Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dementian hoitohenkilökunnan pätevyyden tunteen (SCIDS) asteikon turkkilaisen version validiteetti- ja luotettavuustutkimus

torstai 2. toukokuuta 2024 päivittänyt: Yeditepe University
Tutkimuksen tarkoituksena on mukauttaa SCIDS turkkilaiseen versioon ja validoida se Turkin sosiaalisessa ja kulttuurisessa kontekstissa henkilöstön pätevyyden arvioimiseksi dementian hoidossa pitkäaikaishoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suurin osa olemassa olevista hoidon riittävyyttä mittaavista työkaluista on suunnattu omaishoitajille. Muodollisille dementiahoitajille suunnatut työkalut ovat keskittyneet ensisijaisesti dementian hoitotietoihin, hoitoasenteisiin ja hoitotyökuormiin erikseen. Virallisen terveydenhuollon henkilöstön dementiahoidon osaamisen arviointia tutkivaa tutkimusta on vähemmän. Ei ole olemassa validoitua työkalua henkilöstön pätevyyden arvioimiseksi tarkasti dementian hoidossa pitkäaikaishoidossa Turkissa. Schepers et ai. kehitti asteikon, joka on omistettu dementian hoitohenkilökunnan pätevyyden arvioimiseen, mukaan lukien ihmissuhteiden rakentaminen, persoonallisuuden säilyttäminen, ammattitaito ja hoitohaasteet. Nykyään asteikkoa on käytetty koulutusohjelmien tehokkuuden arvioinnissa ja se on osoittanut sen soveltuvuuden.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Työskentelen dementian hoitohenkilöstönä Acıbadem Health Groupissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työskennellyt dementian hoitohenkilöstönä vähintään 1 vuoden

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei vapaaehtoistyötä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
terveydenhuollon ammattilaisia, jotka hoitavat dementiapotilaita
Osallistujat valitsevat dementiapotilaita hoitavat terveydenhuollon ammattilaiset. Ensimmäisessä tapaamisessa osallistujille tiedotetaan tutkimuksesta, heidät seulotaan osallistumiskriteerien osalta ja kirjallinen suostumuslomake hankitaan ennen testausta.
Sense of Competence in Dementia Care Staff (SCIDS) -asteikko

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pätevyys dementian hoitohenkilökunnan asteikolla
Aikaikkuna: Muutos peruspisteistä yhden viikon kohdalla

Tämä asteikko sisältää dementian kliinisen käytännön osaamisen, tiedot, taidot ja asenteet dementian hoitoon liittyen.

Pisteytys Kaikki kohteet pisteytetään 1:stä (ei ollenkaan) 4:ään (erittäin paljon). Korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa itseluottamusta.

Pisteet lasketaan pisteille 1–17 SOCID-S-yleispisteille (vaihtelee 17–68) ja ala-asteikoista seuraavasti:

Ammattitaito: 7, 8, 9, 10, 12 (pisteet vaihtelevat 5-20); Suhteiden rakentaminen: 1, 2, 3, 4 (pisteet vaihtelevat 4-12); Hoitohaasteet: 13, 14, 15, 17 (pisteet vaihtelevat 4-12); ja persoonallisuuden ylläpitäminen: 5, 6, 11, 16 (pisteet vaihtelevat 4-12)

Muutos peruspisteistä yhden viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitokäyttäytymisluettelo-24
Aikaikkuna: Muutos peruspisteistä yhden viikon kohdalla

Sen korrelaatio Sense of Efficacy in Dementia Care Personnel kanssa suoritetaan konstruktin validiteetin varmistamiseksi.

Varmuus (8 kohtaa = 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 24), tietotaito (5 kohtaa = 9, 10, 11, 12, 15), kunnioitus (6 kohtaa = 1, 3, Se koostuu 4 alaryhmästä ja 24 kohdasta: 5, 6, 13, 19) ja sitoutumisesta (5 kohtaa = 2, 4, 7, 8, 14) ja 6-pisteen Likert-tyyppisestä asteikosta (1 = ei koskaan, 2 = tuskin koskaan, 3=joskus, 4=yleensä, 5=useimmiten, 6=aina) käytetään vastauksissa.

Kun ala- ja kokonaisasteikon pisteet kasvavat, potilaiden tai sairaanhoitajien käsitys hoidon laadusta nousee.

Muutos peruspisteistä yhden viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa