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Lo studio di validità e affidabilità della versione turca della scala del senso di competenza nel personale di assistenza alla demenza (SCIDS)

2 maggio 2024 aggiornato da: Yeditepe University
Lo scopo dello studio è adattare la SCIDs alla versione turca e validarla nel contesto sociale e culturale della Turchia per valutare la competenza del personale nella cura della demenza nel contesto dell'assistenza a lungo termine.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La maggior parte degli strumenti esistenti che misurano l’adeguatezza dell’assistenza sono mirati ai caregiver familiari. Gli strumenti rivolti agli assistenti formali della demenza si sono concentrati principalmente sulla conoscenza della cura della demenza, sugli atteggiamenti assistenziali e sui carichi di lavoro assistenziali separatamente. C’è meno ricerca che indaga la valutazione delle competenze nella cura della demenza tra il personale sanitario formale. Non esiste uno strumento validato per valutare accuratamente la competenza del personale nella cura della demenza nel contesto dell’assistenza a lungo termine in Turchia. Schepers et al. ha sviluppato una scala dedicata alla valutazione del senso di competenza del personale che si occupa di demenza, compresa la costruzione di relazioni, il mantenimento della personalità, la professionalità e le sfide assistenziali. Oggi la scala è stata utilizzata per valutare l’efficacia dei programmi di formazione e ha dimostrato la sua applicabilità.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

80

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lavorare come personale di cura della demenza nel gruppo sanitario Acıbadem

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lavorare come personale di assistenza alla demenza per almeno 1 anno

Criteri di esclusione:

  • Non fare volontariato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
operatori sanitari che si prendono cura di pazienti affetti da demenza
I partecipanti saranno selezionati da operatori sanitari che si prendono cura di pazienti affetti da demenza. Al primo incontro, i partecipanti saranno informati sullo studio, verranno selezionati i criteri di inclusione e verrà ottenuto un modulo di consenso informato scritto prima del test.
Scala del senso di competenza nel personale di cura della demenza (SCIDS).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Senso di competenza nella scala del personale di cura della demenza
Lasso di tempo: Variazione rispetto ai punteggi di base a una settimana

Questa scala include competenze nel campo della pratica clinica della demenza, conoscenze, abilità e attitudini riguardanti la cura della demenza.

Punteggio A tutti gli item viene assegnato un punteggio da 1 (per niente) a 4 (molto). Punteggi più alti indicano un livello più elevato di senso di fiducia.

I punteggi vengono sommati per gli item da 1 a 17 per il punteggio complessivo SOCID-S (da 17 a 68) e per le sottoscale come segue:

Professionalità: 7, 8, 9, 10, 12 (punteggi da 5 a 20); Costruire Relazioni: 1, 2, 3, 4 (punteggi da 4 a 12); Sfide assistenziali: 13, 14, 15, 17 (punteggi da 4 a 12); e Sostegno della Persona: 5, 6, 11, 16 (punteggi che vanno da 4 a 12)

Variazione rispetto ai punteggi di base a una settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario dei comportamenti di cura-24
Lasso di tempo: Variazione rispetto ai punteggi di base a una settimana

La sua correlazione con il senso di efficacia nel personale sanitario con demenza sarà condotta per verificarne la validità di costrutto.

Assicurazione (8 item = 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 24), conoscenza-abilità (5 item = 9, 10, 11, 12, 15), essere rispettoso (6 item = 1, 3, Si compone di 4 sottogruppi e 24 item: 5, 6, 13, 19) e impegno (5 item = 2, 4, 7, 8, 14), e una scala di tipo Likert a 6 punti (1 = mai, 2 = quasi mai, 3=a volte, 4=di solito, 5=la maggior parte delle volte, 6=sempre) viene utilizzato per le risposte.

All’aumentare dei punteggi della sottoscala e della scala totale, aumenta il livello di percezione della qualità dell’assistenza da parte dei pazienti o degli infermieri.

Variazione rispetto ai punteggi di base a una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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