- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06407752
Antropometrické charakteristiky, úroveň fyzické zdatnosti a svalová síla u mládeže navštěvující školu
Antropometrické parametry, fyzická zdatnost a svalová síla u školních dětí
Dlouho se věřilo, že hodnocení vývoje dítěte je zásadní pro určování trendů v oblasti zdraví populace a vytváření účinných intervencí. Hodnocení celkového zdraví a pohody dětí školního věku ve věku 7–14 let vyžaduje pečlivé sledování jejich antropometrických metrik, fyzické zdatnosti a svalové síly. Tato hodnocení mohou poskytnout vhled do několika problémů souvisejících s fyzickým zdravím během tohoto klíčového období vývoje dětství. Antropometrické parametry zahrnují výšku (v centimetrech nebo centimetrech), index tělesné hmotnosti (BMI), měření kožních řas (které poskytují odhady tělesného tuku), měření obvodu a tělesnou hmotnost (kg), která se obvykle měří v kilogramech (kg).
Bude použit průřezový design deskriptivní studie. Cílem tohoto výzkumu je zjistit, jak antropometrické charakteristiky, fyzikální
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Pro výpočet dat budou subjektivně i objektivně hodnoceny antropometrické parametry účastníků. Hmotnost bude měřena v kilogramech pomocí závaží a výška bude měřena v palcích pomocí měřicí pásky a převedena na metry pro určení BMI. Pomocí měřicí pásky se měří hrudník, břicho, stehno, triceps a supraillium, aby se určilo měření kožní řasy, které určuje procento tělesného tuku. Měření obvodu, jako jsou obvody středního stehna, bicepsu, pasu, boků a index konicity. Pro tato měření se použije index tělesné hmotnosti, index konicity, hmotnostní stupnice a palcová páska.
Běžným nástrojem je International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). Sedmidenní IPAQ-SF je samoobslužný vědecky ověřený dotazník pro děti ve věku 7 až 14 let. Množství času, které dítě stráví cvičením během
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
- Riphah International University Lahore
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení: • Věk účastníků bude 7–14 let.
- Budou zahrnuti muži i ženy.
- Budou přijati zdraví a fyzicky zdatní účastníci.
Řádní a zapsaní studenti veřejných a soukromých škol.
- Kritéria vyloučení:
- Studenti s jakoukoli významnou lékařskou nebo chirurgickou anamnézou v minulosti nebudou do této studie zahrnuti.
- Chronické onemocnění nebo poranění dolní končetiny nebo byli trvale léčeni
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Svalová síla
Časové okno: 8 týdnů
|
manuální svalové testování
|
8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ayesha Yousaf, MS*, Riphah International University
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- REC/RCR&AHS/23/0782
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Výchova dítěte
-
MedDay Pharmaceuticals SAEurofins OptimedUkončenoZdraví dobrovolníci | Poškození jater střední kategorie Child PughFrancie, Maďarsko
-
RenJi HospitalDokončenoPoměr počtu krevních destiček/průměru sleziny | Child-Pugh klasifikaceČína
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)UkončenoRecidivující hepatocelulární karcinom | Child-Pugh třída A | Child-Pugh třída BSpojené státy, Japonsko
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterVarian Medical SystemsDokončenoChild-Pugh třída A | Hepatocelulární karcinom stadia IIIA | Hepatocelulární karcinom stadia IIIB | Hepatocelulární karcinom stadia IIIC | Hepatocelulární karcinom ve stádiu IVA | Hepatocelulární karcinom ve stádiu IVB | Child-Pugh třída BSpojené státy
-
Boehringer IngelheimJiž není k dispoziciPlicní onemocnění, intersticiální (u pediatrické populace) | Dětská intersticiální plicní nemoc (chILD)
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonDokončenoChild-Pugh A Hepatocelulární karcinomFrancie
-
MindRank AI LtdZatím nenabírámePostižení jater (mírné a středně těžké, třída A a B podle Child-Pugh) | Jaterní nedostatečnost (MeSH ID: D048550)Čína
-
CatalYm GmbHNáborChild-Pugh A Hepatocelulární karcinom | Neresekabilní nebo metastatický hepatocelulární karcinom | Selhání první linie léčby, která zahrnovala schválenou protilátku anti PD-(L)1Itálie, Německo
-
Roswell Park Cancer InstituteMerck Sharp & Dohme LLCDokončenoPokročilý hepatocelulární karcinom dospělých | Child-Pugh třída A | Hepatocelulární karcinom stadia III | Hepatocelulární karcinom stadia IIIA | Hepatocelulární karcinom stadia IIIB | Hepatocelulární karcinom stadia IIIC | Hepatocelulární karcinom stadia IV | Hepatocelulární karcinom ve stádiu IVA | Hepatocelulární...Spojené státy
-
AstraZenecaUkončenoRakovina žaludku | Pokročilé solidní malignity | Pevný nádor | Pokročilý hepatocelulární karcinom Child-Pugh A až B7 | EGFR a/nebo ROS mutant NSCLC | Metastázující karcinom plicKorejská republika