Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Thoracocentesis- ja Pigtail-katetrin tyhjennystulosten vertailu potilaiden hoidossa, joilla on maksan vesirinta

tiistai 19. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Aya Ashraf Abdelkareem, Sohag University
Maksan hydrothorax (HH) on keuhkopussin effuusio, joka kehittyy potilaalla, jolla on kirroosi ja portaalihypertensio ilman sydän-keuhkosairautta (Lv et al., 2018). Useiden tekijöiden tiedetään myötävaikuttavan effuusion kehittymiseen; joista hyväksytyin mekanismi on askitesnesteen suora kuljettaminen vatsaontelosta keuhkopussin onteloon "positiivisella" vatsansisäisellä paineella ja "negatiivisella" keuhkopussinsisäisellä paineella mikroskooppisten synnynnäisten diafragmavaurioiden kautta (Han et al. , 2022).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Khairy H Morsy, Professor

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Sohag, Egypti
        • Rekrytointi
        • Sohag University Hospitals
        • Ottaa yhteyttä:
          • Magdy M Amin, professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka täyttivät seuraavat osallistumiskriteerit, otettiin mukaan:
  • Maksakirroosi (hepatosellulaarisen karsinooman kanssa tai ilman).
  • Maksan vesirinta (kahden- tai yksipuolinen).

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, joilla on muusta sairaudesta kuin HH:sta johtuva pleuraeffuusio.
  • joilla on diagnosoitu tuberkuloosi, keuhkopussin tulehdus, parapneumoinen effuusio, tulehduksellinen keuhkopussin tulehdus, muut kasvaimet ja kongestiivinen sydämen vajaatoiminta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: maksan hydrothorax
potilaalla, jolla on maksan hydrothorax, jolle kehittyy keuhkopussin effuusio joko yksi- tai molemminpuolisesti
Menettely: Thoracocentasis
potilaille tehdään diagnostinen keuhkopussin nestetutkimus, rintakehän röntgenkuvaus, maksan toiminta ja verikuva
Muut nimet:
  • Pigtail-katetrin tyhjennys

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
empyeeman prosenttiosuus potilailla, joilla on maksan vesirintakehä thoracocenteesin jälkeen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Potilaita, joilla on maksan hydrothorax ja joille tehdään toistuva thoracocentesis, seurataan mahdollisten sivuvaikutusten, kuten empyeeman, esiintymisen varalta.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-24-02-07MS

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa