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カフェイン補給によるモチベーション、感情、パフォーマンスへの影響

2024年3月13日 更新者:Ewa Szumowska、Jagiellonian University

運動テストにおけるモチベーション、感情、パフォーマンスに対するカフェイン補給の影響: 介入研究

この研究の主な目的は、参加者のエネルギー的な覚醒、感情、トレーニング目標を達成する動機、トレーニングの満足度、およびトレーニング中の主体性の感覚に対するカフェイン摂取の影響を評価することです。 その結果、参加者はカフェイン、プラセボ、物質なしの 3 つのセッションに参加することになります (バランスの取れた順序で)。 各セッション中に、標準化された身体運動テストの成績とともに、感情とモチベーションの状態が評価されます。 研究者らは、カフェインを摂取した参加者(カフェイン状態)は、他の 2 つのグループに比べてより高いレベルのエネルギーとモチベーションを示すだろうと仮説を立てています。 さらに、彼らはトレーニング目標に関してより楽観的で期待感を持ち、身体運動テストでより良い結果を達成することが期待されます。

この研究の第二の目的は、参加者のやる気と感情の状態に対する遺伝的多様性の影響、およびカフェイン摂取後の身体運動テストの成績を調べることです。 研究者らは、CYP1A2 (-163C > A、rs762551; 「速い」(AA 遺伝子型) および「遅い」カフェイン代謝者 (C キャリア) などの特徴を持つ) と ADORA2A (1976T > C; rs5751876; 「高い」という特徴を持つ) を評価します。 (TT 遺伝子型)、またはカフェインに対する「低い」感受性 (C キャリア))。

調査の概要

詳細な説明

研究に参加する前に、参加者はカフェイン入り飲料の摂取とトレーニングの頻度に関する質問に答えます。 また、ひたむきに目標を追求する傾向を測定する極端な性格スケールも完了します。 その後、アンケート結果と簡単な面接に基づいて研究への参加資格が決定されます。

この研究には、カフェインの投与によるエネルギー付与の操作が含まれます。 参加者はランダム化クロスオーバー二重盲検研究に参加し、以下を摂取した後に同じトレーニングセッションを 3 回実施します。 a) 体重 1 kg あたり 3 mg の用量のカフェイン。 b) プラセボ。 c) 制御条件下(すなわち、物質投与なし)。 カプセルの消費はトレーニング開始の 60 分前に行われます。 カフェインカプセルとプラセボカプセルは、サイズ、形状、色、味に違いはありません。

カフェイン使用の有効性はCYP1A2 (rs762551) およびADORA2 (rs5751876) 遺伝子多型に依存するため、研究ではこれらの遺伝子の遺伝子型も特定する予定です。 最初の遺伝子はカフェインの代謝速度に関与しており、人々がカフェインを「速い」か「遅い」代謝するかを決定します。 アデノシン A2A 受容体をコードする ADORA2A 遺伝子は、カフェインに対する人々の「感受性」に影響を与えます。 資格のある医療従事者が参加者から収集した口腔上皮細胞から得られた DNA 分離物が研究材料となります。 口腔上皮スワブは参加者から滅菌チューブに直接採取されます。

物質摂取の前後(および運動テスト後)の参加者は、ウェールズ大学科学技術研究所の気分形容詞チェックリストを使用して覚醒状態を評価します。 さらに、物質摂取後および運動前に、参加者はトレーニングに対するモチベーション、影響、期待に関する質問に答えます。 その後、参加者は、監督付きの標準運動テストの形式でトレーニングを受けます。 運動後、参加者はトレーニング終了後の満足度と感情を評価します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Katowice、ポーランド
        • 募集
        • The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice
        • コンタクト:
          • Aleksandra Filip-Stachnik

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢 18 ~ 30 歳
  • カフェインの摂取
  • 身体活動への取り組み。

除外基準:

  • 心血管疾患、代謝疾患、胃腸疾患、または神経疾患と診断されている
  • 検査結果に影響を与える可能性のある薬やサプリメントの摂取
  • 喫煙
  • 妊娠
  • カフェインに対する潜在的なアレルギー。

研究への参加は、健康に関するアンケートに記入し、書面による同意を得ることが前提となります。 さらに、研究からの除外は参加者の明示的な要求に応じて行われます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:カフェイン
参加者は、運動テストの60分前にカフェイン錠剤(体重1kgあたり3mg)を摂取します。
参加者はカフェイン錠剤を 1 錠摂取します。 カフェインの投与量は、参加者の体重に基づいて計算されます (3mg/kg 体重)。 カフェインは、個別量のカフェインを含むカプセルで提供され、運動プロトコルの開始の 60 分前に経口投与されます。
プラセボコンパレーター:プラセボ
参加者は、運動テストの60分前にプラセボ錠剤を服用します。
参加者はカフェインが含まれていない錠剤を 1 錠摂取します。 カフェインカプセルの製造業者は、微結晶セルロースを充填した同一のプラセボカプセルも製造する予定です。 プラセボは、運動プロトコルの開始の60分前に経口投与されます。
他の:実体なし
この状態では、参加者は身体運動テストの前に錠剤を摂取しません。
参加者はいかなる物質も摂取しません。 彼らは 60 分間待ってから、運動プロトコルに取り組みます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エネルギッシュな覚醒の事前テスト
時間枠:介入直前
ウェールズ大学科学技術研究所の気分形容詞チェックリストのエネルギー的覚醒サブスケールで測定された、活力と疲労を対比する自己申告のエネルギー的覚醒。 値の範囲は 1 ~ 4 です。スコアが高いほど、エネルギーがより覚醒していることを示します。
介入直前
テスト後のエネルギー的な覚醒
時間枠:カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
ウェールズ大学科学技術研究所の気分形容詞チェックリストのエネルギー覚醒サブスケールを使用して測定された自己報告のエネルギー覚醒。 値の範囲は 1 ~ 4 です。スコアが高いほど、エネルギーがより覚醒していることを示します。 事前テストと比較した変化が分析されます。
カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
楽観
時間枠:カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
4 つの項目で測定される状況の楽観主義 (ポジティブな結果の期待) は、参加者が次の程度を評価します。 1) ポジティブ志向である。 2) 楽観主義に満ちている。 3) 私がやろうとしたことを達成することができます。 4) 多くのことができる。 回答は 1 ~ 7 のリッカートスケールで与えられます。 スコアが高いほど楽観的であることを示します。 これらの項目の平均が計算され、事前テストと比較した変化が分析されます。
カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
モチベーション
時間枠:カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
トレーニング目標を達成するためのモチベーションは、参加者が次の点で最良の結果を達成するためのモチベーションの程度を評価する質問によって測定されます: 1) 1 回の最大ベンチ プレス テスト、2) ベンチ プレス テストのバー速度、3) 筋力-耐久性テスト、4) カウンタームーブメントジャンプ。 参加者は各項目に 1 ~ 7 のリッカート スケールで回答します。 スコアが高いほど、モチベーションが高いことを示します。
カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
決定
時間枠:カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
トレーニング目標を達成するための決意は 4 つの項目で測定されます。 1) トレーニング中、他のすべては [参加者] にとって無関係になります。 2) [参加者は] トレーニングに多大なエネルギーを注ぎます。 3) [参加者は] トレーニング目標を達成するために全力を尽くします。 4) たとえ多大な努力が必要であっても、[参加者は] トレーニング目標を達成します。 5) [参加者は] 疲労にもかかわらずトレーニングを行います。 参加者は各項目に 1 ~ 7 のリッカート スケールで回答します。 スコアが高いほど、より強い決意を示します。
カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
相対的な結果の期待
時間枠:カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
質問によって測定されるトレーニング結果の期待: 参加者の典型的な結果に関して、参加者は次の点でどのような結果を期待しますか: 1) 1 回の最大ベンチ プレス テスト、2) ベンチ プレス テストのバー速度、3) 筋力持久力テスト、4) カウンタームーブメントジャンプ。 参加者は各項目に 1 ~ 7 のスケールで回答し、1 = いつもより明らかに悪い、7 = いつもより明らかに良いと回答します。 スコアが高いほど、より肯定的な結果が期待されることを示します。
カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
成功確率
時間枠:カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
質問によって測定される最良の結果を達成する主観的確率: 参加者は、1) 1 回の最大ベンチ プレス テスト、2) ベンチ プレス テストのバーの速度、3) で最良の結果が得られる可能性がどのくらいあると思いますか。筋力持久力テスト、4) 反動ジャンプ。 参加者は各項目に 1 ~ 7 のスケールで回答し、1 = まったく考えられない、7 = 確かであると回答します。 スコアが高いほど、成功の可能性が高いことを示します。
カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
