L'étude de validité et de fiabilité de la version turque de l'échelle de sentiment de compétence du personnel soignant en démence (SCIDS)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Travailler comme personnel de soins pour la démence pendant au moins 1 an
Critère d'exclusion:
- Pas de bénévolat
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
les professionnels de la santé qui soignent des patients atteints de démence
Les participants seront sélectionnés par des professionnels de la santé qui soignent des patients atteints de démence.
Lors de la première réunion, les participants seront informés de l'étude, seront sélectionnés pour les critères d'inclusion et un formulaire de consentement éclairé écrit sera obtenu avant le test.
|
Échelle de sentiment de compétence du personnel soignant en démence (SCIDS)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle du sentiment de compétence dans le personnel soignant en démence
Délai: Changement par rapport aux scores de référence après une semaine
|
Cette échelle comprend les compétences dans le domaine de la pratique clinique de la démence, les connaissances, les compétences et les attitudes concernant les soins de la démence. Notation Tous les items sont notés de 1 (pas du tout) à 4 (beaucoup). Des scores plus élevés signifient un niveau plus élevé de sentiment de confiance. Les scores sont additionnés pour les items de 1 à 17 pour le score global SOCID-S (allant de 17 à 68) et pour les sous-échelles comme suit : Professionnalisme : 7, 8, 9, 10, 12 (notes allant de 5 à 20) ; Établir des relations : 1, 2, 3, 4 (notes allant de 4 à 12) ; Défis de soins : 13, 14, 15, 17 (scores allant de 4 à 12) ; et Maintien de la personnalité : 5, 6, 11, 16 (scores allant de 4 à 12) |
Changement par rapport aux scores de référence après une semaine
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Inventaire des comportements bienveillants-24
Délai: Changement par rapport aux scores de référence après une semaine
|
Sa corrélation avec le sentiment d'efficacité chez le personnel soignant en démence sera effectuée pour la validité conceptuelle. Assurance (8 items = 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 24), connaissance-compétence (5 items = 9, 10, 11, 12, 15), être respectueux (6 items = 1, 3, Elle est composée de 4 sous-groupes et de 24 items : 5, 6, 13, 19) et engagement (5 items = 2, 4, 7, 8, 14), et d'une échelle de type Likert en 6 points (1 = jamais, 2 = presque jamais, 3=parfois, 4=habituellement, 5=la plupart du temps, 6=toujours) est utilisé pour les réponses. À mesure que les scores de la sous-échelle et de l’échelle totale augmentent, le niveau de perception de la qualité des soins par les patients ou les infirmières augmente. |
Changement par rapport aux scores de référence après une semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ATADEK-2023/16
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .