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閉塞性睡眠時無呼吸症候群の成人における扁桃腺切除術と扁桃腺切除術

2024年4月18日 更新者:University of Aarhus

閉塞性睡眠時無呼吸症候群の成人における扁桃腺切除術と扁桃腺切除術の比較。術後の罹患率を比較するランダム化対照試験

このランダム化比較試験の主な目的は、周術期の閉塞性睡眠時無呼吸症候群と付随する扁桃肥大を有する成人患者において、口蓋扁桃の外科的縮小(扁桃腺切除術)が、口蓋扁桃の完全な外科的切除術(扁桃摘出術)と比較して優れた治療法であるかどうかを調査することです。そして術後の罹患率。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

464

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Kasra Zainali-Gill, Ph.D
  • 電話番号:+4578439744
  • メール:kasrzain@rm.dk

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18歳
  • 扁桃腺サイズ 2、3、または 4 (フリードマン扁桃スケール)
  • CRMまたはPSGのいずれか1年以内の睡眠分析でOSAが確認されている
  • ASA 1 または 2
  • BMI < 35 kg/m2

除外基準:

18歳未満の子供の年齢

  • 過去に扁桃腺切除術、扁桃摘出術、口蓋手術などの咽頭手術を受けたことがある
  • てんかん疾患または重度の神経学的併存疾患。
  • ASA 3、または 4。
  • 中枢性睡眠時無呼吸症候群
  • 以前の血栓性疾患。
  • 現在睡眠薬で治療中
  • DISE中に中咽頭側壁が崩壊しない
  • 研究のドロップアウト、睡眠分析の欠如、または術後の DISE の欠如。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:扁桃摘出術
患者は標準的な口蓋扁桃嚢下切除術を受ける
標準的な扁桃腺摘出術
他の名前:
  • テ
実験的:扁桃腺切開術
患者は口蓋扁桃の嚢内縮小を受ける
扁桃腺切開術
他の名前:
  • TT

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の出血
時間枠:14日間
術後の出血 - 再入院
14日間
術後の痛み
時間枠:30日
Visual Analoge Scale (VAS) を使用して毎日自己測定した術後の痛み 0 = 痛みなし、10 = 最大の痛み。
30日
回復時間 - 病気休暇
時間枠:30日
病気休暇の日数 (日数)、患者が職場または学校に戻ったときに測定されます。0日目 = 手術日、結果日は病気休暇の最終日です。
30日
罹患率
時間枠:30日
病院で再入院。 再入院がなかった場合、イベントは null として登録され、手術後 30 日以内に再入院が発生した場合は 1 または 2 などとして登録されます。
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
あひ
時間枠:180日
手術前後の無呼吸低呼吸指数。 AHI の増加は、無呼吸低呼吸指数の悪化を意味します。 AHI は、自宅でタイプ 3 の睡眠登録を行うことで測定されます。
180日
ディス - 投票
時間枠:180日

中咽頭舌根喉頭蓋(VOTE)の評価。 0 = 崩壊なし

  1. = 部分的な崩壊
  2. = 完全に崩壊
180日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2027年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月18日

最初の投稿 (実際)

2024年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月18日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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