Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse om seksuel og køn i sundhedsvæsenet i Taiwan

10. februar 2025 opdateret af: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Undersøgelse om seksuel chikane og kønsdiskrimination i sundhedssektoren i Taiwan

Denne undersøgelse behandler det gennemgående spørgsmål om seksuel chikane i det taiwanske samfund, især inden for det medicinske område, hvor omfattende forskning mangler. Forskningens mål er at udforske mønstre for seksuel chikane og kønsdiskrimination blandt læger og medicinstuderende i Taiwan, samtidig med at man undersøger potentielle sammenhænge med professionel udbrændthed og mental sundhed. Ved at anvende et konvergent design med blandede metoder, kombinerer undersøgelsen kvantitative undersøgelser og kvalitative dybdeinterviews. Mens undersøgelsen mangler en kontrolgruppe og anvender ikke-blindende metoder uden tilfældig tildeling, sigter undersøgelsen mod at rekruttere 1000 deltagere på 18 år eller ældre, både under hensyntagen til gyldige svar og potentielle frafald. Derudover vil der blive gennemført interviews med 30 personer, der har oplevet seksuel chikane eller er interesseret i kønsspørgsmål. Forskningsmetoderne vil vurdere seksuel chikane, professionel udbrændthed og depressive symptomer som primære resultater eller indikatorer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

654

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Taipei Veterans General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen omfatter taiwanske medicinstuderende og læger, der opfylder følgende kriterier:

Inklusionskriterier:

18 år eller ældre. Har modtaget uddannelse eller praktiseret i Taiwans medicinske gymnasier eller hospitaler. Indvilliger frivilligt i at deltage i forskningen gennem spørgeskemaundersøgelser eller interviews.

Ekskluderingskriterier:

Personer under 18 år. Dem, der ikke har modtaget uddannelse eller praktiseret i taiwanske medicinske gymnasier eller hospitaler.

Dem, der ikke er i stand til at forstå eller udfylde kinesisksprogede spørgeskemaer. Dem der ikke kan deltage i interviews.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Taiwanesiske medicinstuderende eller læger på 18 år eller ældre, som har modtaget uddannelse eller praktiseret på Taiwans medicinske skoler eller hospitaler og frivilligt accepterer at deltage i forskningen gennem spørgeskemaundersøgelser eller interviews.

Ekskluderingskriterier:

Personer under 18 år, dem, der ikke har modtaget uddannelse eller praktiseret i taiwanske medicinske skoler eller hospitaler, dem, der ikke er i stand til at forstå eller udfylde kinesisk-sprogede spørgeskemaer, og dem, der ikke er i stand til at deltage i interviews.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Center for Epidemiologiske Studier Depression Scale
Tidsramme: Et år
Center for Epidemiologiske Studier Depressionsskalaen består af 20 emner. Den samlede score kan variere fra 0 til 60. Højere score indikerer større depressive symptomer. Lavere score tyder på færre depressive symptomer.
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

22. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

4. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-03-011AC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Seksuel krænkelse

Kliniske forsøg med Uden indblanding

Abonner