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就学児童の人体計測的特徴、体力レベル、筋力

2024年10月28日 更新者：Riphah International University

就学児童の人体計測パラメータ、体力、筋力

子どもの発達を評価することは、集団の健康傾向を判断し、効果的な介入を生み出すために不可欠であると長い間信じられてきました。 7 ～ 14 歳の学齢期の子供たちの全体的な健康状態と幸福度を評価するには、身体測定基準、体力、筋力を注意深く観察する必要があります。 これらの評価は、小児期の発達の重要な時期における身体的健康に関連するいくつかの懸念事項についての洞察を提供します。 人体測定パラメータには、身長（センチメートルまたはセンチメートル）、体格指数（BMI）、皮膚ひだの測定値（体脂肪の推定値を提供する）、周囲長の測定値、および通常はキログラム（kg）で測定される体重（kg）が含まれます。

横断的な記述的研究デザインが使用されます。 この研究の目的は、人体計測的特徴、身体的特徴を明らかにすることです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

データを計算するために、参加者の人体計測パラメータが主観的および客観的に評価されます。 体重は体重計でキログラム単位、身長は巻尺でインチ単位で測定し、メートルに換算してBMIを求めます。 巻尺を使用して、胸部、腹部、大腿部、上腕三頭筋、上腕骨を測定し、皮膚のひだの測定値を決定し、体脂肪率を決定します。 大腿中央部、上腕二頭筋、ウエスト、ヒップ、円錐指数などの周囲測定値。 これらの測定には、BMI、円錐度指数、体重計、インチテープが使用されます。

一般的なツールは国際身体活動アンケート (IPAQ) です。 7 日間の IPAQ-SF は、7 歳から 14 歳の子供を対象とした、科学的に検証された自己記入式の想起アンケートです。 子どもが期間中に運動に費やす時間

研究の種類

観察的

入学 (実際)

285

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Riphah International University Lahore

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者の年齢は7歳から14歳までとなります。 男性も女性も参加します。 身体的に良好で健康状態にある場合のみ受け付けられます。 公立および私立学校の在籍および正規の生徒。

説明

参加基準 : • 参加者の年齢は 7 ～ 14 歳です。

  • 男性も女性も含まれます。
  • 健康で体力のある参加者が対象となります。

  • 公立および私立学校の正規生および在籍生。

    -除外基準:

  • 過去に重大な病歴や手術歴のある学生はこの研究には含まれません。
  • 下肢に慢性疾患または損傷がある、または継続的に投薬を受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力
時間枠：8週間
手動筋肉テスト
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Ayesha Yousaf, MS*、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月1日

一次修了 (実際)

2024年8月15日

研究の完了 (実際)

2024年8月15日

試験登録日

最初に提出

2024年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月8日

最初の投稿 (実際)

2024年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月28日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/0782

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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