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トルコ版認知症ケアスタッフ有能感評価尺度(SCIDS)の妥当性と信頼性の研究

2024年5月2日 更新者:Yeditepe University
この研究の目的は、SCIDSをトルコ版に適応させ、トルコの社会的および文化的文脈において検証し、長期介護現場における認知症ケアにおけるスタッフの能力を評価することである。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

ケアの適切性を測定する既存のツールのほとんどは、家族の介護者を対象としています。 正式な認知症介護者を対象としたツールは、主に認知症ケアの知識、介護態度、介護の仕事量にそれぞれ焦点を当ててきました。 正規の医療スタッフの認知症ケア能力の評価を調査した研究はほとんどありません。 トルコの長期介護現場における認知症ケアにおけるスタッフの能力を正確に評価するための検証されたツールは存在しません。 シェパーズら。人間関係の構築、人格の維持、プロフェッショナリズム、ケアの課題など、認知症ケアスタッフの有能感を評価することに特化した尺度を開発しました。 現在、この尺度はトレーニング プログラムの有効性を評価するために使用されており、その適用性が実証されています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Acıbadem Health Groupで認知症ケアスタッフとして働く

説明

包含基準:

  • 認知症ケアスタッフとして1年以上勤務している方

除外基準:

  • ボランティアではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
認知症患者のケアに携わる医療従事者
参加者は認知症患者のケアに携わる医療従事者によって選ばれます。 最初の会議で、参加者は研究について知らされ、対象基準についてスクリーニングされ、検査前に書面によるインフォームドコンセントフォームが取得されます。
認知症ケアスタッフの有能感 (SCIDS) スケール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知症ケアスタッフの有能感
時間枠:1週間後のベースラインスコアからの変化

この尺度には、認知症の臨床実践分野における能力、認知症ケアに関する知識、スキル、態度が含まれます。

採点 すべての項目を 1 (まったくない) から 4 (非常に高い) まで採点します。 スコアが高いほど、自信のレベルが高いことを意味します。

スコアは、全体的な SOCID-S スコア (17 ~ 68 の範囲) およびサブスケールの 1 ~ 17 の項目に対して次のように合計されます。

プロフェッショナリズム: 7、8、9、10、12 (スコア範囲は 5 ~ 20)。人間関係の構築: 1、2、3、4 (スコア範囲は 4 ~ 12)。ケアチャレンジ: 13、14、15、17 (スコア範囲は 4 ~ 12)。および持続的人格: 5、6、11、16 (スコア範囲は 4 ~ 12)

1週間後のベースラインスコアからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
思いやりのある行動目録-24
時間枠:1週間後のベースラインスコアからの変化

認知症介護職員における有効性の感覚との相関関係は、構成概念の妥当性のために実施されます。

保証(8項目=16、17、18、20、21、22、23、24)、知識・技能(5項目=9、10、11、12、15)、敬意(6項目=1、3、これは、4 つのサブグループと 24 項目: 5、6、13、19) およびコミットメント (5 項目 = 2、4、7、8、14)、および 6 点リッカート型尺度 (1 = 決してしない、2 =ほとんどない、3=時々、4=通常、5=ほとんどの場合、6=常に) が応答に使用されます。

サブスケールスコアと合計スケールスコアが増加するにつれて、患者または看護師のケアの質の認識レベルが増加します。

1週間後のベースラインスコアからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月10日

一次修了 (推定)

2024年7月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月1日

最初の投稿 (実際)

2024年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月2日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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