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Participation à la réadaptation cardiaque et utilisateurs de services sud-asiatiques

12 mars 2024 mis à jour par: University of Leicester

Obstacles et facteurs favorables à l'adoption, à l'observance et à l'achèvement de la réadaptation cardiaque rencontrés par les utilisateurs de services d'origine sud-asiatique

Le but de cette étude qualitative est d'en apprendre davantage sur les obstacles et les catalyseurs de la réadaptation cardiaque, expérience des utilisateurs de services sud-asiatiques basés au Royaume-Uni qui ont vécu un événement cardiaque aigu et ont été référés pour RC. Cela peut permettre aux programmes du NHS d'adapter leurs services pour améliorer l'adoption, l'adhésion et l'achèvement pour cette population ethnique. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • Quels sont les obstacles et les facteurs favorables à l'adoption, à l'adhésion ou à l'achèvement de la RC rencontrés par les utilisateurs de services d'origine sud-asiatique ?
  • Quelles adaptations du service de RC pourraient être mises en œuvre pour surmonter les obstacles identifiés, améliorer les catalyseurs et aboutir à une adoption, une adhésion ou une achèvement accrues du service de RC ?

Les participants seront invités à participer à un entretien semi-structuré et/ou à un groupe de discussion pour explorer des expériences vécues pouvant répondre aux questions de recherche.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude vise à explorer les obstacles et les catalyseurs contemporains à l'adoption, à l'adhésion ou à l'achèvement de la réadaptation cardiaque vécus par les utilisateurs de services d'origine sud-asiatique, et développer des adaptations de programme culturellement pertinentes pour surmonter les obstacles identifiés. Réadaptation cardiaque (RC), une intervention basée sur l'exercice hautement prouvée proposée aux patients éligibles qui ont subi un événement cardiaque, mais les utilisateurs de services sud-asiatiques sont moins susceptibles d'adopter, d'adhérer ou de terminer la RC. Cela peut être dû au fait que l'acceptabilité culturelle des composants de la RC (séances d'évaluation, d'exercices et d'éducation) n'est pas entièrement prise en compte ou adaptée à cette population ethnique. Cette étude explorera les obstacles et les catalyseurs rencontrés par les utilisateurs de services sud-asiatiques, en mettant l'accent sur les facteurs culturels et psychosociaux, et développera des adaptations de programme culturellement pertinentes pour accroître l'adoption, l'adhésion et l'achèvement. L'étude explorera également les perceptions des professionnels de la santé (HCP) sur les obstacles et les catalyseurs de la RC rencontrés par les utilisateurs de services d'origine sud-asiatique. Les participants comprendront des utilisateurs de services adultes (≥ 18 ans) qui ont un héritage sud-asiatique et ont été référés aux hôpitaux universitaires de Leicester CR après un événement cardiaque. Les participants comprendront également des professions de santé et des acteurs clés impliqués dans la RC et les inégalités en matière de santé. Les participants seront invités à un entretien communautaire (1 heure) et/ou à un atelier (3 heures) pour faire part de leurs expériences en matière d'obstacles et de catalyseurs à la RC et aider à développer des adaptations de services culturellement appropriées pour surmonter ces obstacles et améliorer les catalyseurs, ce qui entraînera une augmentation l’adoption, le respect ou l’achèvement de la RC. L'étude est financée par le Wellcome Trust dans le cadre du programme d'amélioration des inégalités de santé du Leicestershire de l'Université de Leicester.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Royaume-Uni, LE3 9QP
        • Recrutement
        • Glenfield General Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Sally J Singh, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Claire Lawson, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  • adultes référés à une réadaptation cardiaque ayant un héritage sud-asiatique
  • Professionnels de la santé en réadaptation cardiaque (RC) travaillant au service CR des hôpitaux de l'Université de Leicester
  • parties prenantes clés

La description

Critère d'intégration:

Utilisateurs des services

  • Adulte âgé de ≥18 ans
  • A la capacité de donner son consentement
  • A été référé au service de réadaptation cardiaque de l'UHL NHS Trust
  • A subi un événement cardiaque aigu éligible à la RC fourni par le service UHL CR
  • Identifie leur origine ethnique comme étant sud-asiatique, c'est-à-dire des origines ancestrales en Inde, au Pakistan, au Bangladesh, en Afghanistan, au Bhoutan, aux Maldives, au Népal et au Sri Lanka (sous-continent indien).
  • Atelier uniquement : être capable de communiquer en anglais parlé

Professionnels de la santé CR

  • Adulte âgé de ≥18 ans
  • A la capacité de donner son consentement
  • Professionnel de santé impliqué dans la prestation de soins directs aux patients, qui travaille au sein du service UHL NHS Trust CR

Parties prenantes clés

  • Adulte âgé de ≥18 ans
  • A la capacité de donner son consentement
  • Les personnes qui sont directement impliquées dans les communautés sud-asiatiques, dans la lutte contre les inégalités en matière de santé, la mise en service du NHS ou le développement de services, ou l'élaboration de politiques/lignes directrices en matière de RC.

Critère d'exclusion:

Utilisateurs des services

  • Enfant âgé de <18 ans
  • Incapable de donner son consentement
  • N'ont pas été référés aux services UHL NHS Trust CR
  • A été référé à une RC en raison d'une insuffisance cardiaque et effectuera une RC dans le cadre d'un parcours d'essoufflement fourni par la communauté
  • Ne s’identifie pas comme sud-asiatique
  • Atelier uniquement : incapable de parler ou de comprendre l'anglais parlé

Professionnels de la santé CR

  • Enfant âgé de <18 ans
  • Incapable de donner son consentement
  • Pas un membre de l'équipe CR impliqué dans la prestation de soins directs aux patients, qui travaille au sein du service CR de l'UHL NHS Trust

Parties prenantes clés

  • Enfant âgé de <18 ans
  • Incapable de donner son consentement
  • Il ne s'agit pas d'une personne ayant une influence directe sur les communautés sud-asiatiques, en s'attaquant aux inégalités en matière de santé, en mettant en service ou en développant des services du NHS, ou en élaborant des politiques/lignes directrices en matière de RC.
  • Impossible d'assister à l'atelier en personne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Utilisateurs de services sud-asiatiques
Les utilisateurs du service qui s'identifient comme sud-asiatiques seront invités à participer à un entretien semi-structuré et/ou à un groupe de discussion. L'entretien sera utilisé pour identifier les expériences vécues des obstacles et des catalyseurs de la réadaptation cardiaque, liés à l'adoption, à l'observance ou à l'achèvement. Le groupe de discussion sera utilisé pour générer en collaboration des adaptations aux services de RC qui pourraient être mises en œuvre pour surmonter les obstacles et améliorer les catalyseurs identifiés lors des entretiens.
Autre: Exploration qualitative
Entretiens semi-structurés et focus group
Professionnels de la santé en réadaptation cardiaque
Les professionnels de santé en réadaptation seront invités à participer à un entretien semi-structuré et/ou à un groupe de discussion. Les entretiens seront utilisés pour explorer leurs perceptions des obstacles et des catalyseurs ainsi que leurs connaissances sur les exigences culturelles des utilisateurs de services sud-asiatiques.
Autre: Exploration qualitative
Entretiens semi-structurés et focus group
Parties prenantes clés
Les principales parties prenantes liées à la réadaptation cardiaque, les hôpitaux universitaires de Leicester (UHL) NHS Trust et/ou les communautés sud-asiatiques seront invitées à participer au groupe de discussion, contribuant ainsi à générer des adaptations aux services de RC.
Autre: Exploration qualitative
Entretiens semi-structurés et focus group

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identification des obstacles et des catalyseurs contemporains à la réadaptation cardiaque
Délai: Entretiens de 90 minutes
Obstacles et facteurs favorables à la réadaptation cardiaque rencontrés par les utilisateurs de services sud-asiatiques
Entretiens de 90 minutes
Adaptations du programme de réadaptation cardiaque
Délai: Groupe de discussion interactif de 3 heures
Adaptations du service qui pourraient être mises en œuvre pour surmonter les obstacles identifiés, améliorer les catalyseurs et entraîner une adoption, une adhésion ou un achèvement accrus.
Groupe de discussion interactif de 3 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perceptions des professionnels de la santé concernant les obstacles et les catalyseurs
Délai: Entretiens de 90 minutes
Perceptions des professionnels de la santé des obstacles et des catalyseurs rencontrés par les utilisateurs de services sud-asiatiques qui peuvent influencer le recours, l'adhésion et l'achèvement de la réadaptation cardiaque.
Entretiens de 90 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Leicester

Collaborateurs

Wellcome Trust
University Hospitals, Leicester
National Institute for Health Research, United Kingdom

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sally J Singh, PhD, University of Leicester

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 février 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2024

Première publication (Réel)

2 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0960

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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