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El efecto del Kinesio Taping en cirugía pediátrica

2 de abril de 2024 actualizado por: KTO Karatay University

Efectividad de la cinta Kinesio aplicada después de una cirugía de apendicectomía abierta en niños: estudio controlado aleatorio

Este estudio se planificó para determinar el efecto del kinesiotaping (KT) aplicado en el área abdominal después de la cirugía sobre el dolor y la producción de gases en niños de 6 a 12 años sometidos a una cirugía de apendicitis abierta.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se afirma que el kinesiotaping, solo o en combinación, es una aplicación alternativa para el tratamiento del dolor de diversas enfermedades y procesos sintomáticos. Estas fuentes afirman que la kinesion alivia el dolor y facilita el movimiento. Cuando se examinó la literatura, no se pudo encontrar ningún estudio que examinara la eficacia de la aplicación de cinta de kinesio en el manejo del dolor y la flatulencia en el período postoperatorio en niños sometidos a cirugía de apendicitis. Por esta razón, este estudio tuvo como objetivo examinar el efecto del vendaje de kinesio aplicado en el área abdominal sobre el dolor y la producción de gases después de una cirugía de apendicitis en niños de entre 6 y 12 años.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

68

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • Karatay
      • Konya, Karatay, Pavo, 42020
        • University of Health Sciences Konya Health Application and Research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se realizó cirugía de apendicitis abierta,
  • Tienen entre 6 y 12 años,
  • Consciente, alfabetizada y sin problemas de audición o habla,
  • Se incluirán niños que no padezcan ningún trastorno mental y acepten participar en la investigación.

Criterio de exclusión:

  • Criterio de exclusión:
  • No aplicar tratamiento analgésico distinto al de aplicación rutinaria.
  • Los pacientes que desarrollen complicaciones durante la operación serán excluidos del estudio.
  • Aquellos con apendicitis aguda o apendicitis por angénesis.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cinta Kinesio

El proceso de grabación se realizará inmediatamente después de la cirugía de apendicitis. La cinta Kinesio continuará hasta que se libere el primer gas del niño.

Además del tratamiento estándar del dolor que se aplica en la clínica, se aplicará Kinesio tape a los niños que se hayan sometido a una cirugía de apendicitis.
Otro: Cinta de kinesio
Después de la cirugía de apendicitis, los niños recibirán cinta Kinesio además del tratamiento estándar del dolor que se aplica en la clínica.
Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control recibirá tratamiento estándar para el dolor sin ninguna intervención. El grupo no recibirá ninguna otra intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La aplicación de Kinesiotape afecta el dolor en niños de 6 a 12 años sometidos a cirugía de apendicitis.
Periodo de tiempo: hasta 6-24 horas
Escala Visual Analógica (EVA): La escala se utiliza para medir la intensidad del dolor. La escala consta de una regla horizontal o vertical, de 10 cm o 100 mm de largo, que muestra "sin dolor" en un extremo y "el dolor más intenso" posible en el otro extremo. En el extremo izquierdo de la línea está la expresión "Sin dolor" o "El dolor ha desaparecido por completo", mientras que en el extremo derecho está la expresión "Dolor insoportable" o "No hay disminución del dolor".
hasta 6-24 horas
La aplicación de Kinesiotape afecta el miedo en niños de 6 a 12 años sometidos a cirugía de apendicitis.
Periodo de tiempo: hasta 6-24 horas
Se utiliza para evaluar el dolor y la ansiedad en los niños antes y durante el procedimiento. Los padres y el investigador también pueden calificar la escala. La escala consta de cinco expresiones faciales dibujadas que van desde una expresión neutra (0 = sin ansiedad) hasta una cara asustada (4 = ansiedad severa).
hasta 6-24 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El vendaje Kinesio afecta el tiempo de salida de gases en niños de 6 a 12 años sometidos a cirugía de apendicitis
Periodo de tiempo: hasta 6-24 horas

Cuando finalice el Kinesio Taping, en niños con cirugía de apendicitis el tiempo de salida del gas disminuirá.

1-Formulario de Salida de Gas Este formulario consta de dos partes. La primera parte es donde se escribe la hora de alta de la cirugía del niño. La segunda parte es donde se registra el tiempo de existencia del primer gas.
hasta 6-24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

KTO Karatay University

Colaboradores

Nigde Omer Halisdemir University
University of Health Sciences Konya Health Application and Research Center

Investigadores

  • Silla de estudio: İbrahim AKKOYUN, Assoc.Prof., University of Health Sciences Konya Health Application and Research Center
  • Investigador principal: Bayram Sonmez UNUVAR, Ph.D., KTO Karatay University
  • Investigador principal: Hilal KURT SEZER, Ph.D., Nigde Omer Halisdemir University
  • Investigador principal: Muzaffer ERDOĞAN, Md., University of Health Sciences Konya Health Application and Research Center
  • Investigador principal: Sabit DERE, Md., University of Health Sciences Konya Health Application and Research Center
  • Investigador principal: Merve ASKIN CERAN, M.Sc., KTO KaratayUniversity

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

21 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

3 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • mac1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Se compartirá después de que se publique el artículo.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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