälsa, NHS idrifttagning eller tjänsteutveckling eller utveckling av CR-policy/riktlinjer

Exklusions kriterier:

Tjänstanvändare

  • Barn <18 år
  • Kan inte ge samtycke
  • Har inte hänvisats till UHL NHS Trust CR-tjänster
  • Har hänvisats till CR på grund av hjärtsvikt och kommer att utföra CR inom en andnödsväg som tillhandahålls av samhället
  • Identifierar sig inte själv som sydasiatisk
  • Endast workshop: kan inte tala eller förstå talad engelska

CR-sjukvårdspersonal

  • Barn <18 år
  • Kan inte ge samtycke
  • Inte en CR-teammedlem som är involverad i att leverera direkt patientvård, som arbetar inom UHL NHS Trust CR-tjänst

Viktiga intressenter

  • Barn <18 år
  • Kan inte ge samtycke
  • Inte en individ som har ett direkt inflytande på sydasiatiska samhällen, som tar itu med ojämlikheter i hälsa, NHS driftsättning eller utveckling av tjänster, eller utveckling av CR-policy/riktlinjer
  • Kan inte delta i workshopen personligen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Sydasiatiska tjänstanvändare
Tjänstanvändare som identifierar sig som sydasiatiska kommer att bjudas in att delta i en semistrukturerad intervju och/eller en fokusgrupp. Intervjun kommer att användas för att identifiera levda erfarenheter av barriärerna och möjliggörare för hjärtrehabilitering, relaterade till upptag, vidhäftning eller fullbordande. Fokusgruppen kommer att användas för att i samarbete generera anpassningar till CR-tjänster som kan implementeras för att övervinna de barriärer och förbättra de möjliggörare som identifierats under intervjuerna.
Övrig: Kvalitativ utforskning
Semistrukturerade intervjuer och fokusgrupp
Hjärtrehabiliteringspersonal
Rehabiliteringssjukvårdspersonalen kommer att bjudas in att delta i en semistrukturerad intervju och/eller en fokusgrupp. Intervjuerna kommer att användas för att utforska deras uppfattningar om barriärer och möjliggörare och kunskap kring de kulturella kraven hos användare av sydasiatiska tjänster.
Övrig: Kvalitativ utforskning
Semistrukturerade intervjuer och fokusgrupp
Nyckelintressenter
Nyckelintressenter relaterade till hjärtrehabilitering, University Hospitals of Leicester (UHL) NHS Trust och/eller sydasiatiska samhällen kommer att bjudas in att delta i fokusgruppen och hjälpa till att skapa anpassningar till CR-tjänster.
Övrig: Kvalitativ utforskning
Semistrukturerade intervjuer och fokusgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifiering av samtida barriärer och möjliggörare för hjärtrehabilitering
Tidsram: 90 minuters intervjuer
Hinder och möjliggörare för hjärtrehabilitering som upplevs av sydasiatiska tjänsteanvändare
90 minuters intervjuer
Anpassningar av hjärtrehabiliteringsprogrammet
Tidsram: 3 timmars interaktiv fokusgrupp
Anpassningar av tjänsten som skulle kunna implementeras för att övervinna identifierade barriärer, förbättra möjliggörare och resultera i ökad användning, efterlevnad eller komplettering.
3 timmars interaktiv fokusgrupp

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vårdpersonals uppfattningar om hinder och möjliggörare
Tidsram: 90 minuters intervjuer
Hälso- och sjukvårdspersonals uppfattningar om hinder och möjliggörare som upplevs av sydasiatiska tjänsteanvändare som kan påverka upptagning, följsamhet till och slutförande av hjärtrehabilitering.
90 minuters intervjuer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Leicester

Samarbetspartners

Wellcome Trust
University Hospitals, Leicester
National Institute for Health Research, United Kingdom

Utredare

  • Huvudutredare: Sally J Singh, PhD, University of Leicester

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2024

Första postat (Faktisk)

2 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 0960

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera