Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Características antropométricas, nivel de aptitud física y fuerza muscular en jóvenes escolarizados

11 de junio de 2024 actualizado por: Riphah International University

Parámetros antropométricos, aptitud física y fuerza muscular en niños escolares

Durante mucho tiempo se ha creído que evaluar el desarrollo de un niño es esencial para determinar las tendencias de salud de la población y crear intervenciones efectivas. Evaluar la salud y el bienestar general de los niños en edad escolar entre 7 y 14 años requiere una observación cuidadosa de sus métricas antropométricas, aptitud física y fuerza muscular. Estas evaluaciones pueden proporcionar información sobre varios problemas relacionados con la salud física durante este período crucial del desarrollo infantil. Los parámetros antropométricos incluyen la altura (en centímetros o centímetros), el índice de masa corporal (IMC), las mediciones de los pliegues cutáneos (que proporcionan estimaciones de la grasa corporal), las mediciones de la circunferencia y el peso corporal (kg), que generalmente se mide en kilogramos (kg).

Se utilizará un diseño de estudio descriptivo transversal. El objetivo de esta investigación es determinar cómo las características antropométricas, físicas

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Los parámetros antropométricos de los participantes se evaluarán tanto subjetiva como objetivamente para calcular los datos. El peso se medirá en kilogramos usando una máquina de pesas y la altura se medirá en pulgadas usando una cinta métrica y se convertirá a metros, respectivamente, para determinar el IMC. Con una cinta métrica, se miden el pecho, el abdomen, el muslo, el tríceps y el supraillium para determinar la medida del pliegue cutáneo, que determina el porcentaje de grasa corporal. Medidas de circunferencia, como las tomadas de medio muslo, bíceps, cintura, cadera e índice de conicidad. Para estas mediciones se utilizará el índice de masa corporal, el índice de conicidad, la báscula y la cinta en pulgadas.

Una herramienta común es el Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ). El IPAQ-SF de siete días es un cuestionario de recuerdo autoadministrado y científicamente validado para niños de 7 a 14 años. La cantidad de tiempo que un niño pasa haciendo ejercicio durante el

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

285

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Muhammad Asif javed, MS
  • Número de teléfono: 03224209422
  • Correo electrónico: a.javed@riphah.edu.pk

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Riphah International University Lahore
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes tendrán edades comprendidas entre 7 y 14 años. Estarán presentes tanto hombres como mujeres. Sólo se aceptará estar físicamente bien y gozar de buena salud. Alumnos matriculados y regulares de colegios públicos y privados.

Descripción

Criterios de inclusión:• La edad de los participantes será de 7 a 14 años.

  • Se incluirán hombres y mujeres.
  • Se aceptarán participantes sanos y en buena forma física.
  • Estudiantes regulares y matriculados de colegios públicos y privados.

    -Criterio de exclusión:

  • Los estudiantes con antecedentes médicos o quirúrgicos importantes no se incluirán en este estudio.
  • Enfermedad crónica o lesión en la extremidad inferior o estaban bajo medicación continua.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza muscular
Periodo de tiempo: 8 semanas
pruebas musculares manuales
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ayesha Yousaf, MS*, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

15 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/23/0782

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Crianza de los hijos

3
Suscribir