Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průzkum o sexu a pohlaví ve zdravotnictví na Tchaj-wanu

10. února 2025 aktualizováno: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Průzkum o sexuálním obtěžování a diskriminaci na základě pohlaví ve zdravotnictví na Tchaj-wanu

Tato studie se zabývá všudypřítomným problémem sexuálního obtěžování v tchajwanské společnosti, zejména v lékařské oblasti, kde chybí komplexní výzkum. Cílem výzkumu je prozkoumat vzorce sexuálního obtěžování a zkušenosti s diskriminací na základě pohlaví mezi lékaři a studenty medicíny na Tchaj-wanu a zároveň prozkoumat potenciální souvislosti s profesním vyhořením a duševním zdravím. Studie využívá konvergentní design smíšených metod a kombinuje kvantitativní průzkumy a kvalitativní hloubkové rozhovory. I když chybí kontrolní skupina a využívá nezaslepené metody bez náhodného přiřazení, cílem studie je získat 1 000 účastníků ve věku 18 let nebo starších, přičemž bere v úvahu jak platné odpovědi, tak potenciální předčasné ukončení. Kromě toho budou provedeny rozhovory s 30 jednotlivci, kteří zažili sexuální obtěžování nebo se zajímají o genderové otázky. Výzkumné metody budou hodnotit zkušenosti se sexuálním obtěžováním, profesionální vyhoření a depresivní symptomy jako primární výsledky nebo indikátory.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

654

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 100
        • Taipei Veterans General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace zahrnuje tchajwanské studenty medicíny a lékaře, kteří splňují následující kritéria:

Kritéria pro zařazení:

Ve věku 18 let nebo starší. Získali vzdělání nebo praxi na tchajwanských lékařských fakultách nebo v nemocnicích. Dobrovolně souhlasit s účastí ve výzkumu formou dotazníkových šetření nebo rozhovorů.

Kritéria vyloučení:

Jednotlivci mladší 18 let. Ti, kteří nezískali vzdělání nebo nepracovali na tchajwanských lékařských fakultách nebo nemocnicích.

Ti, kteří nejsou schopni porozumět nebo vyplnit dotazníky v čínštině. Ti, kteří se nemohou zúčastnit pohovorů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Tchajwanští studenti medicíny nebo lékaři ve věku 18 a více let, kteří získali vzdělání nebo praxi na tchajwanských lékařských fakultách nebo nemocnicích a dobrovolně souhlasí s účastí ve výzkumu prostřednictvím dotazníkových průzkumů nebo rozhovorů.

Kritéria vyloučení:

Jednotlivci mladší 18 let, ti, kteří nezískali vzdělání nebo nepracovali na tchajwanských lékařských fakultách nebo nemocnicích, ti, kteří nejsou schopni porozumět nebo vyplnit čínský dotazník, a ti, kteří se nemohou zúčastnit pohovorů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Centrum epidemiologických studií Škála deprese
Časové okno: Jeden rok
Škála deprese Centra epidemiologických studií se skládá z 20 položek. Celkové skóre se může pohybovat od 0 do 60. Vyšší skóre značí větší depresivní symptomy. Nižší skóre naznačuje méně depresivních symptomů.
Jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

22. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

22. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

4. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2024-03-011AC

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bez zásahu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in China

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit