Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus seksuaalisuudesta ja sukupuolesta terveydenhuollossa Taiwanissa

maanantai 10. helmikuuta 2025 päivittänyt: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Tutkimus seksuaalisesta häirinnästä ja sukupuoleen perustuvasta syrjinnästä terveydenhuoltoalalla Taiwanissa

Tämä tutkimus käsittelee laajalle levinnyt kysymystä seksuaalisesta häirinnästä Taiwanin yhteiskunnassa, erityisesti lääketieteen alalla, jolla kattava tutkimus puuttuu. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää taiwanilaisten lääkäreiden ja lääketieteen opiskelijoiden seksuaalisen häirinnän ja sukupuoleen perustuvan syrjinnän malleja sekä mahdollisia assosiaatioita ammatilliseen uupumukseen ja mielenterveyteen. Konvergenttia sekamenetelmää käyttävässä tutkimuksessa yhdistyvät kvantitatiiviset tutkimukset ja kvalitatiiviset syvähaastattelut. Vaikka tutkimuksessa ei ole kontrolliryhmää ja käytetään ei-sokkouttavia menetelmiä ilman satunnaisjakoa, tutkimukseen pyritään rekrytoimaan 1000 vähintään 18-vuotiasta osallistujaa, ottaen huomioon sekä pätevät vastaukset että mahdolliset keskeyttäjät. Lisäksi haastatellaan 30 henkilöä, jotka ovat kokeneet seksuaalista häirintää tai ovat kiinnostuneita sukupuoliasioista. Tutkimusmenetelmillä arvioidaan ensisijaisina tuloksina tai indikaattoreina seksuaalisen häirinnän kokemuksia, ammatillista uupumusta ja masennusoireita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

654

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Taipei Veterans General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusjoukko sisältää taiwanilaisia ​​lääketieteen opiskelijoita ja lääkäreitä, jotka täyttävät seuraavat kriteerit:

Sisällyttämiskriteerit:

18 vuotta täyttänyt tai vanhempi. Olet saanut koulutuksen tai harjoitellut Taiwanin lääketieteellisissä korkeakouluissa tai sairaaloissa. Sitoudu vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen kyselyn tai haastattelun kautta.

Poissulkemiskriteerit:

Alle 18-vuotiaat henkilöt. Ne, jotka eivät ole saaneet koulutusta tai harjoittaneet Taiwanin lääketieteellisissä korkeakouluissa tai sairaaloissa.

Ne, jotka eivät pysty ymmärtämään tai täyttämään kiinankielisiä kyselylomakkeita. Ne, jotka eivät voi osallistua haastatteluihin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Taiwanilaiset lääketieteen opiskelijat tai vähintään 18-vuotiaat lääkärit, jotka ovat saaneet koulutusta tai harjoittaneet Taiwanin lääketieteellisissä korkeakouluissa tai sairaaloissa ja vapaaehtoisesti suostuvat osallistumaan tutkimukseen kyselytutkimusten tai haastattelujen kautta.

Poissulkemiskriteerit:

Alle 18-vuotiaat henkilöt, jotka eivät ole saaneet koulutusta tai harjoittaneet taiwanilaisissa lääketieteellisissä korkeakouluissa tai sairaaloissa, jotka eivät ymmärrä tai täytä kiinankielisiä kyselylomakkeita ja jotka eivät voi osallistua haastatteluihin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Center for Epidemiologic Studies Depression Scale
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Epidemiologisten tutkimusten keskuksen masennusasteikko koostuu 20 osasta. Kokonaispistemäärä voi vaihdella 0 - 60. Korkeammat pisteet osoittavat suurempia masennusoireita. Pienemmät pisteet viittaavat vähemmän masennusoireisiin.
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 22. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 22. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-03-011AC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa