Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Enquête over seks en gender in de gezondheidszorg in Taiwan

10 februari 2025 bijgewerkt door: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Enquête over seksuele intimidatie en genderdiscriminatie in de gezondheidszorgsector in Taiwan

Deze studie richt zich op de wijdverbreide kwestie van seksuele intimidatie binnen de Taiwanese samenleving, vooral op medisch gebied, waar uitgebreid onderzoek ontbreekt. Het onderzoeksdoel is om patronen van seksuele intimidatie en ervaringen met genderdiscriminatie onder artsen en medische studenten in Taiwan te onderzoeken, en tegelijkertijd mogelijke associaties met professionele burn-out en geestelijke gezondheid te onderzoeken. Het onderzoek maakt gebruik van een convergent mixed-methods-ontwerp en combineert kwantitatieve onderzoeken en kwalitatieve diepte-interviews. Hoewel er geen controlegroep is en er gebruik wordt gemaakt van niet-blinde methoden zonder willekeurige toewijzing, heeft het onderzoek tot doel 1000 deelnemers van 18 jaar of ouder te rekruteren, waarbij zowel geldige antwoorden als potentiële uitvallers in aanmerking worden genomen. Daarnaast zullen interviews worden afgenomen met 30 personen die seksuele intimidatie hebben ervaren of geïnteresseerd zijn in genderkwesties. De onderzoeksmethoden zullen ervaringen met seksuele intimidatie, professionele burn-out en depressieve symptomen beoordelen als primaire uitkomsten of indicatoren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

654

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Taipei Veterans General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit Taiwanese medische studenten en artsen die aan de volgende criteria voldoen:

Inclusiecriteria:

18 jaar of ouder. Opleiding hebben gevolgd of praktijk hebben uitgeoefend in de medische hogescholen of ziekenhuizen van Taiwan. Ga vrijwillig akkoord met deelname aan het onderzoek door middel van vragenlijsten of interviews.

Uitsluitingscriteria:

Individuen jonger dan 18 jaar. Degenen die geen onderwijs hebben genoten of geen praktijk hebben uitgeoefend in Taiwanese medische hogescholen of ziekenhuizen.

Degenen die de Chineestalige vragenlijsten niet kunnen begrijpen of invullen. Degenen die niet kunnen deelnemen aan interviews.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Taiwanese geneeskundestudenten of artsen van 18 jaar of ouder die onderwijs hebben gevolgd of praktijk hebben uitgeoefend in de medische hogescholen of ziekenhuizen van Taiwan en vrijwillig akkoord gaan met deelname aan het onderzoek door middel van vragenlijsten of interviews.

Uitsluitingscriteria:

Individuen jonger dan 18 jaar, degenen die geen onderwijs hebben genoten of geen praktijk hebben uitgeoefend in Taiwanese medische hogescholen of ziekenhuizen, degenen die de Chineestalige vragenlijsten niet kunnen begrijpen of invullen, en degenen die niet kunnen deelnemen aan interviews.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Centrum voor Epidemiologische Studies Depressieschaal
Tijdsspanne: Een jaar
De Depressieschaal van het Centrum voor Epidemiologische Studies bestaat uit 20 items. De totaalscore kan variëren van 0 tot 60. Hogere scores duiden op grotere depressieve symptomen. Lagere scores duiden op minder depressieve symptomen.
Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2024-03-011AC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren