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Die Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie der türkischen Version der SCIDS-Skala (Sense of Competence in Dementia Care Staff).

2. Mai 2024 aktualisiert von: Yeditepe University
Der Zweck der Studie besteht darin, das SCIDS an die türkische Version anzupassen und es im sozialen und kulturellen Kontext der Türkei zu validieren, um die Kompetenz des Personals in der Demenzpflege in der Langzeitpflege zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die meisten vorhandenen Instrumente zur Messung der Angemessenheit der Pflege richten sich an pflegende Angehörige. Instrumente, die sich an formelle Demenzbetreuer richten, haben sich in erster Linie auf das Wissen über Demenzpflege, Pflegeeinstellungen und Pflegearbeitsbelastungen getrennt konzentriert. Es gibt weniger Untersuchungen zur Beurteilung der Kompetenz in der Demenzversorgung bei formellem Gesundheitspersonal. In der Türkei gibt es kein validiertes Instrument zur genauen Beurteilung der Personalkompetenz in der Demenzpflege in der Langzeitpflege. Schepers et al. entwickelte eine Skala zur Beurteilung des Kompetenzgefühls von Pflegepersonal mit Demenz, einschließlich Beziehungsaufbau, Persönlichkeitserhaltung, Professionalität und Pflegeherausforderungen. Heute wird die Skala zur Bewertung der Wirksamkeit von Schulungsprogrammen verwendet und hat ihre Anwendbarkeit unter Beweis gestellt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

80

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Arbeitet als Demenzpflegepersonal in der Acıbadem Health Group

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Seit mindestens 1 Jahr als Demenzpfleger tätig

Ausschlusskriterien:

  • Keine Freiwilligenarbeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
medizinische Fachkräfte, die Patienten mit Demenz betreuen
Die Teilnehmer werden von medizinischem Fachpersonal ausgewählt, das Patienten mit Demenz betreut. Beim ersten Treffen werden die Teilnehmer über die Studie informiert, auf Einschlusskriterien überprüft und vor dem Test wird eine schriftliche Einverständniserklärung eingeholt.
SCIDS-Skala (Sense of Competence in Dementia Care Staff).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kompetenzgefühl in der Demenzpflegepersonalskala
Zeitfenster: Änderung gegenüber den Ausgangswerten nach einer Woche

Diese Skala umfasst Kompetenzen im Bereich der klinischen Demenzpraxis sowie Kenntnisse, Fähigkeiten und Einstellungen zur Demenzversorgung.

Bewertung Alle Punkte werden mit einer Punktzahl von 1 (überhaupt nicht) bis 4 (sehr) bewertet. Höhere Werte bedeuten ein höheres Maß an Selbstvertrauen.

Die Punkte werden für die Items von 1 bis 17 für den gesamten SOCID-S-Score (im Bereich von 17 bis 68) und für die Subskalen wie folgt addiert:

Professionalität: 7, 8, 9, 10, 12 (Werte zwischen 5 und 20); Beziehungen aufbauen: 1, 2, 3, 4 (Wertungen zwischen 4 und 12); Pflegeherausforderungen: 13, 14, 15, 17 (Wertungen zwischen 4 und 12); und nachhaltige Persönlichkeit: 5, 6, 11, 16 (Werte zwischen 4 und 12)

Änderung gegenüber den Ausgangswerten nach einer Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fürsorgliches Verhaltensinventar-24
Zeitfenster: Änderung gegenüber den Ausgangswerten nach einer Woche

Die Korrelation mit dem Wirksamkeitsgefühl bei Demenzpflegepersonal wird zur Konstruktvalidität untersucht.

Sicherheit (8 Items = 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 24), Wissen-Fähigkeit (5 Items = 9, 10, 11, 12, 15), Respekt (6 Items = 1, 3, Es besteht aus 4 Untergruppen und 24 Items: 5, 6, 13, 19) und Engagement (5 Items = 2, 4, 7, 8, 14) sowie einer 6-stufigen Likert-Skala (1 = nie, 2 =). fast nie, 3=manchmal, 4=normalerweise, 5=meistens, 6=immer) wird für die Antworten verwendet.

Mit steigenden Subskalen- und Gesamtskalenwerten nimmt die Wahrnehmung der Pflegequalität durch Patienten oder Pflegekräfte zu.

Änderung gegenüber den Ausgangswerten nach einer Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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