Lo studio di validità e affidabilità della versione turca della scala del senso di competenza nel personale di assistenza alla demenza (SCIDS)
1 marzo 2024 aggiornato da: Yeditepe University
Lo scopo dello studio è adattare la SCIDs alla versione turca e validarla nel contesto sociale e culturale della Turchia per valutare la competenza del personale nella cura della demenza nel contesto dell'assistenza a lungo termine.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
La maggior parte degli strumenti esistenti che misurano l’adeguatezza dell’assistenza sono mirati ai caregiver familiari.
Gli strumenti rivolti agli assistenti formali della demenza si sono concentrati principalmente sulla conoscenza della cura della demenza, sugli atteggiamenti assistenziali e sui carichi di lavoro assistenziali separatamente.
C’è meno ricerca che indaga la valutazione delle competenze nella cura della demenza tra il personale sanitario formale.
Non esiste uno strumento validato per valutare accuratamente la competenza del personale nella cura della demenza nel contesto dell’assistenza a lungo termine in Turchia.
Schepers et al. ha sviluppato una scala dedicata alla valutazione del senso di competenza del personale che si occupa di demenza, compresa la costruzione di relazioni, il mantenimento della personalità, la professionalità e le sfide assistenziali.
Oggi la scala è stata utilizzata per valutare l’efficacia dei programmi di formazione e ha dimostrato la sua applicabilità.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
80
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Lavorare come personale di cura della demenza nel gruppo sanitario Acıbadem
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Lavorare come personale di assistenza alla demenza per almeno 1 anno
Criteri di esclusione:
- Non fare volontariato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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operatori sanitari che si prendono cura di pazienti affetti da demenza
I partecipanti saranno selezionati da operatori sanitari che si prendono cura di pazienti affetti da demenza.
Al primo incontro, i partecipanti saranno informati sullo studio, verranno selezionati i criteri di inclusione e verrà ottenuto un modulo di consenso informato scritto prima del test.
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Scala del senso di competenza nel personale di cura della demenza (SCIDS).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala del senso di competenza nel personale di cura della demenza (SCIDS).
Lasso di tempo: Variazione rispetto ai punteggi di base a una settimana
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Questa scala include competenze nel campo della pratica clinica della demenza, conoscenze, abilità e attitudini riguardanti la cura della demenza.
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Variazione rispetto ai punteggi di base a una settimana
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Inventario dei comportamenti di cura-24
Lasso di tempo: Variazione rispetto ai punteggi di base a una settimana
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La sua correlazione con il senso di efficacia nel personale sanitario con demenza sarà condotta per verificarne la validità di costrutto.
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Variazione rispetto ai punteggi di base a una settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
10 marzo 2024
Completamento primario (Stimato)
1 luglio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
7 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ATADEK-2023/16
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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