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肝性胸水腫患者の治療における胸腔穿刺とピグテールカテーテルドレナージの結果の比較

2024年3月19日 更新者：Aya Ashraf Abdelkareem、Sohag University
肝水胸水（HH）は、心肺疾患がないにもかかわらず、肝硬変および門脈圧亢進症の患者に発生する胸水です（Lv et al.、2018）。 いくつかの要因が胸水の発生に寄与することが知られています。最も受け入れられているメカニズムは、顕微鏡的な先天性横隔膜欠損を介した胸腔の「陽圧」腹圧と「陰圧」胸腔内圧による腹水の腹腔から胸腔への直接送達である(Han et al. 、2022）。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Khairy H Morsy, Professor

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag University Hospitals
        • コンタクト：
          • Magdy M Amin, professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 以下の包含基準を満たす患者が登録されました。
  • 肝硬変（肝細胞癌の有無にかかわらず）。
  • 肝水胸水（両側性または片側性）。

除外基準:

  • HH 以外の疾患による胸水のある患者。
  • 結核性胸膜炎、肺随伴胸水、炎症性胸膜炎、その他の新生物、うっ血性心不全の診断を受けた人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：肝臓胸水症
片側性または両側性に胸水を発症する肝性胸水症の患者
手順：胸腔浮腫
患者は胸水検査、胸部X線検査、肝機能検査、血液写真検査を受けます。
他の名前：
  • ピグテールカテーテルドレナージ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸腔穿刺後の肝胸水患者における蓄膿症の割合
時間枠：12ヶ月
胸腔穿刺を繰り返す肝胸水患者は、蓄膿症などの副作用の有無が監視されます。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月20日

一次修了 (推定)

2025年2月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月19日

最初の投稿 (実際)

2024年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月19日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-24-02-07MS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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