- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06407752
Antropometriske kjennetegn, nivå av fysisk form og muskelstyrke hos ungdommer som går på skole
Antropometriske parametere, fysisk form og muskelstyrke hos skolegående barn
Det har lenge vært antatt at evaluering av et barns utvikling er avgjørende for å bestemme befolkningshelsetrender og skape effektive intervensjoner. Å vurdere barns generelle helse og velvære i skolealder i alderen 7-14 år krever nøye observasjon av deres antropometriske beregninger, fysisk form og muskelstyrke. Disse vurderingene kan gi innsikt i flere fysiske helserelaterte bekymringer i denne avgjørende perioden av barndomsutvikling. Antropometriske parametere inkluderer høyde (i centimeter eller centimeter), kroppsmasseindeks (BMI), hudfoldmålinger (som gir estimater av kroppsfett), omkretsmålinger og kroppsvekt (kg), som vanligvis måles i kilogram (kg).
Et tverrsnitt beskrivende studiedesign vil bli brukt. Målet med denne forskningen er å bestemme hvordan antropometriske egenskaper, fysiske
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Deltakernes antropometriske parametere vil bli vurdert både subjektivt og objektivt for å beregne dataene. Vekt vil bli målt i kilo ved hjelp av en vektmaskin, og høyde vil bli målt i tommer ved hjelp av et målebånd og konvertert til henholdsvis meter for å bestemme BMI. Ved hjelp av et målebånd måles bryst, mage, lår, triceps og supraillium for å bestemme hudfoldmålingen, som bestemmer kroppsfettprosenten. Omkretsmålinger, for eksempel de som er tatt av mellomlår, biceps, midje, hofter og konisitetsindeks. Kroppsmasseindeksen, konisitetsindeksen, vektskalaen og tommebåndet vil bli brukt for disse målingene.
Et vanlig verktøy er International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). Den syv dager lange IPAQ-SF er et selvadministrert, vitenskapelig validert spørreskjema for tilbakekalling for barn i alderen 7 til 14. Hvor mye tid et barn bruker på å trene i løpet av
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University Lahore
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier :• Deltakernes alder vil være 7-14 år.
- Hanner og kvinner vil være inkludert.
- Friske og fysisk spreke deltakere vil bli tatt.
Vanlige og påmeldte elever ved offentlige og private skoler.
- Ekskluderingskriterier:
- Studenter med noen betydelig tidligere medisinsk eller kirurgisk historie vil ikke bli inkludert i denne studien.
- Kronisk sykdom eller skade på underekstremiteten eller var på kontinuerlig medisinering
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: 8 uker
|
manuell muskeltesting
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ayesha Yousaf, MS*, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR&AHS/23/0782
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Barneoppdragelse
-
MedDay Pharmaceuticals SAEurofins OptimedAvsluttetFriske Frivillige | Nedsatt leverfunksjon av moderat Child Pugh-kategoriFrankrike, Ungarn
-
RenJi HospitalFullførtBlodplateantall/miltdiameterforhold | Child-Pugh-klassifiseringKina
-
Karolinska InstitutetHar ikke rekruttert ennåOmsorgspersoner | Foreldrepraksis | Primære helsepersonell | Tidlig barndoms oppførsel | Child Health Services | SykepleiepraksisSverige
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)AvsluttetTilbakevendende hepatocellulært karsinom | Child-Pugh klasse A | Child-Pugh klasse BForente stater, Japan
-
Jay ZuckermanFullførtUtviklingskoordinasjonsforstyrrelse | Utviklingsdyspraksi | Clumsy Child SyndromeIsrael
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterVarian Medical SystemsFullførtChild-Pugh klasse A | Stadium IIIA Hepatocellulært karsinom | Stadium IIIB Hepatocellulært karsinom | Stage IIIC hepatocellulært karsinom | Stage IVA Hepatocellulært karsinom | Stadium IVB hepatocellulært karsinom | Child-Pugh klasse BForente stater
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonFullførtChild-Pugh A Hepatocellulært karsinomFrankrike
-
MindRank AI LtdHar ikke rekruttert ennåHepatic Impairment (Mild and Moderate, Child-Pugh Class A and B) | Leversvikt (MeSH-ID: D048550)Kina
-
CatalYm GmbHRekrutteringChild-Pugh A Hepatocellulært karsinom | Ikke-opererbart eller metastatisk hepatocellulært karsinom | Svikt av førstelinjebehandling som inkluderte et godkjent anti PD-(L)1-preparatItalia, Tyskland
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonFullførtIkke-opererbart ikke-metastatisk hepatocellulært karsinom | Child A/B7 CirrhoseFrankrike