Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Indagine su sessualità e genere nel settore sanitario a Taiwan

10 febbraio 2025 aggiornato da: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Sondaggio sulle molestie sessuali e sulla discriminazione di genere nel settore sanitario a Taiwan

Questo studio affronta la questione pervasiva delle molestie sessuali nella società taiwanese, in particolare in campo medico, dove manca una ricerca completa. L'obiettivo della ricerca è esplorare i modelli di molestie sessuali e le esperienze di discriminazione di genere tra medici e studenti di medicina a Taiwan, indagando anche le potenziali associazioni con il burnout professionale e la salute mentale. Utilizzando un disegno convergente di metodi misti, lo studio combina indagini quantitative e interviste approfondite qualitative. Pur mancando un gruppo di controllo e utilizzando metodi non in cieco senza assegnazione casuale, lo studio mira a reclutare 1000 partecipanti di età pari o superiore a 18 anni, considerando sia le risposte valide che i potenziali abbandoni. Inoltre, verranno condotte interviste con 30 persone che hanno subito molestie sessuali o che sono interessate a questioni di genere. I metodi di ricerca valuteranno le esperienze di molestie sessuali, il burnout professionale e i sintomi depressivi come risultati o indicatori primari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

654

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Taipei Veterans General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio comprende studenti di medicina e medici taiwanesi che soddisfano i seguenti criteri:

Criterio di inclusione:

Di età pari o superiore a 18 anni. Avere ricevuto un'istruzione o aver esercitato nelle università o negli ospedali di medicina di Taiwan. Accettare volontariamente di partecipare alla ricerca attraverso questionari o interviste.

Criteri di esclusione:

Individui sotto i 18 anni. Coloro che non hanno ricevuto istruzione o esercitato nelle scuole mediche o negli ospedali taiwanesi.

Coloro che non sono in grado di comprendere o completare questionari in lingua cinese. Coloro che non possono partecipare alle interviste.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Studenti di medicina o medici taiwanesi di età pari o superiore a 18 anni che hanno ricevuto un'istruzione o esercitato nelle università o negli ospedali di medicina di Taiwan e accettano volontariamente di partecipare alla ricerca tramite questionari o interviste.

Criteri di esclusione:

Individui di età inferiore a 18 anni, coloro che non hanno ricevuto istruzione o non hanno esercitato la professione presso università o ospedali medici taiwanesi, coloro che non sono in grado di comprendere o completare questionari in lingua cinese e coloro che non sono in grado di partecipare alle interviste.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Centro per gli studi epidemiologici Scala della depressione
Lasso di tempo: Un anno
La scala della depressione del Center for Epidemiologic Studies è composta da 20 item. Il punteggio totale può variare da 0 a 60. Punteggi più alti indicano sintomi depressivi maggiori. Punteggi più bassi suggeriscono meno sintomi depressivi.
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

22 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

22 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

4 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-03-011AC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Senza intervento

Sottoscrivi