- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06297759
De validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van de Turkse versie van de SCIDS-schaal (Sense of Competence in Dementia Care Staff)
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minimaal 1 jaar werkzaam als medewerker dementiezorg
Uitsluitingscriteria:
- Niet vrijwilligerswerk
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die zorgen voor patiënten met dementie
De deelnemers worden geselecteerd door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die zorgen voor patiënten met dementie.
Tijdens de eerste bijeenkomst worden de deelnemers geïnformeerd over het onderzoek, worden ze gescreend op inclusiecriteria en wordt vóór het testen een schriftelijk geïnformeerde toestemmingsformulier verkregen.
|
Schaal van gevoel voor competentie bij personeel in de dementiezorg (SCIDS).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Gevoel van competentie in de personeelsschaal voor dementiezorg
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basislijnscores na één week
|
Deze schaal omvat competenties op het gebied van de klinische praktijk bij dementie, kennis, vaardigheden en attitudes met betrekking tot dementiezorg. Scoren Alle items worden gescoord van 1 (helemaal niet) tot 4 (heel erg). Hogere scores betekenen een hoger niveau van zelfvertrouwen. Scores worden voor de items van 1 tot en met 17 voor de totale SOCID-S-score (variërend van 17 tot en met 68) en voor de subschalen als volgt opgeteld: Professionaliteit: 7, 8, 9, 10, 12 (scores variërend van 5 tot 20); Relaties opbouwen: 1, 2, 3, 4 (scores variërend van 4 tot 12); Zorguitdagingen: 13, 14, 15, 17 (scores variërend van 4 tot 12); en het behouden van de persoonlijkheid: 5, 6, 11, 16 (scores variërend van 4 tot 12) |
Verandering ten opzichte van de basislijnscores na één week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Inventaris zorggedrag-24
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basislijnscores na één week
|
De correlatie ervan met het gevoel van werkzaamheid bij personeel in de dementiezorg zal worden onderzocht op constructvaliditeit. Zekerheid (8 items = 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 24), kennis-vaardigheid (5 items = 9, 10, 11, 12, 15), respectvol zijn (6 items = 1, 3, Het bestaat uit 4 subgroepen en 24 items: 5, 6, 13, 19) en betrokkenheid (5 items = 2, 4, 7, 8, 14), en een 6-punts Likert-schaal (1 = nooit, 2 = bijna nooit, 3=soms, 4=meestal, 5=meestal, 6=altijd) wordt gebruikt voor de antwoorden. Naarmate de subschaal- en totaalschaalscores toenemen, neemt de perceptie van de zorgkwaliteit door patiënten of verpleegkundigen toe. |
Verandering ten opzichte van de basislijnscores na één week
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ATADEK-2023/16
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Dementie
-
Hospices Civils de LyonWervingClinical Dementia Rating (CDR) van de analyse van medisch dossier | Clinical Dementia Rating (CDR) Face-to-face interview met de patiëntFrankrijk