前向きな取り組み
時間枠:カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
参加者のトレーニングへの努力の投資意欲は、次の質問によって測定されます。参加者は、1) 1 回の最大ベンチ プレス テスト、2) ベンチ プレス テストのバー速度、3) 筋力持久力テストにどれだけの労力を投資する予定ですか。 , 4)カウンターモーションジャンプ。 参加者は 0 ~ 100% のスケールで回答します。 スコアが高いほど、努力を投資する意欲が高いことを示します。
カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
代理店
時間枠:カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
主体性の感覚は 2 つの質問で測定されます: 1) 参加者は、... の結果をコントロールできていると感じていますか、2) 参加者は、... のパフォーマンスをコントロールできていると感じていますか? 参加者は、各テスト結果に関連して各質問に回答します。 ) 1 回の繰り返し最大ベンチプレス テスト、2) ベンチプレス テストでのバー速度、3) 筋力耐久テスト、4) カウンタームーブメント ジャンプ。 回答は 1 ~ 6 のスケールで与えられ、1 = 対照なし、7 = 完全に対照となります。 スコアが高いほど、主体性の意識が高いことを示します。
カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
1RMテストでのパフォーマンス
時間枠:カプセル服用後60分(何も介入しない状態で待機)
ベンチプレスの1回最大テストにおける参加者のパフォーマンス[kg数]
カプセル服用後60分(何も介入しない状態で待機)
ベンチプレステストにおけるバー速度のパフォーマンス
時間枠:カプセル服用後60分(何も介入しない状態で待機)
ベンチプレスエクササイズの 3 セットを 3 回繰り返したときの参加者のバー速度のパフォーマンス [m/s]
カプセル服用後60分(何も介入しない状態で待機)
強度耐久試験における性能
時間枠:カプセル服用後60分(何も介入しない状態で待機)
ベンチプレステストにおける筋力持久力テストの参加者のパフォーマンス(反復回数)
カプセル服用後60分(何も介入しない状態で待機)
反動ジャンプテストのパフォーマンス
時間枠:カプセル服用後60分(何も介入しない状態で待機)
カウンタームーブメントジャンプテストにおける参加者の成績(cm数)
カプセル服用後60分(何も介入しない状態で待機)
結果への満足度
時間枠:運動テスト直後
質問によって測定されるトレーニング結果に対する参加者の満足度: 参加者は次の結果にどの程度満足していますか: 1) 1 回の最大ベンチ プレス テスト、2) ベンチ プレス テストのバー速度、3) 筋力持久力テスト、4)反動ジャンプ。 参加者は各項目に 1 ~ 7 のスケールで回答し、1 = 絶対に満足できないから 7 = 絶対に満足します。 スコアが高いほど、結果に対する満足度が高いことを示します。
運動テスト直後
遡及的な取り組み
時間枠:運動テスト直後
トレーニングに費やした努力に関する参加者の評価は、次の質問によって測定されました。参加者は次のことにどれだけの努力を費やしましたか?1) 1 回の最大ベンチ プレス テスト、2) ベンチ プレス テストのバー速度、3) 筋力持久力テスト、4 ) カウンタームーブメントジャンプ。 参加者は 0 ~ 100% のスケールで回答します。 スコアが高いほど、努力が大きいことを示します。
運動テスト直後
遡及代理店
時間枠:運動テスト直後
主体性の感覚は 2 つの質問で測定されます: 1) 参加者は、... の結果をコントロールできていると感じましたか、2) 参加者は、... のパフォーマンスをコントロールできていると感じましたか? 参加者は、各テスト結果に関連して各質問に回答します。 ) 1 回の繰り返し最大ベンチプレス テスト、2) ベンチプレス テストでのバー速度、3) 筋力耐久テスト、4) カウンタームーブメント ジャンプ。 回答は 1 ~ 6 のスケールで与えられ、1 = 対照なし、7 = 完全に対照となります。 スコアが高いほど、主体性の意識が高いことを示します。
運動テスト直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
目標の重要性
時間枠:カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
質問によって測定されるトレーニング目標の重要性: 1) 1 回の最大ベンチ プレス テスト、2) ベンチ プレス テストのバー速度、3) 筋力持久力テストにおいて、参加者が可能な限り最高の結果を達成することがどの程度重要であるか, 4)カウンターモーションジャンプ。 参加者は各項目に 1 ~ 7 のスケールで回答し、1 = まったく重要ではない、7 = 非常に重要に固定します。 スコアが高いほど重要性が高いことを示します。
カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
将来の困難
時間枠:カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
質問によって測定されるトレーニング目標の難しさの認識: 参加者は次の難易度をどのように評価しますか: 1) 1 回の最大ベンチプレス テスト、2) ベンチプレス テストのバー速度、3) 筋力持久力テスト、4) カウンタームーブメント ジャンプ。 参加者は各項目に 1 ~ 7 のスケールで回答し、1 = 間違いなく簡単、7 = 間違いなく難しいと回答します。 スコアが高いほど、主観的な難易度が高いことを示します。
カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
1RM テストで期待されるパフォーマンス
時間枠:カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に

