- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06339762
Capacitación en autocompasión impartida a familiares de pacientes en cuidados paliativos
7 de junio de 2024 actualizado por: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University
''Invitación a la autocompasión: remodelación de la carga de la atención a la luz de la capacitación en autocompasión impartida a familiares de pacientes en cuidados paliativos.''
El concepto de autocompasión es un concepto que ha sido frecuentemente objeto de investigación últimamente y que ha ganado importancia junto con la psicología positiva.
También se lo conoce como autocomprensión y autocompasión en la literatura.
El concepto de autocompasión utilizado en nuestro estudio representa el concepto de autocompasión en su forma original tal como se utiliza en fuentes extranjeras.
La compasión se clasifica según la fuente a la que se dirige o se recibe.
Se sugiere que hay tres flujos diferentes: el sentimiento de compasión que el individuo dirige desde sí mismo hacia los demás, el sentimiento de compasión que recibe de los demás y el sentimiento de compasión que dirige directamente hacia sí mismo.
Significa mostrarse a uno mismo la misma compasión y comprensión que uno a los demás, aceptar y estar abierto al propio dolor y aceptarse a uno mismo sin juzgar.
Las personas con autocompasión creen que las dificultades, defectos y deficiencias que experimentan son normales.
Al mismo tiempo, son conscientes de que el ser humano tiene características y que todos podemos vivir estas situaciones.
Los individuos pueden ser menos compasivos consigo mismos que con los demás.
Las personas con autocompasión son tan comprensivas, indulgentes y amorosas consigo mismas como lo son con otras personas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Center
-
Elazığ, Center, Pavo, 25240
- Fırat university
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estar internado en la unidad de paliativos del Hospital de la ciudad del centro de la ciudad de Erzurum
- No haber asistido antes a un entrenamiento de autocompasión
- Los familiares del paciente no tienen ningún obstáculo para la comunicación.
- Participantes que dieron su consentimiento informado para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Familiares de pacientes que no aceptan participar en la investigación,
- El participante debe haber asistido previamente a un entrenamiento de autocompasión,
- Las personas tienen una condición que impide la comunicación.
- La aparición de un problema físico o psicológico en las personas durante el proceso de investigación.
- Los familiares del paciente quieren irse antes de completar la formación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental
Entrenamiento de autocompasión
|
Entrenamiento de autocompasión
|
|
Sin intervención: Control
Entrenamiento de autocompasión no
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de autocompasión:
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
La autocompasión es la capacidad del individuo de mostrarse a sí mismo la misma compasión que muestra a los demás.
La escala, cuyo nombre original era “escala de autocompasión”, fue desarrollada por Neff (2003b).
El propósito de la escala es medir los niveles de autocompasión de los individuos, es decir, sus niveles de autocompasión.
La escala consta de 26 ítems y las preguntas se evalúan en una escala Likert de 5 puntos.
La escala tiene 6 subdimensiones: autocompasión, autojuicio, experiencias humanas comunes, conciencia, aislamiento y sobreidentificación.
Los valores alfa de Cronbach de las subescalas varían entre .78 y .81,
y el valor alfa de Cronbach de toda la escala es .92.
|
4 semanas
|
|
Escala de carga de cuidados:
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Fue desarrollado por Zarit, Reever y Bach-Peterson en 1980.
En los estudios, se encontró que el coeficiente de consistencia interna de la escala estaba entre 0,87 y 0,94, y la confiabilidad test-retest era de 0,71 (Zarit, 1990).
İnci y Erdem (2008) realizaron un estudio turco de validez y confiabilidad y se encontró que el coeficiente de confiabilidad alfa de Cronbach era 0,95.
Es una escala utilizada para evaluar el estrés que experimentan los cuidadores de personas o personas mayores que necesitan cuidados.
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
13 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
8 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
1 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2024/03-19
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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