Antropometriske egenskaber, niveau af fysisk kondition og muskelstyrke hos unge, der går i skole
Antropometriske parametre, fysisk kondition og muskelstyrke hos skolegående børn
Det har længe været antaget, at evaluering af et barns udvikling er afgørende for at bestemme befolkningens sundhedstendenser og skabe effektive interventioner. Vurdering af børn i skolealderens generelle sundhed og velvære i aldersgruppen 7-14 kræver omhyggelig observation af deres antropometriske målinger, fysisk kondition og muskelstyrke. Disse vurderinger kan give indsigt i flere fysiske helbredsrelaterede bekymringer i denne afgørende periode af barndomsudvikling. Antropometriske parametre omfatter højde (i centimeter eller centimeter), kropsmasseindeks (BMI), hudfoldsmålinger (som giver skøn over kropsfedt), omkredsmålinger og kropsvægt (kg), som typisk måles i kilogram (kg).
Der vil blive brugt et tværsnits beskrivende undersøgelsesdesign. Målet med denne forskning er at bestemme, hvordan antropometriske karakteristika, fysiske
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Deltagernes antropometriske parametre vil blive vurderet både subjektivt og objektivt for at beregne dataene. Vægt vil blive målt i kilogram ved hjælp af en vægtmaskine, og højde vil blive målt i tommer ved hjælp af et målebånd og omregnet til henholdsvis meter for at bestemme BMI. Ved hjælp af et målebånd måles bryst, mave, lår, triceps og supraillium for at bestemme hudfoldsmålingen, som bestemmer kropsfedtprocenten. Omkredsmålinger, såsom dem, der er taget af mellemlår, biceps, talje, hofter og konicitetsindeks. Kropsmasseindekset, konicitetsindekset, vægtskalaen og tommebåndet vil blive brugt til disse målinger.
Et almindeligt værktøj er International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). Den syv-dages IPAQ-SF er et selvadministreret, videnskabeligt valideret tilbagekaldelsesspørgeskema til børn i alderen 7 til 14. Mængden af tid et barn bruger på at træne i løbet af
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University Lahore
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier :• Deltagernes alder vil være 7-14 år.
- Hanner og kvinder vil være inkluderet.
- Sunde og fysisk raske deltagere vil blive taget.
Almindelige og indskrevne elever fra offentlige og private skoler.
- Eksklusionskriterier:
- Studerende med nogen væsentlig tidligere medicinsk eller kirurgisk historie vil ikke blive inkluderet i denne undersøgelse.
- Kronisk sygdom eller skade på underekstremiteten eller var på kontinuerlig medicin
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: 8 uger
|
manuel muskeltestning
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ayesha Yousaf, MS*, Riphah International University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/RCR&AHS/23/0782
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Børneopdragelse
-
MedDay Pharmaceuticals SAEurofins OptimedAfsluttetSunde frivillige | Nedsat leverfunktion af moderat Child Pugh-kategoriFrankrig, Ungarn
-
RenJi HospitalAfsluttetBlodpladeantal/miltdiameterforhold | Child-Pugh klassificeringKina
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende hepatocellulært karcinom | Child-Pugh klasse A | Child-Pugh klasse BForenede Stater, Japan
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterVarian Medical SystemsAfsluttetChild-Pugh klasse A | Stadium IIIA Hepatocellulært karcinom | Stadium IIIB hepatocellulært karcinom | Stadium IIIC hepatocellulært karcinom | Stadium IVA Hepatocellulært karcinom | Stadium IVB Hepatocellulært karcinom | Child-Pugh klasse BForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonAfsluttetChild-Pugh A Hepatocellulært karcinomFrankrig
-
MindRank AI LtdIkke rekrutterer endnuHepatic Impairment (Mild and Moderate, Child-Pugh Class A and B) | Leverinsufficiens (MeSH ID: D048550)Kina
-
CatalYm GmbHRekrutteringChild-Pugh A Hepatocellulært karcinom | Ikke-operabelt eller metastatisk hepatocellulært karcinom | Svigt af førstelinjebehandling, der omfattede et godkendt anti-PD-(L)1-kompoundItalien, Tyskland
-
Roswell Park Cancer InstituteMerck Sharp & Dohme LLCAfsluttetAvanceret hepatocellulært karcinom hos voksne | Child-Pugh klasse A | Trin III hepatocellulært karcinom | Stadium IIIA Hepatocellulært karcinom | Stadium IIIB hepatocellulært karcinom | Stadium IIIC hepatocellulært karcinom | Trin IV hepatocellulært karcinom | Stadium IVA Hepatocellulært karcinom | Stadium...Forenede Stater
-
AstraZenecaAfsluttetMavekræft | Avancerede solide maligniteter | Solid tumor | Child-Pugh A til B7 avanceret hepatocellulært karcinom | EGFR og/eller ROS Mutant NSCLC | LungemetastasekarcinomKorea, Republikken