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El estudio de validez y confiabilidad de la versión turca de la escala de sentido de competencia en el personal de atención a la demencia (SCIDS)

2 de mayo de 2024 actualizado por: Yeditepe University
El propósito del estudio es adaptar el SCIDS a la versión turca y validarlo en el contexto social y cultural de Turquía para evaluar la competencia del personal en la atención de la demencia en el entorno de atención a largo plazo.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La mayoría de las herramientas existentes que miden la adecuación de la atención están dirigidas a los cuidadores familiares. Las herramientas dirigidas a los cuidadores formales de personas con demencia se han centrado principalmente en los conocimientos sobre la atención de la demencia, las actitudes de atención y las cargas de trabajo de atención por separado. Hay menos investigaciones que investiguen la evaluación de la competencia en la atención de la demencia entre el personal sanitario formal. No existe ninguna herramienta validada para evaluar con precisión la competencia del personal en la atención de la demencia en el entorno de atención a largo plazo en Turquía. Schepers y cols. desarrolló una escala dedicada a evaluar el sentido de competencia en el personal de atención a la demencia, incluida la construcción de relaciones, el mantenimiento de la personalidad, el profesionalismo y los desafíos de atención. Hoy en día, la escala se ha utilizado para evaluar la eficacia de los programas de formación y ha demostrado su aplicabilidad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

80

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Trabajando como personal de atención a la demencia en Acıbadem Health Group

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trabajar como personal de atención a personas con demencia durante al menos 1 año.

Criterio de exclusión:

  • No ser voluntario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Profesionales de la salud que atienden a pacientes con demencia.
Los participantes serán seleccionados por profesionales sanitarios que atienden a pacientes con demencia. En la primera reunión, se informará a los participantes sobre el estudio, se les evaluará los criterios de inclusión y se obtendrá un formulario de consentimiento informado por escrito antes de realizar la prueba.
Escala de sentido de competencia en el personal de atención a la demencia (SCIDS)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de sentido de competencia en el personal de atención a la demencia
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a las puntuaciones iniciales en una semana

Esta escala incluye competencia en el campo de la práctica clínica de la demencia, conocimientos, habilidades y actitudes con respecto a la atención de la demencia.

Puntuación Todos los ítems se puntúan de 1 (nada) a 4 (mucho). Las puntuaciones más altas significan un mayor nivel de sensación de confianza.

Las puntuaciones se suman para los ítems del 1 al 17 para la puntuación general de SOCID-S (que van de 17 a 68) y para las subescalas de la siguiente manera:

Profesionalismo: 7, 8, 9, 10, 12 (puntuaciones que van de 5 a 20); Construyendo Relaciones: 1, 2, 3, 4 (puntuaciones que van de 4 a 12); Retos de atención: 13, 14, 15, 17 (puntuaciones que van de 4 a 12); y Sostenimiento de la personalidad: 5, 6, 11, 16 (puntuaciones que van de 4 a 12)

Cambio con respecto a las puntuaciones iniciales en una semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de conductas de cuidado-24
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a las puntuaciones iniciales en una semana

Su correlación con el sentido de eficacia en el personal de atención a la demencia se realizará para determinar la validez de constructo.

Seguridad (8 ítems = 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 24), conocimiento-habilidad (5 ítems = 9, 10, 11, 12, 15), ser respetuoso (6 ítems = 1, 3, Consta de 4 subgrupos y 24 ítems: 5, 6, 13, 19) y compromiso (5 ítems = 2, 4, 7, 8, 14), y una escala tipo Likert de 6 puntos (1 = nunca, 2 = casi nunca, 3=a veces, 4=generalmente, 5=la mayor parte del tiempo, 6=siempre) se utiliza para las respuestas.

A medida que aumentan las puntuaciones de la subescala y de la escala total, aumenta el nivel de percepción de la calidad de la atención de los pacientes o las enfermeras.

Cambio con respecto a las puntuaciones iniciales en una semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

7 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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