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치매 치료 직원(SCIDS)의 역량 감각에 대한 터키어 버전의 타당도 및 신뢰성 연구

2024년 5월 2일 업데이트: Yeditepe University
이 연구의 목적은 SCIDS를 터키어 버전에 적용하고 이를 터키의 사회적, 문화적 맥락에서 검증하여 장기 요양 환경에서 치매 치료에 대한 직원 역량을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

치료 적절성을 측정하는 대부분의 기존 도구는 가족 간병인을 대상으로 합니다. 공식 치매 간병인을 대상으로 하는 도구는 주로 치매 간병 지식, 간병 태도 및 간병 업무량에 개별적으로 초점을 맞췄습니다. 공식 의료 직원의 치매 치료 역량 평가를 조사하는 연구는 적습니다. 터키의 장기 요양 환경에서 치매 치료에 대한 직원의 역량을 정확하게 평가할 수 있는 검증된 도구는 없습니다. Scheperset al. 관계 구축, 성격 유지, 전문성 및 치료 문제를 포함하여 치매 치료 직원의 역량 평가 전용 척도를 개발했습니다. 오늘날 이 척도는 교육 프로그램의 효과를 평가하는 데 사용되었으며 그 적용 가능성을 입증했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

80

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Acıbadem Health Group에서 치매 관리 직원으로 근무

설명

포함 기준:

  • 치매관리요원으로 1년 이상 근무

제외 기준:

  • 자원봉사를 하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
치매 환자를 돌보는 의료 전문가
참가자는 치매 환자를 돌보는 의료 전문가가 선택합니다. 첫 번째 회의에서 참가자에게 연구에 대한 정보를 제공하고 포함 기준을 선별하며 테스트 전에 서면 동의서를 얻습니다.
치매 치료 직원(SCIDS) 척도의 역량 감각

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치매진료 직원 척도의 역량
기간: 1주일 기준 기준점수로부터의 변화

이 척도에는 치매 임상 실습 분야의 역량, 치매 치료에 관한 지식, 기술 및 태도가 포함됩니다.

채점 모든 항목은 1점(전혀 그렇지 않다)부터 4점(매우 그렇다)까지 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 자신감이 높다는 것을 의미합니다.

전체 SOCID-S 점수(17~68점 범위)와 하위 척도에 대해 1~17 항목의 점수는 다음과 같이 합산됩니다.

전문성: 7, 8, 9, 10, 12(5~20점 범위); 관계 구축: 1, 2, 3, 4(점수 범위: 4~12); 관리 과제: 13, 14, 15, 17(점수 범위는 4~12); 및 지속적인 인격: 5, 6, 11, 16(점수 범위는 4~12)

1주일 기준 기준점수로부터의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배려 행동 목록-24
기간: 1주일 기준 기준점수로부터의 변화

치매진료 인력의 효능감과의 상관관계를 구인 타당도에 대해 실시할 것이다.

확신(8개 항목 = 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 24), 지식-기술(5개 항목 = 9, 10, 11, 12, 15), 존중(6개 항목 = 1, 3, 4개의 하위그룹, 24개 항목(5, 6, 13, 19)과 헌신(5개 항목 = 2, 4, 7, 8, 14)으로 구성되어 있으며 6점 Likert형 척도(1 = 전혀 없음, 2 = 거의 전혀 없음, 3=가끔, 4=보통, 5=대부분, 6=항상)이 응답에 사용됩니다.

하위척도와 총척도 점수가 높아질수록 환자나 간호사의 진료의 질 인식 수준이 높아지는 것으로 나타났다.

1주일 기준 기준점수로부터의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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설문지에 대한 임상 시험

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