Koulua käyvien nuorten antropometriset ominaisuudet, fyysinen kunto ja lihasvoima
Antropometriset parametrit, fyysinen kunto ja lihasvoima kouluissa käyville lapsille
Jo pitkään on uskottu, että lapsen kehityksen arvioiminen on olennaista väestön terveystrendien määrittämisessä ja tehokkaiden toimenpiteiden luomisessa. Kouluikäisten lasten yleisen terveyden ja hyvinvoinnin arvioiminen 7–14-vuotiailla edellyttää heidän antropometristen mittareiden, fyysisen kuntonsa ja lihasvoimansa huolellista tarkkailua. Nämä arvioinnit voivat antaa käsityksen useista fyysiseen terveyteen liittyvistä huolenaiheista tämän lapsuuden kehityksen ratkaisevan ajanjakson aikana. Antropometriset parametrit sisältävät pituuden (senttimetrinä tai senttimetreinä), painoindeksin (BMI), ihopoimumittaukset (jotka antavat arvioita kehon rasvasta), ympärysmittamittaukset ja ruumiinpaino (kg), joka mitataan tyypillisesti kilogrammoina (kg).
Käytetään poikkileikkauskuvaavaa tutkimussuunnitelmaa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, miten antropometriset ominaisuudet, fyysinen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujien antropometriset parametrit arvioidaan sekä subjektiivisesti että objektiivisesti tietojen laskemiseksi. Paino mitataan kilogrammoina painokoneella, ja pituus mitataan tuumina mittanauhalla ja muunnetaan metreiksi BMI:n määrittämiseksi. Mittanauhalla mitataan rintakehä, vatsa, reisi, triceps ja supraillium ihopoimumittauksen määrittämiseksi, joka määrittää kehon rasvaprosentin. Ympärysmitta, kuten reiden keskiosa, hauislihas, vyötärö, lantio ja kartioindeksi. Näissä mittauksissa käytetään painoindeksiä, kartioindeksiä, painoasteikkoa ja tuumanauhaa.
Yleinen työkalu on kansainvälinen fyysinen aktiivisuuskysely (IPAQ). Seitsemän päivän IPAQ-SF on itselääke, tieteellisesti validoitu palautuskysely 7–14-vuotiaille lapsille. Aika, jonka lapsi käyttää harjoittelun aikana
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University Lahore
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:• Osallistujien ikä on 7-14 vuotta.
- Mukaan otetaan urokset ja naaraat.
- Terveet ja fyysisesti hyväkuntoiset osallistujat otetaan mukaan.
Julkisten ja yksityisten koulujen vakituiset ja ilmoittautuneet opiskelijat.
- Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijoita, joilla on merkittävää lääketieteellistä tai kirurgista historiaa, ei oteta mukaan tähän tutkimukseen.
- Krooninen sairaus tai vamma alaraajoissa tai saivat jatkuvaa lääkitystä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasvoima
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
manuaalinen lihastestaus
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ayesha Yousaf, MS*, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR&AHS/23/0782
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .