台湾医疗保健中的性与性别调查
2024年4月26日 更新者:Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
台湾医疗保健领域性骚扰与性别歧视调查
这项研究解决了台湾社会普遍存在的性骚扰问题,特别是在缺乏全面研究的医疗领域。
研究目的是探索台湾医生和医学生的性骚扰和性别歧视经历模式,同时调查与职业倦怠和心理健康的潜在关联。
该研究采用聚合混合方法设计,结合了定量调查和定性深入访谈。
虽然缺乏对照组,并且采用非盲法,没有随机分配,但该研究的目标是招募 1000 名 18 岁或以上的参与者,同时考虑到有效的反应和潜在的退出。
此外,还将采访 30 名经历过性骚扰或对性别问题感兴趣的人。
研究方法将评估性骚扰经历、职业倦怠和抑郁症状作为主要结果或指标。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Jheng-Min Yu, M.D.
- 电话号码:0933238592
- 邮箱:TaipeiDU2017@gmail.com
学习地点
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Taipei、台湾、100
- 招聘中
- Taipei Veterans General Hospital
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接触:
- Jheng-Min Yu, M.D.
- 电话号码:0933238592
- 邮箱:TaipeiDU2017@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群包括符合以下标准的台湾医学生和医生:
纳入标准:
年满 18 岁或以上。 曾在台湾医学院校或医院接受教育或行医。 自愿同意通过问卷调查或访谈的方式参与本研究。
排除标准:
18岁以下的个人。 未在台湾医学院校或医院接受教育或行医者。
无法理解或无法完成中文问卷的人。 无法参加面试者。
描述
纳入标准:
18岁以上在台湾医学院校或医院接受教育或执业的台湾医学生或医师,自愿同意通过问卷调查或访谈方式参与研究。
排除标准:
未满18岁、未在台湾医学院校或医院接受教育或行医、无法听懂或完成中文问卷、无法参加访谈者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
流行病学研究中心抑郁量表
大体时间:一年
|
流行病学研究中心抑郁量表由20个项目组成。
总分范围为 0 到 60。分数越高表明抑郁症状越严重。
分数越低表明抑郁症状越少。
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一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月13日
初级完成 (估计的)
2025年2月1日
研究完成 (估计的)
2025年2月20日
研究注册日期
首次提交
2024年3月28日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月28日
首次发布 (实际的)
2024年4月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月26日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2024-03-011AC
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
无需干预的临床试验
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University of Illinois at ChicagoShirley Ryan AbilityLab; Oakland University; Access Living主动,不招人
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University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University主动,不招人