1 RM テストでの参加者の期待パフォーマンス。 参加者は次の質問に回答します。

参加者は、1 RM テストでどれくらいの重量を持ち上げることができると考えていますか? (参加者はkg単位で提供します)

カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
ベンチプレステストでのバー速度の期待パフォーマンス
時間枠:カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に

ベンチプレステストにおけるバー速度における参加者の期待パフォーマンス。 参加者は次の質問に答えます。

何メートル/秒。 参加者はバー速度テストでの達成を期待していますか? (参加者は m/s 単位で応答します)

カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
強度耐久試験で期待される性能
時間枠:カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に

強度耐久テストにおける参加者の期待パフォーマンス。 参加者は次の質問に答えます。

参加者は筋力持久力テストを何回繰り返すと思いますか? (参加者が繰り返しの回数を指定します)

カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
反動ジャンプテストで期待されるパフォーマンス
時間枠:カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に

カウンタームーブメントジャンプテストにおける参加者の期待パフォーマンス。 参加者は次の質問に答えます。

参加者はどれくらい高くジャンプできると思いますか? (参加者はcm単位で提供)

カプセル服用後 60 分 (介入なしの状態で待機)。トレーニングの前に
遡及的難易度
時間枠:運動テスト直後
各トレーニング要素の難易度の評価: 1) 1 回の最大ベンチプレス テスト、2) ベンチプレス テストのバー速度、3) 筋力持久力テスト、4) カウンタームーブメント ジャンプ。 参加者は各要素を 2 回 (一般的に、および他のトレーニングとの関連で) 1 ~ 7 のスケールで評価します (1 = 非常に簡単、7 = 非常に難しい)。 スコアが高いほど難易度が高いことを示します。
運動テスト直後
トレーニング後のエネルギー的な覚醒
時間枠:運動テスト直後
ウェールズ大学科学技術研究所の気分形容詞チェックリストのエネルギー覚醒サブスケールを使用して測定された自己報告のエネルギー覚醒。 値の範囲は 1 ~ 4 です。スコアが高いほど、エネルギーがより覚醒していることを示します。
運動テスト直後
代理店に対する認識された影響
時間枠:運動テスト直後

アイテムで測定された主体性の感覚に対する評価された効果:

参加者は次の意見にどの程度同意しますか: このワークアウトを完了すると、参加者は自分がコントロールできていると感じました。 参加者は 1 ~ 7 のリッカート スケールで回答します。 スコアが高いほど、主体性に対する認識された効果が大きいことを示します。

運動テスト直後
緊張の覚醒
時間枠:介入直前、カプセル摂取後 60 分後 (介入なしの状態で待機)。そして運動テストの直後
緊張と弛緩を対比した自己申告の緊張覚醒。ウェールズ大学科学技術研究所の気分形容詞チェックリストの緊張覚醒サブスケールで測定。 値の範囲は 1 ~ 4 です。スコアが高いほど、エネルギーがより覚醒していることを示します。
介入直前、カプセル摂取後 60 分後 (介入なしの状態で待機)。そして運動テストの直後
ヘドニックトーン
時間枠:介入直前、カプセル摂取後 60 分後 (介入なしの状態で待機)。そして運動テストの直後
ウェールズ大学科学技術研究所の気分形容詞チェックリストのヘドニック トーン下位尺度で測定された、楽しい気分と不快な気分を対比する自己申告のヘドニック トーン。 値の範囲は 1 ~ 4 です。スコアが高いほど、エネルギーがより覚醒していることを示します。
介入直前、カプセル摂取後 60 分後 (介入なしの状態で待機)。そして運動テストの直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ewa Szumowska、Jagiellonian University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Matthews G; Jones DM, Chamberlain AG. Refining the measurement of mood: The UWIST mood adjective checklist. British Journal of Psychology, 1990, 81(1): 17-42.
  • Szumowska E, Molinario E, Jaśko K, Hudiyana J, Firdiani NF, Penrod J, Jaume LC, Leander NP, Kreienkamp J, Agostini M, Gruszka A, Szumska I, Stelmaszyńska D, Gola M, Altungy P, Gómez Á, Cacek J, & Kruglanski AW (2023). The Extreme Personality: Individual Differences in Proneness to Motivational Imbalance. Manuscript submitted for publication.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月19日

一次修了 (推定)

2024年5月1日

研究の完了 (推定)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月13日

最初の投稿 (実際)

2024年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月13日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化された IPD は、ヤゲウォ大学リポジトリを通じてデジタル的に共有されます。

IPD 共有時間枠

研究結果をまとめた論文作成後にデータが利用可能となります。 データは少なくとも 5 年間共有されます。

IPD 共有アクセス基準

データへのリンクを所有するすべての研究者は、データにアクセスできます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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