小児外科におけるキネシオテーピングの効果
2024年4月2日 更新者：KTO Karatay University
小児における開腹虫垂切除術後に適用されたキネシオテープの有効性：ランダム化比較研究
この研究は、開腹虫垂炎手術を受けた6～12歳の小児の痛みとガス排出に対する、術後に腹部に適用したキネシオテーピング（KT）の効果を調べるために計画されました。
調査の概要
詳細な説明
キネシオテーピングは、単独または組み合わせて、さまざまな病気や症状のプロセスの痛みを管理するための代替用途であると述べられています。
これらの情報源は、運動によって痛みが軽減され、動きが楽になると述べています。
文献を調べたところ、虫垂炎の手術を受けた小児の術後の痛みや鼓腸の管理におけるキネシオテープの適用の有効性を調査した研究は見つかりませんでした。
このため、この研究は、6〜12歳の小児を対象に、腹部に適用したキネシオテーピングが虫垂炎手術後の痛みとガス排出に与える影響を調べることを目的としました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
68
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Karatay
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Konya、Karatay、七面鳥、42020
- University of Health Sciences Konya Health Application and Research Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 開腹虫垂炎手術が行われ、
- 6歳から12歳までの間であり、
- 意識があり、読み書きができ、聴覚や言語に問題がない、
- 精神障害がなく、研究への参加に同意する子どもも対象となる。
除外基準:
- 除外基準:
- 日常的な適用以外の鎮痛治療を適用しないでください。
- 手術中に合併症を発症した患者は研究から除外されます。
- 急性虫垂炎または血管新生虫垂炎のある方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：キネシオテーピング
テーピングプロセスは虫垂炎の手術直後に行われます。 キネシオテーピングは、子供の最初のガスが放出されるまで続けられます。 クリニックで適用される標準的な疼痛管理に加えて、虫垂炎の手術を受けた小児にはキネシオテープが適用されます。 |
虫垂炎の手術後、子供たちはクリニックで適用される標準的な痛みの管理に加えて、キネシオテーピングを受けます。
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介入なし：対照群
対照群は介入なしで標準的な疼痛治療を受けます。
グループはそれ以外のいかなる介入も受けません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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虫垂炎の手術を受ける 6 ～ 12 歳の小児の痛みに、キネシオ テープの適用が影響します。
時間枠：最大6～24時間
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Visual Analog Scale (VAS): このスケールは、痛みの強さを測定するために使用されます。
このスケールは、長さ 10 cm または 100 mm の水平または垂直の定規で構成され、一方の端には「痛みなし」、もう一方の端には「最も激しい痛み」が示されます。
行の左端には「痛みがない」または「痛みが完全になくなった」という表現があり、右端には「耐えられないほどの痛み」または「痛みの軽減が見られない」という表現が示されています。
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最大6～24時間
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キネシオテープを貼ると、虫垂炎の手術を受ける 6 ～ 12 歳の子供に恐怖感が生じます。
時間枠：最大6～24時間
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これは、処置前および処置中の小児の痛みや不安を評価するために使用されます。このスケールは、親や研究者が採点することもできます。
このスケールは、中立的な表情 (0 = 不安なし) から怯えた顔 (4 = 極度の不安) までの 5 つの描かれた表情で構成されます。
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最大6～24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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キネシオテーピングは虫垂炎の手術を受けた6～12歳の子供のガス排出時間に影響を与える
時間枠：最大6～24時間
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虫垂炎の手術を受けた子供のキネシオテーピングが終了すると、ガスの排出時間が短縮されます。 1-ガス出口フォーム このフォームは 2 つの部分で構成されます。 最初の部分は、子供の手術後の退院時間が書かれている部分です。 2 番目の部分では、最初のガスが存在する時間が記録されます。 |
最大6～24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- スタディチェア：İbrahim AKKOYUN, Assoc.Prof.、University of Health Sciences Konya Health Application and Research Center
- 主任研究者：Bayram Sonmez UNUVAR, Ph.D.、KTO Karatay University
- 主任研究者：Hilal KURT SEZER, Ph.D.、Nigde Omer Halisdemir University
- 主任研究者：Muzaffer ERDOĞAN, Md.、University of Health Sciences Konya Health Application and Research Center
- 主任研究者：Sabit DERE, Md.、University of Health Sciences Konya Health Application and Research Center
- 主任研究者：Merve ASKIN CERAN, M.Sc.、KTO KaratayUniversity
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Atalan Efkere P, Tarsuslu T. The effects of Kinesio taping on static and dynamic balance in children with down syndrome: a randomized controlled trial. Somatosens Mot Res. 2023 Feb 28:1-8. doi: 10.1080/08990220.2023.2183829. Online ahead of print.
- Gerçeker, G., Ayar, D., Özdemir, Z., & Bektaş, M. (2018). Çocuk anksiyete skalası-durumluluk ve çocuk Korku ölçeğinin Türk diline kazandırılması. Dokuz Eylül Üniversitesi Hemşirelik Fakültesi Elektronik Dergisi, 11(1), 9-13.
- Mohamed RA, Yousef AM, Radwan NL, Ibrahim MM. Efficacy of different approaches on quality of upper extremity function, dexterity and grip strength in hemiplegic children: a randomized controlled study. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2021 Sep;25(17):5412-5423. doi: 10.26355/eurrev_202109_26648.
- Ortiz Ramirez J, Perez de la Cruz S. Therapeutic effects of kinesio taping in children with cerebral palsy: a systematic review. Arch Argent Pediatr. 2017 Dec 1;115(6):e356-e361. doi: 10.5546/aap.2017.eng.e356. English, Spanish.
- Parmar ST, Dhanuka HR, Shetty DR. Effectiveness of Kinesio Taping and Exercises for Pronated Feet in Children with Neurodevelopmental Disorders: A Cross Over Study. Niger J Clin Pract. 2022 Jan;25(1):21-26. doi: 10.4103/njcp.njcp_62_21.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月25日
一次修了 (実際)
2024年3月21日
研究の完了 (実際)
2024年4月1日
試験登録日
最初に提出
2024年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月2日
最初の投稿 (実際)
2024年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月2日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。