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緩和ケアを受けている患者の親族にセルフ・コンパッション・トレーニングを実施

2024年6月7日 更新者：Gülcan Bahçecioğlu Turan、Firat University

「セルフ・コンパッションへの招待：緩和ケアを受けている患者の親族に与えられたセルフ・コンパッション・トレーニングを踏まえて、ケアの負担を再構築する。」

セルフ・コンパッションの概念は、最近頻繁に研究対象となっている概念であり、ポジティブ心理学とともに重要性を増しています。 文献では自己理解や自己慈悲とも呼ばれます。 私たちの研究で使用されたセルフ・コンパッションの概念は、外国の情報源で使用されている本来の形式のセルフ・コンパッションの概念を表しています。 思いやりは、それが向けられる、または受け取られる源に応じて分類されます。 個人が自分から他者に向ける慈悲の感情、他者から受け取る慈悲の感情、そして自分自身に直接向ける慈悲の感情の 3 つの異なる流れがあることが示唆されています。 それは、他人に対してするのと同じ思いやりと理解を自分自身に示し、自分の痛みを受け入れてオープンになり、批判することなく自分自身を受け入れることを意味します。 セルフコンパッションを持つ人は、自分が経験する困難、欠点、欠点は正常なものであると信じています。 同時に、人間には特性があり、誰もがそのような状況を経験する可能性があることを認識しています。 人は他人に比べて自分自身に対してあまり思いやりを持たないかもしれません。 セルフ・コンパッションを持つ人は、他人に対するのと同じように、自分自身に対しても理解し、許し、愛します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Center
      • Elazığ、Center、七面鳥、25240
        • Fırat university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • エルズルム市中心部市立病院の緩和病棟の入院患者であること
  • これまでセルフ・コンパッション・トレーニングに参加したことがない
  • 患者の親族にコミュニケーションに障害がない人
  • 研究に参加することにインフォームドコンセントを与えた参加者。

除外基準:

  • 研究への参加に同意しない患者の親族、
  • 参加者は以前にセルフ・コンパッション・トレーニングに参加したことが必要です。
  • 人々はコミュニケーションを妨げる症状を抱えています
  • 研究過程で人々に身体的または心理的問題が発生した場合
  • 患者の親族が研修終了前に退職を希望している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験的
セルフ・コンパッション・トレーニング
行動：セルフ・コンパッション・トレーニング
セルフ・コンパッション・トレーニング
介入なし：コントロール
セルフ・コンパッション・トレーニングいいえ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
セルフ・コンパッション・スケール:
時間枠：4週間
セルフ・コンパッションとは、他人に対して行うのと同じ思いやりを自分自身に対して示す個人の能力です。 このスケールは、元の名前が「セルフ・コンパッション・スケール」であり、Neff (2003b) によって開発されました。 この尺度の目的は、個人のセルフ・コンパッションのレベル、つまりセルフ・コンパッションのレベルを測定することです。 この尺度は 26 項目で構成され、質問は 5 段階のリッカート尺度で評価されます。 この尺度には、自己同情、自己判断、人間の共通の経験、意識的認識、孤立、過剰同一化の 6 つの下位次元があります。 サブスケールのクロンバックのアルファ値は 0.78 ～ 0.81 の間で変化します。 また、スケール全体のクロンバックのアルファ値は 0.92 です。
4週間
介護負担スケール:
時間枠：4週間
1980 年に Zarit、Reever、Bach-Peterson によって開発されました。 研究では、スケールの内部一貫性係数は 0.87 ～ 0.94 であることが判明し、テストと再テストの信頼性は 0.71 であることが判明しました (Zarit、1990)。 トルコの妥当性と信頼性の研究は、İnci と Erdem (2008) によって実施され、クロンバック アルファの信頼性係数は 0.95 であることがわかりました。 これは、要介護者や高齢者の介護者が経験するストレスを評価するために使用される尺度です。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Firat University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月13日

一次修了 (実際)

2024年3月13日

研究の完了 (実際)

2024年6月8日

試験登録日

最初に提出

2024年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月27日

最初の投稿 (実際)

2024年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月7日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024/03-19

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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