대만 의료계의 성과 젠더에 관한 설문조사
2025년 2월 10일 업데이트: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
대만 의료분야 성희롱 및 성차별 실태 조사
본 연구는 대만 사회, 특히 포괄적인 연구가 부족한 의료 분야 내 만연한 성희롱 문제를 다루고 있습니다.
연구 목표는 대만의 의사와 의과대학생의 성희롱 및 성차별 경험 패턴을 탐색하는 동시에 직업적 소진 및 정신 건강과의 잠재적 연관성을 조사하는 것입니다.
융합 혼합 방법 설계를 채택한 이 연구는 정량적 설문 조사와 정성적 심층 인터뷰를 결합합니다.
대조군이 없고 무작위 배정 없이 비맹검 방법을 활용하면서 이 연구는 유효한 응답과 잠재적인 탈락 가능성을 모두 고려하여 18세 이상의 참가자 1,000명을 모집하는 것을 목표로 합니다.
아울러 성희롱을 경험했거나 젠더 이슈에 관심이 있는 30명을 대상으로 인터뷰를 진행한다.
연구 방법은 성희롱 경험, 직업적 피로, 우울증 증상을 주요 결과 또는 지표로 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
654
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만, 100
- Taipei Veterans General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 모집단에는 다음 기준을 충족하는 대만 의대생과 의사가 포함됩니다.
포함 기준:
18세 이상. 대만의 의과대학이나 병원에서 교육을 받았거나 실습한 경험이 있습니다. 설문 조사나 인터뷰를 통해 연구 참여에 자발적으로 동의합니다.
제외 기준:
18세 미만의 개인. 대만의 의과대학 또는 병원에서 교육을 받거나 실습을 하지 않은 자.
중국어 설문지를 이해하지 못하거나 완성할 수 없는 사람. 면접에 참여하실 수 없는 분.
설명
포함 기준:
대만의 의과대학 또는 병원에서 교육을 받았거나 실무를 경험한 18세 이상의 대만 의과대학생 또는 의사로서 설문조사 또는 인터뷰를 통해 연구 참여에 자발적으로 동의한 자.
제외 기준:
18세 미만, 대만의 의과대학, 병원에서 교육을 받지 않았거나 실습을 하지 않은 자, 중국어 설문지를 이해하거나 작성할 수 없는 자, 인터뷰에 참여할 수 없는 자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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역학 연구 센터 우울증 척도
기간: 1년
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역학연구센터 우울증 척도는 20개 항목으로 구성되어 있다.
총점의 범위는 0~60점이다. 점수가 높을수록 우울 증상이 심한 것을 의미한다.
점수가 낮을수록 우울 증상이 적다는 것을 의미합니다.
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1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 13일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 22일
연구 완료 (실제)
2025년 1월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2024-03-011AC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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