台湾の医療における性とジェンダーに関する調査
2025年2月10日 更新者：Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
台湾の医療分野におけるセクハラと性差別に関する調査
この研究は、包括的な研究が不足している台湾社会、特に医療分野に蔓延するセクハラ問題に取り組んでいる。
研究の目的は、台湾の医師や医学生におけるセクハラや性差別経験のパターンを調査すると同時に、職業上の燃え尽き症候群やメンタルヘルスとの潜在的な関連性も調査することです。
この調査では、収束型混合手法デザインを採用し、定量的調査と定性的で詳細なインタビューを組み合わせています。
この研究は対照群がなく、ランダム割り当てのない非盲検法を利用しているが、有効回答と脱落の可能性の両方を考慮して、18歳以上の参加者1000人を募集することを目指している。
さらに、セクハラの経験者やジェンダー問題に関心のある30人へのインタビューも実施する。
研究方法では、セクハラの経験、職業上の燃え尽き症候群、うつ病の症状を主要なアウトカムまたは指標として評価します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
654
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、100
- Taipei Veterans General Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象者には、以下の基準を満たす台湾の医学生と医師が含まれます。
包含基準:
18歳以上。 台湾の医科大学や病院で教育を受けたり、実習したりしたことがある。 アンケート調査やインタビュー等により、自発的に研究参加に同意していただきます。
除外基準:
18歳未満の個人。 台湾の医科大学や病院で教育を受けていない、または診療を行っていない人。
中国語のアンケートを理解できない、または回答できない方。 面接に参加できない方。
説明
包含基準:
台湾の医科大学や病院で教育を受けたり、研修を受けたりしており、アンケート調査や面接を通じて自発的に研究に参加することに同意した18歳以上の台湾の医学生または医師。
除外基準:
18歳未満の人、台湾の医科大学や病院で教育を受けていない人、または医療機関に勤務していない人、中国語の問診票を理解できない、記入できない人、面接に参加できない人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疫学研究センターうつ病スケール
時間枠：1年
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疫学研究センターのうつ病尺度は 20 項目で構成されています。
合計スコアの範囲は 0 ～ 60 です。スコアが高いほど、抑うつ症状がより強いことを示します。
スコアが低いほど、抑うつ症状が少ないことを示します。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月13日
一次修了 (実際)
2025年1月22日
研究の完了 (実際)
2025年1月22日
試験登録日
最初に提出
2024年3月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月28日
最初の投稿 (実際)
2024年4月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月10日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2024-03-011AC
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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