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Die Wirkung von Kinesio-Taping in der Kinderchirurgie

2. April 2024 aktualisiert von: KTO Karatay University

Wirksamkeit von Kinesio-Tape nach einer offenen Appendektomie bei Kindern: Randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie war geplant, um die Wirkung von Kinesio-Taping (KT) im Bauchbereich nach einer Operation auf Schmerzen und Blähungen bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren zu bestimmen, die sich einer offenen Blinddarmentzündungsoperation unterzogen hatten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wird angegeben, dass Kinesio-Taping, allein oder in Kombination, eine alternative Anwendung zur Schmerzbehandlung verschiedener Krankheits- und Symptomprozesse darstellt. Diese Quellen geben an, dass Kinesion Schmerzen lindert und Bewegungen erleichtert. Bei der Durchsicht der Literatur konnte keine Studie gefunden werden, die die Wirksamkeit der Anwendung von Kinesiotape bei der Schmerzbehandlung und Blähungen in der postoperativen Phase bei Kindern nach einer Blinddarmentzündungsoperation untersucht. Aus diesem Grund zielte diese Studie darauf ab, die Wirkung von Kinesio-Taping im Bauchbereich auf Schmerzen und Blähungen nach einer Blinddarmentzündungsoperation bei Kindern im Alter zwischen 6 und 12 Jahren zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

68

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Karatay
      • Konya, Karatay, Truthahn, 42020
        • University of Health Sciences Konya Health Application and Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Es wurde eine offene Blinddarmentzündungsoperation durchgeführt,
  • Sind zwischen 6 und 12 Jahre alt,
  • Bei Bewusstsein, lesen und schreiben und ohne Hör- oder Sprachprobleme,
  • Eingeschlossen werden Kinder, die keine psychische Störung haben und einer Teilnahme an der Forschung zustimmen.

Ausschlusskriterien:

  • Ausschlusskriterien:
  • Führen Sie keine schmerzstillende Behandlung außer der routinemäßigen Anwendung durch.
  • Patienten, bei denen während der Operation Komplikationen auftreten, werden von der Studie ausgeschlossen.
  • Personen mit akuter Blinddarmentzündung oder Angenesis-Appendizitis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinesio-Taping

Der Taping-Vorgang wird unmittelbar nach der Blinddarmentzündungsoperation durchgeführt. Das Kinesio-Taping wird so lange fortgesetzt, bis die ersten Blähungen des Kindes freigesetzt werden.

Zusätzlich zur Standard-Schmerzbehandlung, die in der Klinik angewendet wird, wird Kinesio-Tape bei Kindern angewendet, die sich einer Blinddarmentzündungsoperation unterzogen haben.
Sonstiges: Kinesio-Taping
Nach einer Blinddarmentzündungsoperation erhalten die Kinder zusätzlich zur in der Klinik üblichen Schmerzbehandlung Kinesio-Taping.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhält eine Standard-Schmerzbehandlung ohne Intervention. Die Gruppe erhält keine weitere Intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Anbringen von Kinesio-Tape wirkt sich auf die Schmerzen bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren aus, die sich einer Blinddarmentzündungsoperation unterziehen müssen.
Zeitfenster: bis zu 6-24 Stunden
Visuelle Analogskala (VAS): Die Skala dient zur Messung der Schmerzintensität. Die Skala besteht aus einem horizontalen oder vertikalen Lineal von 10 cm oder 100 mm Länge, das an einem Ende „kein Schmerz“ und am anderen Ende „stärkster Schmerz“ anzeigt. Am linken Ende der Zeile steht der Ausdruck „Kein Schmerz“ oder „Der Schmerz ist vollständig verschwunden“, während am rechten Ende der Ausdruck „Unerträglicher Schmerz“ oder „Der Schmerz nimmt nicht ab“ steht.
bis zu 6-24 Stunden
Das Anbringen von Kinesio-Tape wirkt sich bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren nach einer Blinddarmentzündungsoperation auf die Angst aus.
Zeitfenster: bis zu 6-24 Stunden
Sie dient zur Beurteilung von Schmerzen und Ängsten bei Kindern vor und während des Eingriffs. Die Skala kann auch von den Eltern und dem Forscher bewertet werden. Die Skala besteht aus fünf gezeichneten Gesichtsausdrücken, die von einem neutralen Gesichtsausdruck (0 = keine Angst) bis zu einem verängstigten Gesicht (4 = starke Angst) reichen.
bis zu 6-24 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kinesio-Taping beeinflusst die Gasabgabezeit bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren, die sich einer Blinddarmentzündungsoperation unterzogen haben
Zeitfenster: bis zu 6-24 Stunden

Wenn das Kinesio-Taping endet, verkürzt sich bei Kindern mit einer Blinddarmentzündungsoperation die Gasaustrittszeit.

1-Gas-Ausstiegsformular Dieses Formular besteht aus zwei Teilen. Im ersten Teil wird der Zeitpunkt der Entlassung des Kindes aus der Operation angegeben. Im zweiten Teil wird die Zeit aufgezeichnet, in der das erste Gas vorhanden war.
bis zu 6-24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

KTO Karatay University

Mitarbeiter

Nigde Omer Halisdemir University
University of Health Sciences Konya Health Application and Research Center

Ermittler

  • Studienstuhl: İbrahim AKKOYUN, Assoc.Prof., University of Health Sciences Konya Health Application and Research Center
  • Hauptermittler: Bayram Sonmez UNUVAR, Ph.D., KTO Karatay University
  • Hauptermittler: Hilal KURT SEZER, Ph.D., Nigde Omer Halisdemir University
  • Hauptermittler: Muzaffer ERDOĞAN, Md., University of Health Sciences Konya Health Application and Research Center
  • Hauptermittler: Sabit DERE, Md., University of Health Sciences Konya Health Application and Research Center
  • Hauptermittler: Merve ASKIN CERAN, M.Sc., KTO KaratayUniversity

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • mac1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es wird nach der Veröffentlichung des Artikels veröffentlicht

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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