Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tonsillectomia vs. tonsillotomia aikuisilla, joilla on obstruktiivinen uniapnea

torstai 18. huhtikuuta 2024 päivittänyt: University of Aarhus

Tonsillektio vs. tonsillotomia aikuisilla, joilla on obstruktiivinen uniapnea; satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan postoperatiivista sairastuvuutta

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen ensisijainen tarkoitus on tutkia, onko palatiinin risojen leikkaus (tonsillotomia) parempi hoito kuin palatinan risojen täydellinen kirurginen poisto (tonsillectomia) aikuispotilailla, joilla on obstruktiivinen uniapnea ja samanaikainen risojen suurentuminen perioperatiivisten oireiden osalta. ja leikkauksen jälkeinen sairastuvuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

464

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Kasra Zainali-Gill, Ph.D
  • Puhelinnumero: +4578439744
  • Sähköposti: kasrzain@rm.dk

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 18 vuotta
  • Risan koko 2, 3 tai 4 (Friedmanin risa-asteikko)
  • Vahvistettu OSA unianalyysillä, joka ei ole vanhempi kuin vuotta, joko CRM tai PSG
  • ASA 1 tai 2
  • BMI < 35 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

Lapset alle 18-vuotiaat

  • Aiempi nieluleikkaus, kuten edellinen nielurisaleikkaus, nielurisaleikkaus tai palataalileikkaus
  • Epileptinen sairaus tai vakava neurologinen samanaikainen sairaus.
  • ASA 3 tai 4.
  • Keski-uniapnea
  • Aiempi tromboottinen sairaus.
  • Tällä hetkellä hoidetaan unilääkkeillä
  • Ei suunnielun sivuseinän romahtamista DISEn aikana
  • Tutkimuksen keskeyttäminen, unianalyysin puute tai postoperatiivisen DISEn puute.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Nielurisojen poisto
Potilaille tehdään tavallinen palatinisten risojen subkapsulaarinen poisto
Tavallinen nielurisojen poisto
Muut nimet:
  • TE
Kokeellinen: Tonsillotomia
Potilaille tehdään palatinisten risojen kapselinsisäinen pienennys
Tonsillotomia
Muut nimet:
  • TT

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen verenvuoto
Aikaikkuna: 14 päivää
Leikkauksen jälkeinen verenvuototapahtuma - takaisinotto sairaalaan
14 päivää
Postoperatiivinen kipu
Aikaikkuna: 30 päivää
Leikkauksen jälkeinen kipu itsearvioituna päivittäin Visual Analoge Scale (VAS) -asteikolla 0 = ei kipua, 10 = maksimaalinen kipu.
30 päivää
Toipumisaika - Sairausloma
Aikaikkuna: 30 päivää
Sairausloma päivinä mitattuna potilaan ollessa töissä tai palattua kouluun, päivä 0 = leikkauspäivä ja tulospäivä on sairausloman viimeinen päivä
30 päivää
Sairastavuus
Aikaikkuna: 30 päivää
Uudelleenotto sairaalaan. Tapahtuma rekisteröidään nollaksi, jos uudelleenottoa ei tapahdu, ja 1 tai 2 jne., jos uusinta tapahtuu 30 päivän sisällä leikkauksesta
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AHI
Aikaikkuna: 180 päivää
Apnea Hypopnea-indeksi ennen ja jälkeen leikkausta. AHI:n nousu tarkoittaa apnean hypopneaindeksin huononemista. AHI mitataan suorittamalla kotona tyypin 3 unen rekisteröinti
180 päivää
DISE - ÄÄNESTÄ
Aikaikkuna: 180 päivää

Velum Orofaryngeal Tongue base Epiglottis (VOTE) arviointi. 0 = ei romahduksia

  1. = osittain romahtaa
  2. = romahtaa kokonaan
180 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa