Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itsemyötätuntokoulutus palliatiivisessa hoidossa olevien potilaiden omaisille

perjantai 7. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

"Kutsu itsemyötätuntoon: hoitotaakan uudelleenmuotoilu palliatiivisessa hoidossa olevien potilaiden omaisille annettavan itsemyötätuntokoulutuksen valossa."

Itsemyötätunto on käsite, jota on tutkittu usein viime aikoina ja jonka merkitys on kasvanut positiivisen psykologian mukana. Sitä kutsutaan kirjallisuudessa myös itseymmärrykseksi ja itsesyöväksi. Tutkimuksessamme käytetty itsemyötätunto-käsite edustaa itsemyötätuntoa sen alkuperäisessä muodossaan ulkomaisissa lähteissä käytettynä. Myötätunto luokitellaan lähteen mukaan, jolle se on suunnattu tai vastaanotettu. On ehdotettu, että on olemassa kolme erilaista virtausta: myötätunnon tunne, jonka yksilö ohjaa itsestään muille, myötätunnon tunne, jonka hän saa muilta, ja myötätunnon tunne, jonka hän ohjaa suoraan omaan itseensä. Se tarkoittaa saman myötätunnon ja ymmärryksen osoittamista itselleen, oman kivunsa hyväksymistä ja avointa olemista sekä itsensä hyväksymistä tuomitsematta. Itsemyötätuntoiset ihmiset uskovat, että kokemansa vaikeudet, puutteet ja puutteet ovat normaaleja. Samalla he tietävät, että ihmisyydellä on piirteitä ja että jokainen voi kokea nämä tilanteet. Yksilöt saattavat olla vähemmän myötätuntoisia itseään kohtaan kuin muita kohtaan. Itsemyötätuntoiset ihmiset ovat yhtä ymmärtäviä, anteeksiantavia ja rakastavia itseään kohtaan kuin muita ihmisiä kohtaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Center
      • Elazığ, Center, Turkki, 25240
        • Fırat university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaanhoidossa Erzurum City Center City Hospitalin palliatiivisessa osastossa
  • En ole aiemmin käynyt itsemyötätunto-koulutuksessa
  • Potilaan omaisilla ei ole esteitä kommunikaatiolle
  • Osallistujat, jotka antoivat tietoisen suostumuksensa osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaiden omaiset, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen,
  • Osallistujan tulee olla osallistunut itsemyötätuntokoulutukseen ennen
  • Ihmisillä on tila, joka estää kommunikoinnin
  • Fyysisen tai psyykkisen ongelman esiintyminen ihmisissä tutkimusprosessin aikana
  • Potilaan omaiset haluavat lähteä ennen koulutuksen suorittamista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
Itsemyötätuntokoulutus
Itsemyötätuntokoulutus
Ei väliintuloa: Ohjaus
Itsemyötätuntokoulutus nro

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsemyötätunto-asteikko:
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Itsemyötätunto on yksilön kykyä osoittaa samaa myötätuntoa itselleen kuin muille. Asteikon, jonka alkuperäinen nimi oli "self-compassion scale", kehitti Neff (2003b). Asteikon tarkoitus on mitata yksilöiden itsemyötätuntotasoa eli itsemyötätuntotasoa. Asteikko koostuu 26 pisteestä ja kysymykset arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla. Asteikolla on 6 alaulottuvuutta: itsemyötätunto, itsetuomio, yhteiset inhimilliset kokemukset, tietoinen tietoisuus, eristäytyminen ja liiallinen samaistuminen. Ala-asteikkojen Cronbachin alfa-arvot vaihtelevat välillä 0,78 ja 0,81, ja koko asteikon Cronbachin alfa-arvo on 0,92.
4 viikkoa
Hoitotaakka-asteikko:
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Sen kehittivät Zarit, Reever ja Bach-Peterson vuonna 1980. Tutkimuksissa asteikon sisäisen johdonmukaisuuskertoimen todettiin olevan välillä 0,87 - 0,94 ja testin uudelleentestauksen luotettavuuden todettiin olevan 0,71 (Zarit, 1990). Turkin validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat İnci ja Erdem (2008), ja Cronbachin alfan luotettavuuskertoimeksi todettiin 0,95. Se on asteikko, jolla arvioidaan hoidon tarpeessa olevien henkilöiden tai vanhusten omaishoitajien kokemaa stressiä.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 8. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024/03-19

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Itsemyötätuntokoulutus

Kliiniset tutkimukset Itsemyötätuntokoulutus

Tilaa