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Características antropométricas, nível de aptidão física e força muscular em jovens escolares

28 de outubro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Parâmetros antropométricos, aptidão física e força muscular em escolares

Há muito que se acredita que avaliar o desenvolvimento de uma criança é essencial para determinar as tendências de saúde da população e criar intervenções eficazes. Avaliar a saúde geral e o bem-estar das crianças em idade escolar na faixa etária de 7 a 14 anos requer uma observação cuidadosa de suas métricas antropométricas, aptidão física e força muscular. Estas avaliações podem fornecer informações sobre várias preocupações relacionadas com a saúde física durante este período crucial do desenvolvimento infantil. Os parâmetros antropométricos incluem altura (em centímetros ou centímetros), índice de massa corporal (IMC), medidas de dobras cutâneas (que fornecem estimativas de gordura corporal), medidas de circunferência e peso corporal (kg), que normalmente é medido em quilogramas (kg).

Será utilizado um desenho de estudo descritivo transversal. O objetivo desta pesquisa é determinar como características antropométricas, físicas

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os parâmetros antropométricos dos participantes serão avaliados de forma subjetiva e objetiva para o cálculo dos dados. O peso será medido em quilogramas por meio de uma máquina de musculação e a altura será medida em polegadas por meio de uma fita métrica e convertida em metros, respectivamente, para determinação do IMC. Usando uma fita métrica, são medidos o tórax, abdômen, coxa, tríceps e supraillium para determinar a medida da dobra cutânea, que determina o percentual de gordura corporal. Medidas de circunferência, como as do meio da coxa, bíceps, cintura, quadril e índice de conicidade. O índice de massa corporal, índice de conicidade, balança de peso e fita em polegadas serão usados ​​​​para essas medições.

Uma ferramenta comum é o Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ). O IPAQ-SF de sete dias é um questionário recordatório autoadministrado e cientificamente validado para crianças de 7 a 14 anos. A quantidade de tempo que uma criança passa se exercitando durante o

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

285

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Riphah International University Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes terão idades entre 7 e 14 anos. Estarão presentes homens e mulheres. Somente fisicamente bem e com boa saúde serão aceitos. Alunos matriculados e regulares de escolas públicas e privadas.

Descrição

Critérios de inclusão:• A idade dos participantes será de 7 a 14 anos.

  • Homens e mulheres serão incluídos.
  • Participantes saudáveis ​​​​e fisicamente aptos serão levados.
  • Alunos regulares e matriculados de escolas públicas e privadas.

    -Critério de exclusão:

  • Alunos com histórico médico ou cirúrgico significativo não serão incluídos neste estudo.
  • Doença crônica ou lesão na extremidade inferior ou estava sob medicação contínua

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular
Prazo: 8 semanas
teste muscular manual
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ayesha Yousaf, MS*, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

9 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/23/0782

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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