Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van de Turkse versie van de SCIDS-schaal (Sense of Competence in Dementia Care Staff)

2 mei 2024 bijgewerkt door: Yeditepe University
Het doel van de studie is om de SCIDS aan te passen aan de Turkse versie en deze te valideren in de sociale en culturele context van Turkije om de competentie van het personeel op het gebied van dementiezorg in de langdurige zorg te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De meeste bestaande instrumenten die de toereikendheid van de zorg meten, zijn gericht op mantelzorgers. Hulpmiddelen die gericht zijn op formele dementiezorgers hebben zich primair gericht op de kennis over dementiezorg, zorgattitudes en zorgwerklasten afzonderlijk. Er is minder onderzoek gedaan naar de beoordeling van de competentie in de dementiezorg onder formeel gezondheidszorgpersoneel. Er bestaat geen gevalideerd instrument om de competentie van het personeel op het gebied van dementiezorg in de langdurige zorg in Turkije accuraat te beoordelen. Schepers et al. ontwikkelde een schaal gewijd aan het beoordelen van het competentiegevoel van personeel in de dementiezorg, inclusief het opbouwen van relaties, het behouden van persoonlijkheid, professionaliteit en zorguitdagingen. Tegenwoordig wordt de schaal gebruikt om de effectiviteit van trainingsprogramma's te evalueren en is de toepasbaarheid ervan aangetoond.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

80

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Werken als dementiezorgmedewerker bij Acıbadem Health Group

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Minimaal 1 jaar werkzaam als medewerker dementiezorg

Uitsluitingscriteria:

  • Niet vrijwilligerswerk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die zorgen voor patiënten met dementie
De deelnemers worden geselecteerd door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die zorgen voor patiënten met dementie. Tijdens de eerste bijeenkomst worden de deelnemers geïnformeerd over het onderzoek, worden ze gescreend op inclusiecriteria en wordt vóór het testen een schriftelijk geïnformeerde toestemmingsformulier verkregen.
Schaal van gevoel voor competentie bij personeel in de dementiezorg (SCIDS).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gevoel van competentie in de personeelsschaal voor dementiezorg
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basislijnscores na één week

Deze schaal omvat competenties op het gebied van de klinische praktijk bij dementie, kennis, vaardigheden en attitudes met betrekking tot dementiezorg.

Scoren Alle items worden gescoord van 1 (helemaal niet) tot 4 (heel erg). Hogere scores betekenen een hoger niveau van zelfvertrouwen.

Scores worden voor de items van 1 tot en met 17 voor de totale SOCID-S-score (variërend van 17 tot en met 68) en voor de subschalen als volgt opgeteld:

Professionaliteit: 7, 8, 9, 10, 12 (scores variërend van 5 tot 20); Relaties opbouwen: 1, 2, 3, 4 (scores variërend van 4 tot 12); Zorguitdagingen: 13, 14, 15, 17 (scores variërend van 4 tot 12); en het behouden van de persoonlijkheid: 5, 6, 11, 16 (scores variërend van 4 tot 12)

Verandering ten opzichte van de basislijnscores na één week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inventaris zorggedrag-24
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basislijnscores na één week

De correlatie ervan met het gevoel van werkzaamheid bij personeel in de dementiezorg zal worden onderzocht op constructvaliditeit.

Zekerheid (8 items = 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 24), kennis-vaardigheid (5 items = 9, 10, 11, 12, 15), respectvol zijn (6 items = 1, 3, Het bestaat uit 4 subgroepen en 24 items: 5, 6, 13, 19) en betrokkenheid (5 items = 2, 4, 7, 8, 14), en een 6-punts Likert-schaal (1 = nooit, 2 = bijna nooit, 3=soms, 4=meestal, 5=meestal, 6=altijd) wordt gebruikt voor de antwoorden.

Naarmate de subschaal- en totaalschaalscores toenemen, neemt de perceptie van de zorgkwaliteit door patiënten of verpleegkundigen toe.

Verandering ten opzichte van de basislijnscores na één week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Dementie

3
Abonneren